(μ-HOCH2S)2Fe2(CO)6 | 403326-38-5

• 英文名称: (μ-HOCH2S)2Fe2(CO)6
• 英文别名: (μ-SCH2OH)2Fe(carbonyl)6；(μ-SCH2OH)2Fe(CO)6
• CAS: 403326-38-5；936140-89-5
• 化学式: C₈H₆Fe₂O₈S₂
• 分子量: 405.957
• InChiKey: KTTXOZRHUXPXTM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-HOCH2S)2Fe2(CO)6 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有亚酞菁部分的二铁氮杂二硫醇配合物的合成、结构和性质作为 [FeFe]-氢化酶的仿生模型

  摘要：

  [FeFe]-氢化酶的前两个模型化合物包含亚酞菁 (SubPc) 大环，即 [{(μ-SCH2)2N(CH2)2CO2-3-C6H4S2C6H4-3'-O(SubPc)}Fe2(CO )6] (5) 和 [{(μ-SCH2)2NC6H4-4-O(SubPc)}Fe2(CO)6] (8)，已被合成和结构表征。在甲苯中用 (3-HOC6H4S)2 处理氯代亚酞菁 (SubPc-Cl, 1) 得到相应的苯氧基取代的 SubPc 衍生物 3-HOC6H4S2C6H4-3'-O(SubPc) (2)，产率为 78%，而反应原位生成 [(μ-HOCH2S)2Fe2(CO)6] (3) 与 β-丙氨酸生成二铁配合物 [{(μ-CH2S)2N(CH2)2CO2H}Fe2(CO)6] (4)产率为 53%。在 N,N'-二环碳二亚胺 (DCC) 和 N,N-二甲基-4-氨基吡啶 (DMAP) 的存在下，在 CH2Cl2

  DOI：

  10.1002/ejic.201300038
• 作为产物：
  描述：

  Fe2(μ-S)2(CO)6 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 (μ-HOCH2S)2Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  二铁氮杂二硫醇配合物 Fe2[(μ-SCH2)2NCH2CCH](CO)5L（L = CO 或单膦）的合成、表征及电化学性能

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.115007

文献信息

• Studies on the Condensation Pathway to and Properties of Diiron Azadithiolate Carbonyls
  作者：Jane L. Stanley、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/om0611150

  日期：2007.4.1

  Reaction of Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) and HCHO, which gives Fe(2)[(SCH(2))(2)NH](CO)(6) in the presence of NH(3), affords the possible intermediate Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6), which has been characterized crystallographically as its axial-equatorial isomer. Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6) was shown to react with ammonia and amines to give Fe(2)[(SCH(2))(2)NR](CO)(6) (R = H, alkyl). Related hemithioacetal intermediates

  Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) 和 HCHO 的反应，在 NH 存在下得到 Fe(2)[(SCH(2))(2)NH](CO)(6) (3) 提供了可能的中间体 Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6)，其晶体学特征为轴向赤道异构体。Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6) 与氨和胺反应生成 Fe(2)[(SCH(2))(2)NR](CO)( 6) (R = H，烷基)。通过用 RC(O)C(O)R (R = H, Ph, 4-FC(6)H(4) 处理 Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) 生成相关的半硫缩醛中间体)) 得到环加合物。苄基衍生物 Fe(2)[S(2)C(2)(OH)(2)Ph(2)](CO)(6)，C(2)-对称物种，也表征了晶体学。酰化氮杂二硫醇 Fe(2)[(SCH(2))(2)NAc](CO)(6) 是通过 Li(2)Fe(2)S(2)(CO)(6)
• Investigations on the synthesis, structural characterization and electrochemical properties of diiron azadithiolate complexes and phosphine-substituted derivatives
  作者：Yu-Long Li、Yu Wu、Jian Wei、Juan Wei、Bin Xie、Li-Ke Zou、Jie Cheng、Zheng Wang、Jiao He、Mei-Li Wu、Pei-Hua Zhao

  DOI：10.1016/j.poly.2017.07.012

  日期：2017.10

  complexes Fe 2 [( μ -SCH 2 ) 2 NCH 2 CH 2 CH(CH 3 ) 2 ](CO) 6 ( 1 ), Fe 2 [( μ -SCH 2 ) 2 NCH(CH 2 CH 3 ) 2 ](CO) 6 ( 2 ) and Fe 2 [( μ -SCH 2 ) 2 NCH 2 CH 2 CH 2 SCH 3 ](CO) 6 ( 3 ) have been synthesized by treatment of Fe 2 ( μ -SCH 2 OH) 2 (CO) 6 with primary amines RNH 2 (R = CH 2 CH 2 CH(CH 3 ) 2 , CH(CH 2 CH 3 ) 2 , CH 2 CH 2 CH 2 SCH 3 ). Meanwhile, reaction of Fe 2 ( μ -SCH 2 OH) 2 (CO) 6 and

  摘要三种新颖的二铁硫杂二硫杂铁配合物Fe 2 [（μ-SCH 2）2 NCH 2 CH 2 CH（CH 3）2]（CO）6（1），Fe 2 [（μ-SCH 2）2 NCH（CH 2 CH） 3）2]（CO）6（2）和Fe 2 [（μ-SCH 2）2 NCH 2 CH 2 CH 2 SCH 3]（CO）6（3）通过处理Fe 2（μ-SCH 2 OH）2（CO）6与伯胺RNH 2（R = CH 2 CH 2 CH（CH 3）2，CH（CH 2 CH 3）2，CH 2 CH 2 CH 2 SCH 3）。同时，使Fe 2（μ-SCH 2 OH）2（CO）6与二膦配体Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）反应，然后加入胺NH 2 CH 2 CH 2 CH（CH 3）2和NH 2 CH（CH 2 CH 3）2导致形成目标膦取代的二铁氮杂二硫杂铁盐配合物Fe 2 [（（μ-SCH 2）2 NCH 2
• Investigations on the Synthesis, Structural Characterization, and Crystal Structures of Three Diiron and Tetrairon Azadithiolate Complexes
  作者：Li-Ke Zou、Cheng-Long Deng、Yao Li、Jiao He、Jian Wei、Yu Wu、Bin Xie、Pei-Hua Zhao、Yu-Long Li

  DOI：10.1002/zaac.201700006

  日期：2017.5.4

  Three diiron and tetrairon azadithiolate complexes as models for the active site of [FeFe] hydrogenase were prepared. Reaction of complex Fe2(SCH2OH)2(CO)6 and NH2CH2CH2CH2OCH3 resulted in the diiron azadithiolate hexcarbonyl complex Fe2[(SCH2)2NCH2CH2CH2OCH3](CO)6 (1) in moderate yield. Furthermore, treatment of complex 1 with mono phosphine ligand PPh3 and diphosphine ligand Ph2PCH2CH2PPh2 in the

  制备了三种二铁和四铁氮杂二硫醇盐配合物作为[FeFe]氢化酶活性位点的模型。配合物Fe 2（SCH 2 OH）2（CO）6与NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OCH 3的反应生成二硫杂氮杂硫氰酸六羰基配合物Fe 2 [（SCH 2）2 NCH 2 CH 2 CH 2 OCH 3 ] （CO）6（1）的中等收率。此外，复合物1的治疗在脱羰试剂Me 3 NO · 2H 2 O存在下，用单膦配体PPh 3和二膦配体Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2生成膦取代的氮杂二硫杂酸酯络合物Fe 2 [（（SCH 2）2 NCH 2 CH 2 CH 2 OCH 3 ] CO）5（PPh 3）（2）和Fe 2 [（SCH 2）2 NCH 2 CH 2 CH2 OCH 3 ]（CO）5 } 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）（3）。新的复合物13被完全表征通过元素分析，IR，1个H，13
• 一种含酞菁锌光敏剂的铁铁氢化酶模型物及其合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN106632513A

  公开（公告）日：2017-05-10

  一种含酞菁锌光敏剂的铁铁氢化酶模型物，该模型物中[2Fe2S]催化中心通过桥头氮原子以一个醚酯链段与酞菁锌光敏剂连接在一起，其化学结构式如下所示：结构式中的R为氢或异丙氧基。本发明的有益效果是:该类模型物中的蝶状[2Fe2S]催化中心通过桥头氮原子与酞菁锌光敏剂的一个醚酯链段以共价键相连；制备过程工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和，可合成多种含酞菁锌光敏剂的光驱动型铁铁氢化酶模型物。
• Synthetic and structural study on some new porphyrin or metalloporphyrin macrocycle-containing model complexes for the active site of [FeFe]-hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Liang-Xing Wang、Chang-Gong Li、Fengyu Li、Zhongfang Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.09.007

  日期：2014.1

  n (8), have been successfully prepared by our designed synthetic routes involving the corresponding precursor compounds [(μ-SCH2)2CHO2CC6H4CHO-p]Fe2(CO)6 (1), p-Boc-NHC2H4SC6H4CHO (4), 5-(p-Boc-NHC2H4SC6H4),10,15,20-triphenylporphyrin (5), and 5-(p-NH2C2H4 SC6H4),10,15,20-triphenylporphyrin (6). All these new compounds 1–8 have been characterized by elemental analysis and various spectroscopic methods

  到模拟天生的天然酶[FEFE] -hydrogenases，一些新的卟啉和金属卟啉的含部分的模型复合物，即5- [ p -Fe 2（CO）6（μ-SCH 2）2 CHO 2 CC 6 H ^ 4 ]，10 ，15,20三苯基（2），5- [ p -Fe 2（CO）6（μ-SCH 2）2 CHO 2 CC 6 H ^ 4 ]，10,15,20-triphenylporphyrinozinc（3），5- [ p -Fe 2（CO）6（μ-SCH2）2 NC 2 H ^ 4 SC 6 ħ 4 ]，10,15,20三苯基（7），和5- [ p -Fe 2（CO）5（μ-SCH 2）2 NC 2 H ^ 4 SC 6 ħ ]，10,15,20三苯基（8），已经成功地由我们涉及相应的前体化合物设计的合成途径制备的[（μ-SCH 2）2 CHO 2 CC 6 H ^ 4 CHO- p ]的Fe 2（CO）6（1），p