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[(C5Me5)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(H)2W=SiMe2][B(C6H5)4] | 371162-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(C5Me5)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(H)2W=SiMe2][B(C6H5)4]
英文别名
((η5-C5Me5)(dmpe)(H)2W=SiMe2)(B(C6F5)4)
[(C5Me5)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(H)2W=SiMe2][B(C6H5)4]化学式
CAS
371162-46-8
化学式
C18H39P2SiW*C24BF20
mdl
——
分子量
1208.43
InChiKey
KJJPRJDLXJMGFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲烷[(C5Me5)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(H)2W=SiMe2][B(C6H5)4]氟苯 为溶剂, 以44%的产率得到[(C5Me5)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)W(H)Cl2][B(C6H5)4]
    参考文献:
    名称:
    钨配位不饱和配合物的合成子及其在合成高氧化态亚甲硅烷配合物中的应用
    摘要:
    Cp*WCl4 的还原得到金属化配合物 (eta6-C5Me4CH2)(dmpe)W(H)Cl (1)(Cp* = C5Me5,dmpe = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷)。与 CO 和 H(2) 的反应表明 1 与 16 电子物种 [Cp(dmpe)WCl] 处于平衡状态,并且 1 还显示与硅烷 R2SiH2(R2 = Ph2 和 PhMe)反应得到钨( IV) 甲硅烷基复合物 Cp*(dmpe)(H)(Cl)W(SiHR2) (6a, R2 = Ph2; 6b, R2 = PhMe)。用 LiB(C6F5)4 提取 1 中的氯化物配体得到具有双金属化 Cp 配体的活性物质,[(eta7-C5Me3(CH2)2)(dmpe)W(H)2][B(C6F5)4 ] (4). 在与二氮的反应中,4 表现为 14 电子片段 [Cp*(dmpe)W]+ 的合成子,得到双核二氮复合物 ([Cp*(dmpe)W]2(micro-N2))
    DOI:
    10.1021/ja030548g
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基硅烷 、 [(η7-C5Me3(CH2)2)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)W(H)2][B(C6F5)4] 以 氟苯 为溶剂, 以65%的产率得到[(C5Me5)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(H)2W=SiMe2][B(C6H5)4]
    参考文献:
    名称:
    钨配位不饱和配合物的合成子及其在合成高氧化态亚甲硅烷配合物中的应用
    摘要:
    Cp*WCl4 的还原得到金属化配合物 (eta6-C5Me4CH2)(dmpe)W(H)Cl (1)(Cp* = C5Me5,dmpe = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷)。与 CO 和 H(2) 的反应表明 1 与 16 电子物种 [Cp(dmpe)WCl] 处于平衡状态,并且 1 还显示与硅烷 R2SiH2(R2 = Ph2 和 PhMe)反应得到钨( IV) 甲硅烷基复合物 Cp*(dmpe)(H)(Cl)W(SiHR2) (6a, R2 = Ph2; 6b, R2 = PhMe)。用 LiB(C6F5)4 提取 1 中的氯化物配体得到具有双金属化 Cp 配体的活性物质,[(eta7-C5Me3(CH2)2)(dmpe)W(H)2][B(C6F5)4 ] (4). 在与二氮的反应中,4 表现为 14 电子片段 [Cp*(dmpe)W]+ 的合成子,得到双核二氮复合物 ([Cp*(dmpe)W]2(micro-N2))
    DOI:
    10.1021/ja030548g
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文献信息

  • High Oxidation-State (Formally d<sup>0</sup>) Tungsten Silylene Complexes via Double Si−H Bond Activation
    作者:Benjamin V. Mork、T. Don Tilley
    DOI:10.1021/ja0165436
    日期:2001.10.1
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