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1-dodecoxy-3-prop-2-enoxybenzene
1-dodecoxy-3-prop-2-enoxybenzene | 122710-32-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-dodecoxy-3-prop-2-enoxybenzene
英文别名
——
CAS
122710-32-1
化学式
C
21
H
34
O
2
mdl
——
分子量
318.5
InChiKey
GUWIBNFOECCFNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.55
重原子数:
23.0
可旋转键数:
15.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-dodecyloxyphenol
79095-51-5
C
18
H
30
O
2
278.435
——
5-dodecoxy-2-prop-2-enylphenol
122710-51-4
C
21
H
34
O
2
318.5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-dodecoxy-3-prop-2-enoxybenzene
、
α-环糊精
以 solid 为溶剂, 以64%的产率得到5-dodecoxy-2-prop-2-enylphenol
参考文献:
名称:
通过环糊精络合修饰光化学反应性:光claisen重排的选择性
摘要:
间烷氧基苯基烯丙基醚1-5的光重排。已经研究了乙醇,水和α-环糊精与β-环糊精的复合物。两种邻位重排产物的比例既取决于烷氧基取代基的长度,又取决于主体腔的长度,这表明需要微妙和合理的工程操作才能仅获得一种邻位异构体。据推测,α-环糊精提供“紧密配合”,而β-环糊精提供“松散配合”。认为这种结合的紧密性是α-环糊精为主体的邻位异构体之间选择性的原因。此外,结果表明,通过引入诸如长烃链之类的“分子间隔基”作为分子内附件,可以收紧“松散空腔”。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86093-2
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