[(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(PPh3)Cl] | 877864-62-5

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(PPh3)Cl]
• 英文别名: [(η⁵-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(PPh₃)Cl]；[CpRu(PPh₃)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)Cl]；[RuClCp(PPh₃)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]；[ruthenium(II)(cyclopentadienyl)(PPh3)(chloride)(PN3C6H12)]；RuClCp(PPh₃)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)；[CpRu(PPh₃)(PTA)Cl]；[CpRu(PTA)(PPh₃)Cl]
• CAS: 877864-62-5
• 化学式: C₂₉H₃₂ClN₃P₂Ru
• 分子量: 621.064
• InChiKey: JWVZBORIKRPOIC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  鸟嘌呤 、 [(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(PPh3)Cl] 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 以83%的产率得到[RuCp(guaninate-κN9)(PPh₃)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]
  参考文献：
  名称：

  含有水溶性膦 PTA 和天然嘌呤腺嘌呤、鸟嘌呤和茶碱的 CpRu 复合物：合成、表征和抗增殖特性

  摘要：

  复合物 [RuCp(Adeninate–kN9)(PTA)2] (1), [RuCp(Guaninate–kN9)(PTA)2] (2), [RuCp(Theophyllinate–kN7)(PTA)2] (3), [ RuCp(Adeninate–kN9)(PPh3)(PTA)] (4), [RuCp(Guaninate–kN9)(PPh3)(PTA)] (5) 和 [RuCp(Theophyllinate– kN7)(PPh3)(PTA)] ( 6) 合成并通过 NMR 光谱、元素分析和 FT-IR (PTA = 1,3,5-triaza-7phosphaadamantane) 表征。1·H2O·3EtOH、3·CH3COCH3和4·H2O的晶体结构也通过单晶X射线衍射确定。还评估了复合物对顺铂敏感 T2 和顺铂抗性 SKOV3 细胞系的抗增殖活性。进行了理论研究以阐明腺苷酸配体如何与金属配位。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900677
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(PPh3)Cl]
  参考文献：
  名称：

  利用半夹心钌（II）配合物在水介质中pH依赖的α，β-不饱和羰基选择性转移加氢

  摘要：

  半夹心钌（II）配合物PTA轴承-1,2-二氢（C 8 ħ 9 -，DP）和茚基（C 9 H ^ 7 - ，印第安纳州）的辅助配体已被合成，并使用多核NMR光谱和X-其特征射线晶体学。以良好或优异的产率获得了配合物DpRu（PTA）（PPh 3）Cl，DpRu（PTA）2 Cl，IndRu（PTA）（PPh 3）Cl和[IndRu（PTA）2（PPh 3）] Cl。这些化合物的固态结构显示出与η钢琴凳几何结构5的茚基和二氢并部分的-coordination。DpRu（PTA）2Cl是水溶性的（S 25 ° C = 43 mg / mL），而混合的膦化合物则微溶于酸性溶液。Ru-H配合物，Cp'Ru（PTA）（PPh 3）H（Cp'= Ind，Cp），已经以高收率合成，并在光谱和结构上得到了表征。钌氢化物经历与CD的H / d交换反应3 OD与相对速率CPRU（PTA）（PPH 3）H»IndRu（PTA）（PPH

  DOI：

  10.1021/om060892x

文献信息

• DNA Interactions Mediated by Cyclopentadienidoruthenium(II) Complexes Containing Water‐Soluble Phosphanes
  作者：Antonio Romerosa、Mustapha Saoud、Tatiana Campos‐Malpartida、Chaker Lidrissi、Manuel Serrano‐Ruiz、Maurizio Peruzzini、Jose Antonio Garrido、Federico García‐Maroto

  DOI：10.1002/ejic.200601177

  日期：2007.6

  ruthenium(II) complexes Na2[RuCpX(mTPPMS)2] [X = Cl (1), I (2)] and Nax[RuCp(mTPPMS)(PR13)(PR23)](OTf)y [PR13 = PR23 = PPh3 (3), PTA (4), x = y = 0; PR13 = mTPPMS, PR23 = PTA (5), x = 1, y = 0; PR13 = mTPPMS, PR23 = mPTA (6), x = y = 0; PR13 = PR23 = mTPPMS (7), x = 2, y = 0; PR13 = PPh3, PR23 = PTA (8), x = y = 0; PR13 = mPTA, PR23 = PPh3 (9), x = 0, y = 1; mTPPMS = Ph2P(3-OSO2C6H4)–; PTA = 1,3,5-tr

  水溶性钌 (II) 络合物 Na2[RuCpX(mTPPMS)2] [X = Cl (1), I (2)] 和 Nax[RuCp(mTPPMS)(PR13)(PR23)](OTf)y [PR13 = PR23 = PPh3 (3), PTA (4), x = y = 0; PR13 = mTPPMS，PR23 = PTA (5)，x = 1，y = 0；PR13 = mTPPMS，PR23 = mPTA (6)，x = y = 0；PR13 = PR23 = mTPPMS (7), x = 2, y = 0; PR13 = PPh3，PR23 = PTA (8)，x = y = 0；PR13 = mPTA，PR23 = PPh3 (9)，x = 0，y = 1；mTPPMS = Ph2P(3-OSO2C6H4)–；PTA = 1,3,5-triaza-7-phOSphaadamantane；mPTA
• Easy synthesis and water solubility of ruthenium complexes containing PPh3, mTPPMS, PTA and mPTA, (mTPPMS=meta-triphenyphosphine monosulfonate, PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane, mPTA=N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Manuel Serrano-Ruiz、Pablo Lorenzo-Luis、Antonio Romerosa

  DOI：10.1016/j.ica.2016.06.019

  日期：2017.1

  soluble CpRu} complexes with formula [RuCpX(L1)(L2)]n+ (L1, L2 = PPh3, mTPPMS (meta-triphenyphsphine monosulfonate), PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), mPTA (N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)) were synthesized and characterized by elemental analytical, IR and NMR spectroscopy. Complexes [RuClCp(PPh3)(mPTA)](OTf) (3·OTf), [RuCpI(PPh3)(mPTA)]·2I·EtOH (5·I·EtOH)·and [RuCpBr(PTA)2]·3.5H2O

  摘要具有[RuCpX（L1）（L2）] n +（L1，L2 = PPh3，mTPPMS（间苯三酚单磺酸单磺酸盐），PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane））的新型水溶性CpRu}配合物，合成了mPTA（N-甲基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷），并通过元素分析，红外光谱和核磁共振谱进行了表征。络合物[RuClCp（PPh3）（mPTA）]（OTf）（3·OTf），[RuCpI（PPh3）（mPTA）]·2I·EtOH（5·I·EtOH）·和[RuCpBr（PTA）2]·3.5还通过单晶X射线衍射表征了H 2 O（6·3.5H 2 O）。配合物的NMR光谱与其组成一致，也表明它们的固态结构保持在溶液中。这些结果综合了含有水溶性膦烷的CpRu}配合物的制备路线，结构组成和溶解度的详尽概述。
• Acetylcholine-like and Trimethylglycine-like PTA (1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane) Derivatives for the Development of Innovative Ru- and Pt-Based Therapeutic Agents
  作者：Valeria Ferretti、Marco Fogagnolo、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Fabio Sforza、Paola Bergamini

  DOI：10.1021/ic402953s

  日期：2014.5.19

  The PTA N-alkyl derivatives (PTAC2H4OCOMe)X (1X: 1a, X = Br; 1b, X = I; 1c, X = PF6; 1d, X = BPh4), (PTACH2COOEt)X (2X: 2a, X = Br; 2b, X = Cl; 2c, X = PF6), and (PTACH2CH2COOEt)X (3X: 3a, X = Br; 3c, X = PF6), presenting all the functional groups of the natural cationic compounds acetylcholine or trimethylglycine combined with a P-donor site suitable for metal ion coordination, were prepared and characterized

  PTA N烷基衍生物（PTAC 2 H 4 OCOMe）X（1X：1a，X = Br; 1b，X = I; 1c，X = PF 6 ; 1d，X = BPh 4），（PTACH 2 COOEt ）X （2X：2a，X = Br; 2b，X = Cl; 2c，X = PF 6）和（PTACH 2 CH 2 COOEt ）X（3X：3a，X = Br; 3c，X = PF 6）制备了天然阳离子化合物乙酰胆碱或三甲基甘氨酸的所有官能团，并结合了适用于金属离子配位的P-供体位点，并通过NMR，ESI-MS和元素分析对其进行了表征。确定了1d和2c的X射线晶体结构。配体1c，2b和3c与Pt（II）和Ru（II）配位，得到阳离子络合物cis- [PtCl 2（L）2 ] X 2和[RuCpCl（PPh 3）（L）] X（L = 1，2，如图3所示，X ＝ Cl或PF 6）被设计成具有针对抗癌活性的结构。测定了[CpRu（PPh
• Platinum and ruthenium complexes of new long-tail derivatives of PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane): Synthesis, characterization and antiproliferative activity on human tumoral cell lines
  作者：Paola Bergamini、Lorenza Marvelli、Andrea Marchi、Francesca Vassanelli、Marco Fogagnolo、Paolo Formaglio、Tatiana Bernardi、Riccardo Gavioli、Fabio Sforza

  DOI：10.1016/j.ica.2012.04.031

  日期：2012.8

  The alkylation of PTA, (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), with long chain alkyl iodides produced the novel ionic derivatives (PTAC12H25)I, (PTAC16H33)I and (PTAC18H37)I. Anion exchange gave the PF6− analogs (PTAC12H25)PF6, (PTAC16H33)PF6 and (PTAC18H37)PF6. The new phosphines were characterized by ESI-MS, elemental analysis, 1H, 13C, and 31P NMR spectroscopy and their coordination ability was investigated

  PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）与长链烷基碘化物的烷基化反应产生了新型离子衍生物（PTAC 12 H 25）I，（PTAC 16 H 33）I和（PTAC 18 H 37）一世。阴离子交换，得到PF 6 -类似物（PTAC 12 ħ 25）PF 6，（PTAC 16 ħ 33）PF 6和（PTAC 18 ħ 37）PF 6。通过ESI-MS，元素分析，1 H，13 C和31表征了新的膦研究了P NMR谱及其对Pt（II）和Ru（II）核的配位能力。络合物顺- [氯铂酸2（PTAR）]（PF 6）2（1 - 3）和[CpRuCl（PPH 3）（PTAR）] I（5 - 7）已被分离和表征。与顺铂相比，针对每种复合物与合适的人类肿瘤细胞系（T2，SKOV3和SW480）的抗增殖活性，以估计的IC 50进行了测试，并带有母体复合物[CpRuCl（PPh
• Insights into the κ-P,N Coordination of 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane and Derivatives: κ-P,N-Heterometallic Complexes and a ¹⁵N Nuclear Magnetic Resonance Survey
  作者：Andrés Alguacil、Franco Scalambra、Antonio Romerosa

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03831

  日期：2022.4.18

  discussed, on the basis of 15N nuclear magnetic resonance data collected on 22 different compounds, including PTA (1), HdmoPTA (7H), and some common derivatives as free ligands (2–6 and 8), along with mono- and polymetallic complexes containing PTA and/or HdmoPTA (9–22). 15N detection via 1H–15N heteronuclear multiple bond correlation allowed the construction of a small library of 15N chemical shifts that

  配合物[(PTA) 2 CpRu-μ-CN-1 κC :2 κ 2 N -RuCp(PTA) 2 -ZnCl 3 ]}·2DMSO ( 13 ) [ZnCl 2 (H 2 O)]-(PTA- 1κ P :2κ 2 N )(PTA)CpRu-μ-CN-1κ C :2κ 2 N -RuCp(PTA)(PTA-1κ P :2κ 2 N )-[ZnCl 2 (H 2 O)]}Cl ( 14 ), [RuCp(HdmoPTA)(PPh 3 )(PTA)](CF 3 SO 3 ) 2 ( 20)、[RuCp(HdmoPTA)(HPTA)(PPh 3 )](CF 3 SO 3 ) 3 ( 21 )和[RuCp(dmoPTA)(PPh 3 )(PTA)](CF 3 SO 3 ) ( 22 )是获得和表征，并报告了它们的晶体结构以及先前发表的配合物18的晶体结构。1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3