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[Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(tri(n-butyl)phosphine)(allyl)]ClO4 | 1269182-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(tri(n-butyl)phosphine)(allyl)]ClO4
英文别名
[Pd(DIC)(P(n-Bu)3)(η3-C3H5)]ClO4
[Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(tri(n-butyl)phosphine)(allyl)]ClO4化学式
CAS
1269182-53-7
化学式
C24H41NPPd*ClO4
mdl
——
分子量
580.441
InChiKey
CNDNXGBYNVEFGC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(tri(n-butyl)phosphine)(allyl)]ClO4富马酸二甲酯 在 piperidine 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 [Pd(DIC)(η2-dmfu)(P(n-Bu)3)]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization, dynamics and reactivity toward amination of η3-allyl palladium complexes bearing mixed ancillary ligands. evaluation of the electronic characteristics of the ligands from kinetic data
    摘要:
    基于原始协议,我们合成了几种类型为[Pd(η3-C3H3R2)(LL′)]ClO4(R = H, Me; L, L′ = PPh3, P(OEt)3, 2,6-二甲基苯异氰酸酯, t-丁基异氰酸酯, 1,3-二美克基咪唑烷, 1,3-二美克基咪唑-2-亚氮烯)的配合物。其中一些配合物是全新的物质,经过充分表征,并通过1H NMR研究了它们在溶液中的行为。携带对称烯丙基部分的配合物[Pd(η3-C3H5)(LL′)]ClO4与哌啶在烯烃二甲基富马酸酯存在下的反应在动力学控制条件下进行了监测。观察到了烯丙基胺和钯(0)衍生物[Pd(η2-dmfu)(LL′)]的形成。反应速率k2被证明强烈依赖于辅助配体的性质,从而允许对配体的电子特性进行直接比较。确定的反应活性趋势主要受到辅助配体将电子密度传递到金属中心及随之影响到烯丙基片段的能力的影响。
    DOI:
    10.1039/c0dt00811g
  • 作为产物:
    描述:
    sodium perchlorate monohydrate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三丁基膦2,6-二甲基苯基异腈甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到[Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(tri(n-butyl)phosphine)(allyl)]ClO4
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization, dynamics and reactivity toward amination of η3-allyl palladium complexes bearing mixed ancillary ligands. evaluation of the electronic characteristics of the ligands from kinetic data
    摘要:
    基于原始协议,我们合成了几种类型为[Pd(η3-C3H3R2)(LL′)]ClO4(R = H, Me; L, L′ = PPh3, P(OEt)3, 2,6-二甲基苯异氰酸酯, t-丁基异氰酸酯, 1,3-二美克基咪唑烷, 1,3-二美克基咪唑-2-亚氮烯)的配合物。其中一些配合物是全新的物质,经过充分表征,并通过1H NMR研究了它们在溶液中的行为。携带对称烯丙基部分的配合物[Pd(η3-C3H5)(LL′)]ClO4与哌啶在烯烃二甲基富马酸酯存在下的反应在动力学控制条件下进行了监测。观察到了烯丙基胺和钯(0)衍生物[Pd(η2-dmfu)(LL′)]的形成。反应速率k2被证明强烈依赖于辅助配体的性质,从而允许对配体的电子特性进行直接比较。确定的反应活性趋势主要受到辅助配体将电子密度传递到金属中心及随之影响到烯丙基片段的能力的影响。
    DOI:
    10.1039/c0dt00811g
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