[Cp(CO)2W]2SnCl2 | 37336-24-6

• 英文名称: [Cp(CO)2W]2SnCl2
• CAS: 37336-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₆SnW₂
• 分子量: 855.568
• InChiKey: IUAJJQHAJVWTKB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp(CO)2W]2SnCl2 、 1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇 在 NEt₃ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到cyclo-1,1-bis((η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonyltungsten)-3,3,5,5-tetraphenyl-2,4,6-trioxa-3,5-disila-1-stannacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  应变的金属氨氧杂环丁烷-开环聚合与保留六元环结构的关系†

  摘要：

  据报道合成了新型的锡硅氧烷环-M（OSiPh 2）2 O（1，M = Sn [（CH 2）3 NMe 2 ] 2 ; 2，M = Sn [（CH 2）3 N（Me）CH 2 ] 2；4，M = Sn [Cp（CO）2 Fe] 2；5，M = Sn [Cp（CO）3 W] 2；6，M = Sn（t- Bu）[Cp（CO）3 W]）和环- （PH 2 SiOSnR2 O）2（3，R =（CH 2）3 NME 2），和的stannagermoxane环-吨-Bu 2 SN（OGePh 2）2 O（7）。该分子结构的描述1 - 4，6，和7。化合物表现出降低的环菌株作为分子内任一的Sn-N协调（结果1，2）或过渡金属片段的电子影响（4 - 6），因此它们在溶液中以及在固态都是六元环，而化合物3是八元环。

  DOI：

  10.1021/om980790+

文献信息

• Cohydrolysis of Organotin Chlorides with Trimethylchlorosilane. Okawara's Pioneering Work Revisited and Extended
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Ulrich Kaltenbrunner、Stephanie Rabe、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie、Dirk Müller

  DOI：10.1021/om000588i

  日期：2000.11.1

  The synthesis of the stannasiloxanes [R2(Me3SiO)Sn]2O}2 (1, R = Me; 2, R = Et), [R2(Me3SiO)Sn]2O (8, R = Me3SiCH2; 9, R = t-Bu), R2Sn(OSiMe3)2 (3, R = i-Pr; 4, R = Me3SiCH2; 5, R = t-Bu; 6, R = Cp(CO)3W; 7, R = Cp(CO)2Fe), and [Cp(CO)2Fe]2Sn(OSiPh3)2 (7a), the monoorganotin trichloride Me3SiCH2SnCl3 (13), and the organotin oxocluster (Me3SiCH2Sn)12O14(OH)6Cl2 (14) is reported. Their identity was confirmed

  锡烷硅氧烷[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O} 2（1，R = Me; 2，R = Et），[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O（8，R ＝ Me 3 SiCH 2；9，R ＝t- Bu），R 2 Sn（OSiMe 3）2（3，R ＝i- Pr；4，R ＝ Me 3 SiCH 2；5，R ＝t- Bu；6，R ＝ Cp（CO）3 W；在图7中，R = Cp（CO）2 Fe）和[Cp（CO）2 Fe] 2 Sn（OSiPh 3）2（7a），三氯化单有机锡Me 3 SiCH 2 SnCl 3（13）和有机锡氧簇（据报道，Me 3 SiCH 2 Sn）12 O 14（OH）6 Cl 2（14）。他们的身份通过溶液和固态多核NMR光谱和在的情况下确认1，2，6，图7a，和14也通过单晶X-射线分析。119 Sn MAS光谱的旋转边带分析显示，锡硅氧烷1和2中锡原子的配位几何不同于相关的二有机锡氧化物（R
• Synthesis of Bis( ⁵-cyclopentadienyldicarbonyliron)stannane Dichloride by Direct Oxidation of Tin and Reaction of This Compound and Its Analogs with Magnesium
  作者：S. V. Maslennikov、M. V. Tsarev、I. V. Spirina、A. V. Lado、V. P. Maslennikov、A. A. Usanov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000045872.42657.fd

  日期：2004.7

  A procedure was developed for preparing [Cp(CO)(2)Fe](2)SnCl2 by direct oxidation of tin with eta5-cyclopentadienyldicarbonyliron chloride in polar solvents. The reaction kinetics was studied, and its scheme was suggested. Products of the reaction of magnesium with compounds R2SnCl2 [R = CP(CO)(3)Mo, Cp(CO)(3)W, Cp(CO)(2)Fe] were identified. The reaction mechanism was discussed.
• ——
  作者：G. A. Abakumov、V. K. Cherkasov、A. V. Piskunov、E. V. Malysheva、S. V. Maslennikov

  DOI：10.1023/a:1021838816583

  日期：——

  The reactions of some organobimetallic chlorides [CpMo(CO)(3)](2)BiCl, [CpM(CO)(3)](2)SnCl2, [CpMo(CO)(3)](2)InCl (Cp = eta(5)-C5H5; M = Mo, W) with sodium 3,6-di-tert-butyl-ortho-benzosemiquinolate in toluene were studied using the EPR spectroscopy. The possibility of formation of organoheterometallic complexes containing o-semiquinone ligand was shown.