trans-(4-tert-butyl-2,6-difolmylphenyl)chlorobis(triphenylphosphine)-palladium | 713524-71-1

• 英文名称: trans-(4-tert-butyl-2,6-difolmylphenyl)chlorobis(triphenylphosphine)-palladium
• 英文别名: trans-(4-tert-butyl-2,6-diformylphenyl)chlorobis(triphenylphosphine)palladium
• CAS: 713524-71-1
• 化学式: C₄₈H₄₃ClO₂P₂Pd
• 分子量: 855.689
• InChiKey: FHEFRBXZSZXSPJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4-tert-butyl-2,6-difolmylphenyl)chlorobis(triphenylphosphine)-palladium 、 苄胺 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到[4-tert-butyl-2,6-bis(N-benzylimino)phenyl]chloropalladium
  参考文献：
  名称：

  NCN 钳形钯配合物：通过配体引入途径制备及其催化性能

  摘要：

  范围广泛的 NCN 钳形钯配合物，[4-叔丁基-2,6-双（N-烷基亚氨基）苯基]氯钯（烷基 = 正丁基、苄基、环己基、叔丁基、金刚烷基、苯基、4-甲氧基苯基），很容易从反式-（4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯基）氯双（三苯基膦）钯通过脱水引入相应的烷基亚氨基配体（配体引入途径）以优异的产率（71-98%）制备. 对这条形成钳状配合物的路线的核磁共振研究揭示了[4-叔丁基-2,6-双(N-烷基亚氨基)苯基]氯双(三苯基膦)钯的中间体，它通过配位与相应的NCN钳状配合物平衡/分子内亚氨基和三苯基膦配体的解离。一系列带有吡咯并咪唑酮单元作为反式螯合供体基团的手性 NCN 钳络合物，[4-叔丁基-2,6-双{(3R,7aS)-2-苯基六氢-1H-吡咯并[1,2-c] ]咪唑-1-对-3-基}苯基]氯钯，也由相同的前体通过与脯氨酸苯胺缩合以高产率制备。在 Heck 反应和不对称 Michael 反应中检查了

  DOI：

  10.1021/ja052780n
• 作为产物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 4-(tert-butyl)-2,6-diformylphenyl trifluoromethanesulfonate 以 not given 为溶剂， 以92%的产率得到trans-(4-tert-butyl-2,6-difolmylphenyl)chlorobis(triphenylphosphine)-palladium
  参考文献：
  名称：

  NCN 钳形钯配合物：通过配体引入途径制备及其催化性能

  摘要：

  范围广泛的 NCN 钳形钯配合物，[4-叔丁基-2,6-双（N-烷基亚氨基）苯基]氯钯（烷基 = 正丁基、苄基、环己基、叔丁基、金刚烷基、苯基、4-甲氧基苯基），很容易从反式-（4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯基）氯双（三苯基膦）钯通过脱水引入相应的烷基亚氨基配体（配体引入途径）以优异的产率（71-98%）制备. 对这条形成钳状配合物的路线的核磁共振研究揭示了[4-叔丁基-2,6-双(N-烷基亚氨基)苯基]氯双(三苯基膦)钯的中间体，它通过配位与相应的NCN钳状配合物平衡/分子内亚氨基和三苯基膦配体的解离。一系列带有吡咯并咪唑酮单元作为反式螯合供体基团的手性 NCN 钳络合物，[4-叔丁基-2,6-双{(3R,7aS)-2-苯基六氢-1H-吡咯并[1,2-c] ]咪唑-1-对-3-基}苯基]氯钯，也由相同的前体通过与脯氨酸苯胺缩合以高产率制备。在 Heck 反应和不对称 Michael 反应中检查了

  DOI：

  10.1021/ja052780n

文献信息

• A Neutral, Chiral, Bis(imidazolidine)-Derived NCN-Type Palladium Pincer Complex with Catalytic Activity
  作者：Takayoshi Arai、Ikiyo Oka、Takuma Morihata、Atsuko Awata、Hyuma Masu

  DOI：10.1002/chem.201204017

  日期：2013.1.28

  Caught in a pincer: A chiral, imidazolidine‐derived NCN‐type palladium pincer complex has been prepared using a ligand introduction technique. Single‐crystal X‐ray diffraction analysis of this complex showed a well‐organized asymmetric sphere. The neutral palladium/chloride version exhibited significant catalytic activity for the reaction of nitroalkenes with malononitrile to give products in a highly

  陷入困境：使用配体引入技术制备了手性咪唑烷衍生的NCN型钯夹子复合物。该复合物的单晶X射线衍射分析显示组织良好的不对称球体。中性钯/氯化物形式对硝基烯烃与丙二腈的反应显示出显着的催化活性，从而以高对映选择性的方式提供产物（参见方案）。
• Catalytic Asymmetric Aza-Friedel–Crafts-Type Reaction of Indoles with Isatin-Derived <i>N</i>-Cbz-Ketimines Using a Chiral Bis(Imidazolidine)-Containing NCN-Pincer Palladium Catalyst
  作者：Takayoshi Arai、Kensuke Araseki、Junki Kakino

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03148

  日期：2019.11.1

  A chiral bis(imidazolidine)-containing NCN-pincer palladium complex (tBu-PhBidine-Pd-OTf) was an efficient catalyst for the aza-Friedel–Crafts-type reaction of 1H-indoles with isatin-derived N-Cbz-ketimines to give chiral 3-aminobisindole compounds having differently oxidized indole units with high enantioselectivities.

  含手性双（咪唑烷）的NCN-钳式钯配合物（t Bu-PhBidine-Pd-OTf）是1H-吲哚与异丁烯衍生的N -Cbz-酮亚胺的氮杂-Friedel-Crafts型反应的有效催化剂得到具有高对映选择性的具有不同氧化的吲哚单元的手性3-氨基双吲哚化合物。