RuCp(PMe3)SiCl3 | 160158-80-5

• 英文名称: RuCp(PMe3)SiCl3
• CAS: 160158-80-5
• 化学式: C₁₁H₂₃Cl₃P₂RuSi
• 分子量: 452.766
• InChiKey: ADLCJXVPWSALQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCp(PMe3)SiCl3 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 生成 RuCp(PMe3)SiH3
  参考文献：
  名称：

  包含Cp（PMe 3）2 Ru部分的钌甲硅烷基络合物：Ru-Si键中的制备，取代作用和亚甲硅烷基

  摘要：

  描述了含有Cp（PM 3）2 Ru部分的新钌（II）甲硅烷基络合物的制备和表征。氢化钌（II）Cp（PMe 3）2 RuH与多种氯硅烷反应生成钌（II）甲硅烷基络合物Cp（PMe 3）2 RuSiR 3 [SiR 3 = SiCl 3（1），SiHCl 2（2），SiH 2 Cl（3），SiMeCl 2（4），SiMeHCl（5），SiMe 2 Cl（6）]和二氢化钌（IV）[Cp（PMe 3）2 RuH 2 ] Cl。甲硅烷复合物1 - 6经历与的LiAlH氯乙烯/氢化物交换4，得到相应的钌（II）氢化甲硅烷复合物的Cp（PME 3）2 RuSiHR 2 [SiHR 2 =的SiH 3（7），SiMeH 2（8），森2 ħ （9）]。AlMe 3将6甲基化可生成Cp（PMe 3）2 RuSiMe 3（10）。描述了一种回收Cp（PMe 3）2 Ru部分的方法。1的结构通过X射线晶体学确定。配合物1

  DOI：

  10.1021/om980951+
• 作为产物：
  描述：

  (Me3P)2Ru(Cp)CH2Si(CH3)3 、 三氯硅烷 以81%的产率得到RuCp(PMe3)SiCl3
  参考文献：
  名称：

  钌的甲硅烷基和双（甲硅烷基）氢化物配合物：辅助基团对Si-H键氧化加成的影响

  摘要：

  摘要钌烷基络合物Cp（PMe 3）2 RuCH 2 SiMe 3（2）和Cp（PPh 3）2 RuMe（3）与氢化硅烷反应形成钌硅烷基和/或双（甲硅烷基）氢化物。络合物2与HSiR 3在100°C下反应，以高收率形成相应的甲硅烷基络合物Cp（PMe 3）2 RuSiR 3 [SiR 3 = SiCl 3（4），SiMeCl 2（5），SiMe 2 Cl（6）]。在125–150°C下，2与HSiEt 3反应，得到甲硅烷基Cp（PMe 3）2 RuSiEt 3（7）和双（甲硅烷基）氢化物Cp（PMe 3）Ru（SiEt 3）2 H（8）的混合物）; 与PMe 3反应后，该混合物可以单独转化为7。配合物3在100℃下与HSiEt 3反应，形成Cp（PPh 3）2 RuSiEt 3（9）。3与纯HSiCl 3在100°C下的反应形成Cp（PPh 3）Ru（SiCl 3）2 H（10）和Cp（PPh

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00539-0

文献信息

• (η¹-Pentamethylcyclopentadienyl)silyl Complexes of Ruthenium. Preparation, Reactivity, and X-ray Crystal Structure of Cp(PMe₃)₂RuSiCl₂(η¹-Cp*)
  作者：Frederick R. Lemke、Richard S. Simons、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1021/om9504866

  日期：1996.1.9

  of Cp(PMe3)2RuCH2SiMe3 (1) with (η1-Cp*)SiHCl2 in refluxing toluene produces silyl Cp(PMe3)2RuSiCl2(η1-Cp*) (2) in good yields; Cp(PMe3)2RuSiCl3 (3) is a minor product of this reaction. The Cp* group in 2 is σ-bound to the silicon and is “static” on the NMR time scale at room temperature. The η1-Cp* configuration in 2 was confirmed by a single-crystal X-ray diffraction study. In the structure of 2,

  CP的反应（PME 3）2 RUCH 2森达3（1）用（η 1 -CP *）的SiHCl 2中的甲硅烷基的CP（PME产生回流甲苯3）2 RuSiCl 2（η 1 -CP *）（2）在良率；CP（PMe 3）2 RuSiCl 3（3）是该反应的次要产物。在CP *组2是σ键合到硅和是“静态”在NMR时间刻度在室温。在η 1在-CP *配置2通过单晶X射线衍射研究证实。在2的结构中，在钌周围观察到“三足钢琴凳”的几何形状，而硅采用扭曲的四面体几何形状。在η 1上硅-CP *基团是在抗与钌膦中的一个（二面角= 179.5（3）°）的关系。配合物2表现出涉及氯化物取代，Si-CP *键断裂和Ru-Si键断裂的反应。的反应2用的LiAlH 4产生的CP（PME 3）2 RuSiH 2（η 1 -CP *）（6），其中η 1-CP *组比2更具移动性。在Si-的CP *的键2通过酸易于切割（我。Ë
• [Cp(PMe₃)₂Ru(η²-HSiCl₃)]⁺:  Structure and Bonding of a Rare Cationic η²-Silane Complex
  作者：Samuel T. N. Freeman、Frederick R. Lemke、Lee Brammer

  DOI：10.1021/om020063l

  日期：2002.5.1

  Protonation of Cp(PMe3)(2)RuSiCl3 (1) leads to the formation of [Cp(PMe3)(2)Ru(eta(2)-HSiCl3)](+) (2(+)), a rare example of a cationic eta(2)-silane complex. The eta(2)-silane coordination in 2(+) is confirmed by an X-ray crystallographic study. The short Ru-H and long Si-H interactions in 2(+) model the latter stages of hydrosilane oxidative addition to a metal center.