4,4-dichloro-1,3,4λ4,2,5-dithiatelluradiazole | 158920-22-0

• 英文名称: 4,4-dichloro-1,3,4λ4,2,5-dithiatelluradiazole
• CAS: 158920-22-0
• 化学式: Cl₂N₂S₂Te
• 分子量: 290.651
• InChiKey: JSSCTLNYTZMKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dichloro-1,3,4λ4,2,5-dithiatelluradiazole 、 silver tetrafluoroborate 以 二氧化硫 为溶剂， 以13%的产率得到4-chloro-1,3,4λ3,2,5-dithiatelluradiazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Pryka, Michael; Schaefers, Mike, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 1865 - 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(亚磺酰胺基)碲(IV)氯化物 生成 4,4-dichloro-1,3,4λ4,2,5-dithiatelluradiazole
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 124, p. 23 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfinylimine: Wichtige neue Bausteine zur Entwicklung der Chemie der Polysulfanmono- und -disulfonsäuren
  作者：Roland Boese、Michael Graw、Alois Haas、Carl Krüger、Annett Mönicke、Jens Schlagheck

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199908)625:8<1261::aid-zaac1261>3.0.co;2-v

  日期：1999.8

  Salze der Perfluororganosulfanmonosulfonsauren werden durch Umsetzungen von RfSxCl mit K2S2O5 oder M2S2O3 dargestellt. Durch Reaktion des Kaliumsalzes mit einem stark sauren Kationenaustauscher kann die freie Saure CF3SSSO3H erhalten werden. Sie ist thermisch labil und ist mit einem pKs-Wert von ca. –0,5 eine den Polyphosphorsauren vergleichbar starke Saure. Metathesereaktionen der Kaliumsalze mit

  通过 RfSxCl 与 K2S2O5 或 M2S2O3 反应生成全氟有机硫磺单磺脲盐。游离酸CF3SSSO3H可以通过钾盐与强酸性阳离子交换剂反应获得。它是热不稳定的，pKa 值约为 –0.5，是一种可与多磷酸相媲美的酸。钾盐与 [(C6H5) 4M] Cl (M = P, As) 或 [R4N] [ClO4] (R = n-C3H7, n-C4H9) 的复分解反应产生结晶良好的物质。通过单晶 X 射线结构分析检测聚砜单元。S – S 键也可通过氯解反应得到证实。与 Cl2 和 SCl2 一起形成 RfSxCl 或 RfSx + 1Cl 和 ClSO2OM。这样，可以第一次生产 SSSCl。 SeBr和K2S2O5反应生成K[ SeSO3]，分解为 SeSe 、K2S2O6、SO2 和 KBr。S2Cl2 与 (CH3) 3SiNSO 反应生成主要产物 S2 (NSO)
• Boese, Roland; Dworak, Juergen; Haas, Alois, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 5, p. 477 - 480
  作者：Boese, Roland、Dworak, Juergen、Haas, Alois、Pryka, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Applications of (Me₃SiNSN)₂E (E = S, Se) in Chalcogen-Nitrogen Chemistry:  Formation and Structural Characterization of Cl₂TeESN₂ (E = S, Se) and [PPh₄]₂[Pd₂(μ-Se₂N₂S)X₄] (X = Cl, Br)
  作者：Jari Konu、Markku Ahlgrén、Stephen M. Aucott、Tristram Chivers、Sophie H. Dale、Mark R. J. Elsegood、Kathryn E. Holmes、Sarah L. M. James、Paul F. Kelly、Risto S. Laitinen

  DOI：10.1021/ic050261f

  日期：2005.7.1

  The reaction of (Me3SiNSN)(2)S with TeCl4 in CH2Cl2 affords Cl2TeS2N2 (1) and that of (Me3SiNSN)(2)Se with TeCl4 produces Cl2TeSeSN2 (2) in good yields. The products were characterized by X-ray crystallography, as well as by NMR and vibrational spectroscopy and El mass spectrometry. The Raman spectra were assigned by utilizing DFT molecular orbital calculations. The pathway of the formation of five-membered Cl2TeESN2 rings by the reactions of (Me3SiNSN)(2)E with TeCl4 (E S, Se) is discussed. The reaction of (Me3SiNSN)(2)Se with [PPh4]2[Pd2X6] yields [PPh4](2)[Pd-2(mu-Se2N2S)X-4] (X Cl, 4a; Br, 4b), the first examples of complexes of the (Se2N2S)(2-) ligand. In both cases, this ligand bridges the two palladium centers through the selenium atoms.