1,2-dihydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 868382-62-1

• 英文名称: 1,2-dihydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1,2-dihydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 868382-62-1
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀O₂
• 分子量: 176.226
• InChiKey: WKXHZSBHLGMYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到dilithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Dioxaphospholanes 与 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) 单元：形成和二聚

  摘要：

  通过使用 1,2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12) 和相应的二锂盐 [1,2-(LiO)2-1,2-C2B10H10] 合成 1,3,2 -dioxaphospholanes，表明这些物种的寿命很短，几乎没有例外。卤化磷发生歧化反应生成亚磷酸酯衍生物，而 P-有机取代的五元环二聚化得到十元环。甚至对二乙氨基和对乙氧基化合物也缓慢二聚。当二锂盐与乙醚一起使用时，二聚是有利的过程。通过多核磁共振波谱(1H、11B、13C、31P NMR)监测反应。通过DFT方法[B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]优化气相结构，并计算NMR光谱参数。一种二聚体通过 X 射线分析表征。发现所有产品都对水解和氧化敏感。因此，可以分离出 1-[(1,1-二甲基乙基) 羟基膦基]oxy-2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane

  DOI：

  10.1002/ejic.201301219
• 作为产物：
  描述：

  dilithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-diolate 在 三碘化磷 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-dihydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 1-{4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl}oxy-2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane-(12)
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Dioxaphospholanes 与 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) 单元：形成和二聚

  摘要：

  通过使用 1,2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12) 和相应的二锂盐 [1,2-(LiO)2-1,2-C2B10H10] 合成 1,3,2 -dioxaphospholanes，表明这些物种的寿命很短，几乎没有例外。卤化磷发生歧化反应生成亚磷酸酯衍生物，而 P-有机取代的五元环二聚化得到十元环。甚至对二乙氨基和对乙氧基化合物也缓慢二聚。当二锂盐与乙醚一起使用时，二聚是有利的过程。通过多核磁共振波谱(1H、11B、13C、31P NMR)监测反应。通过DFT方法[B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]优化气相结构，并计算NMR光谱参数。一种二聚体通过 X 射线分析表征。发现所有产品都对水解和氧化敏感。因此，可以分离出 1-[(1,1-二甲基乙基) 羟基膦基]oxy-2-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane

  DOI：

  10.1002/ejic.201301219

文献信息

• Synthesis of C-Methoxy- and C,C’-Dimethoxy-ortho-carboranes
  作者：Marina Yu Stogniy、Svetlana A. Erokhina、Igor B. Sivaev、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121523

  日期：2020.11

  a simple way to the synthesis of mono- and disubstituted methoxy derivatives of closo- and nido-carboranes is suggested. C-methoxy- and C-methoxy-C’-methyl-ortho-carboranes were prepared by the treatment of C-hydroxy-ortho-carborane with iodomethane in the presence of sodium hydride in 1,2-dimethoxyethane. C,C’-dimethoxy-ortho-carborane was synthesized from C,C’-dihydroxy-ortho-carborane in the similar

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• Facile and Efficient Synthesis of <i>C</i>-Hydroxycarboranes and <i>C</i>,<i>C</i>‘-Dihydroxycarboranes
  作者：Kiminori Ohta、Tokuhito Goto、Hiroto Yamazaki、Fabio Pichierri、Yasuyuki Endo

  DOI：10.1021/ic062025q

  日期：2007.5.1

  presence of acetic acid, to afford the corresponding o-, m-, and p-hydroxycarboranes 2 and o-, m-, and p-dihydroxycarboranes 3 selectively in high yields through a one-pot procedure. The m- and p-carborane isomers of 2 and 3 were obtained in especially good yields (2b, 85%; 2c, 85%; 3b, 95%; 3c, 96%). DFT calculations were performed on the dihydroxycarboranes 3 to compare the geometrical features of

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• Synthesis of crown ethers with the incorporated cobalt bis(dicarbollide) fragment
  作者：Grigoriy S. Kazakov、Marina Yu. Stogniy、Igor B. Sivaev、Kyrill Yu. Suponitsky、Ivan A. Godovikov、Alexey D. Kirilin、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.012

  日期：2015.12

  nucleophiles the podand related to 15-crown-5 was prepared as well. The reactions of the obtained podands with CoCl2 result in the macrocyclic ring closure giving the corresponding crown ethers with the incorporated cobalt bis(dicarbollide) fragment K[8,8′-μ-S(OCH2CH2OCH2CH2)2-3,3′-Co(1,2-C2B9H9)2] and K[8,8′-μ-o-C6H4(OCH2CH2OCH2CH2S)2-3,3′-Co(1,2-C2B9H9)2]. The structure of Na[8,8′-μ-o-C6H4(OCH2CH2OCH2CH2S)2-3

  用的1,4-二恶烷衍生物的开环反应获得与18-冠-6一系列podands的（冠醚的无环类似物）巢-carborane [10-O（CH 2 CH 2）2 O- 7,8--C 2乙9 ħ 11 ]与1,2-小号，小号' -和ö，ö '-dinucleophiles（1,2-二巯基乙烷，1,2-二巯基苯，1,2-二巯基邻-carborane ，1,2-二羟基邻位-碳硼烷）。通过二恶烷衍生物与含硫亲核试剂的逐步开环反应，还制备了与15-冠-5有关的豆荚。所得荚果与CoCl 2的反应导致大环闭环，得到相应的冠醚，并带有掺入的钴双（双糖脂）片段K [8,8'-μ-S（OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2）2 -3,3'-Co（1,2-C 2 B 9 H 9）2 ]和K [8,8'-μ- o -C 6 H 4（OCH 2 CH 2 OCH 2 CH2 S）2 -3,3'-Co（1,2-C 2 B