[Re(CO)3(2,9-dimethylphenanthroline)Br] | 56812-05-6

• 英文名称: [Re(CO)3(2,9-dimethylphenanthroline)Br]
• 英文别名: fac-[ReBr(CO)3(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]；[Re(CO)₃(2,9-dimethylphenanthroline)Br]；[Re(CO)₃(2,9-Me₂phen)Br]；[Re(CO)3(2,9-Me2phen)Br]
• CAS: 56812-05-6
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₂O₃Re
• 分子量: 558.405
• InChiKey: GOSSOIGQNJTXQH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CO)3(2,9-dimethylphenanthroline)Br] 、 苯乙炔 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  containing （i）二亚胺三芳胺含炔基配合物的合成，光物理，电致发光和计算研究†

  摘要：

  合成了一系列含三芳基胺的rh（I）二亚胺炔基配合物，并确定了它们的某些X射线晶体结构。在电子吸收光谱中观察到了402-444 nm的低能跃迁带，并暂定为[dπ（Re）→π*（二亚胺）]金属-配体电荷转移（MLCT）和[ π（C C-C 6 H ^ 4 -R）→π*（二亚胺）]配体到配体的电荷转移（LLCT）过渡。发现它们在室温下在固态和流体溶液中在光激发时发光，其发射源主要来自三重态3 MLCT激发态，并具有3 LLCT特性和3 IL态。 。电化学研究表明，第一个氧化过程主要是基于炔基配体，同时混合了以金属为中心的元素，而第一个还原则归因于以配体为中心的还原。二亚胺配体。已经进行了计算研究以提供对电化学和光物理性质的进一步了解。具有的光化学性质三苯胺还通过淬灭实验和时间分辨瞬态吸收光谱法研究了它们。这些复合物中的某些能够充当OLED器件中的发射器，并研究了它们的电致发光（EL）行为。

  DOI：

  10.1039/c3nj00121k
• 作为产物：
  描述：

  新铜试剂 、 五羰基溴铼(I) 以 light petroleum 为溶剂， 生成 [Re(CO)3(2,9-dimethylphenanthroline)Br]
  参考文献：
  名称：

  一些单核七配位rh（Ⅲ）羰基配合物；（2,2'-联吡啶基）三溴二羰基hen（III）的晶体和分子结构

  摘要：

  用卤素处理fac- [ReX（CO）3（二胺）]得到七配位的rh （III）配合物[ReX 3（CO）2（二胺）] [二胺= 2,2'-联吡啶（ bipy），X = Cl或Br; 二胺＝ 2，9-二甲基-1，10-菲咯啉，X ＝ Br]。红外证据表明，[ReBr 3（CO）2（二胺）]（二胺= 1,10-菲咯啉或2,2'-联喹啉基）和[ReBr 3（CO）2（胺）2 ]（胺=吡啶或2 -甲基吡啶）可以类似的方式形成，但所需的产物无法与（（IV在溴化反应中也形成了溴配合物。[ReBr 3（CO）2（bipy）]的晶体为单斜晶，a = 7.062（8），b = 14.914（8），c = 14.186（12）Å，β= 100.8（1）°，Z = 4和空间群P 2 1 / c。在衍射仪上收集了1,120个背景以上的独立反射并将其精炼为R0.079。金属原子具有扭曲的封端八面体环境，其中羰基占据封端位置[1

  DOI：

  10.1039/dt9780001098

文献信息

• Strongly Phosphorescent Neutral Rhenium(I) Isocyanoborato Complexes: Synthesis, Characterization, and Photophysical, Electrochemical, and Computational Studies
  作者：Wing-Kin Chu、Xi-Guang Wei、Shek-Man Yiu、Chi-Chiu Ko、Kai-Chung Lau

  DOI：10.1002/chem.201405291

  日期：2015.2.2

  isocyanoborato rhenium(I) diimine complexes [Re(CO)3(N^N)(CNBR3)], where N^N=bpy, 4,4′‐Me2bpy, phen, 4,7‐Me2phen, 2,9‐Me2phen, 3,4,7,8‐Me4phen; R=C6F5, C6H5, Cl, 4‐ClC6H4, 3,5‐(CF3)2C6H3, with various isocyanoborate and diimine ligands of diverse electronic and steric nature have been synthesized and characterized. The X‐ray crystal structures of six complexes have also been determined. These complexes displayed

  一系列新的中性异氰基硼酸rh（I）二亚胺配合物[Re（CO）3（N ^ N）（CNBR 3）]，其中N ^ N = bpy，4,4'-Me 2 bpy，phen，4,7 -Me 2 phen，2,9-Me 2 phen，3,4,7,8-Me 4 phen; R = C ^ 6 ˚F 5，C 6 H ^ 5，氯，4-CLC 6 ħ 4，3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3合成并表征了具有各种电子和空间性质的各种异氰基硼酸酯和二亚胺配体。还确定了六个配合物的X射线晶体结构。这些配合物在室温下在二氯甲烷溶液中显示出强烈的蓝绿色至黄色磷光。已经研究了这些配合物的光物理和电化学性质。为了阐明这些络合物的电子结构和跃迁，已进行了DFT和TD-DFT计算，结果表明与这些络合物相关的最低能量电子跃迁源自MLCT [dπ（Re）→π*（N ^ N）]和LLCT [π（CNBR 3）→π*（N ^ N）]过渡。
• Synthesis, spectral and structural characterization and computational studies of rhenium(I)-tricarbonyl nitrito complexes of 2,2′-bipyridine and 2,9-dimethylphenanthroline ligands: π-Accepting character of the diimine ligands
  作者：Reza Kia、Fatemeh Safari

  DOI：10.1016/j.ica.2016.08.041

  日期：2016.11

  Abstract The synthesis, characterization, structural and computational studies of mononuclear Re(I) tricarbonyl complexes of 2,2′-bipyridine (2,2′-bpy) and 2,9-dimethylphenantroline (2,9-Me2Phen), [Re(CO)3(NN)(X)], where NN = 2,2′-bpy, X = Br (1) and X = ONO (3); NN = 2,9-Me2Phen, X = Br (2) and X = ONO (4), are reported. The complexes characterized by crystallographic and spectroscopic methods and

  摘要2,2'-联吡啶（2,2'-bpy）和2,9-二甲基菲咯啉（2,9-Me2Phen），[Re（ CO）3（NN）（X）]，其中NN = 2,2'-bpy，X = Br（1）和X = ONO（3）；报告了NN = 2,9-Me2Phen，X = Br（2）和X = ONO（4）。以晶体学和光谱学方法及元素分析为特征的配合物。在每个复合体中，Re（I）中心都显示扭曲的八面体几何形状。单晶X射线衍射数据揭示了配合物3和4中的内硝酸根（κ1-ONO）配位。已显示配合物1和2中的溴配体被AgOTf / NaNO2混合在混合物中。在黑暗和惰性气氛下，在CH2Cl2溶液中的CH3CN / H2O或AgNO2，得到相应的内硝化（κ1-ONO）复合物。密度泛函理论（DFT）用于气相中单重态和三重态的几何优化以及电子结构计算。DFT计算表明，通过用吸电子的亚硝基配体代替轴向溴，HOMO-LUMO能隙增加了