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PtCl(N-(2-pycolyl)picolinamide(1-))
PtCl(N-(2-pycolyl)picolinamide(1-)) | 1206873-47-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PtCl(N-(2-pycolyl)picolinamide(1-))
英文别名
PtCl(pmpa)
CAS
1206873-47-3
化学式
C
12
H
10
ClN
3
OPt
mdl
——
分子量
442.764
InChiKey
CWELWQHRYQIKNV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
PtCl(N-(2-pycolyl)picolinamide(1-))
在 air 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以50%的产率得到PtCl(bis(2-pyridylcarbonyl)amide(1-))
参考文献:
名称:
关于NH3配体在铂的单核和多核络合物中的许多作用。
摘要:
NH(3)配体在高度成功的抗肿瘤药物顺铂和卡铂中的作用尚不完全清楚。有人质疑氨配体通过氢键形成(例如鸟嘌呤-O6)参与了目标识别。在这里,我们审查的顺式-PtCl(2)(NH(3))(2)NH(3)配体的作用和功能,以及其反式异构体与模型核碱基以及其他N-杂环配体的配合物中。具体而言,将检查它们在与核碱基以及阴离子的氢键相互作用中的作用,对共配体的酸碱性质的影响,它们参与缩合反应以及各种置换反应。因此,
DOI:
10.1039/b916537a
作为产物:
描述:
2-氨甲基吡啶
、
2-吡啶甲酸乙酯
在
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙腈
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
PtCl(N-(2-pycolyl)picolinamide(1-))
参考文献:
名称:
基于酰亚胺,酰胺和酰肼的三齿配位体铂(II)配合物:合成和发光性能
摘要:
描述了五种Pt(II)配合物,其中金属离子与阴离子 配位体结合。中心的,去质子化的N原子衍生自酰亚胺Ar-C(= O)-NH-C(= O)-Ar {PtL 1-2 Cl; Ar =吡啶或嘧啶},酰胺py-C(= O)-NH-CH 2 -py {PtL 3 Cl}或酰肼py-C(= O)-NH-N = CH-py {PtL 4 Cl}。酰亚胺络合物PtL 1-2 Cl在溶液中未显示出明显的发射,但呈固态的适度亮绿色/黄色磷光体。PtL 3 Cl弱磷光。PTL 4Cl形成为异构体的混合物,通过酰胺基或亚氨基氮键结合,后者在吸收光后转变为前者。明显地,亚氨基形式在溶液中显示荧光,λ0,0 = 535 nm,而酰胺基显示磷光,λ0,0 = 624 nm,τ= 440 ns。两种同分异构化合物显示出自旋多重性不同的状态的发射是非常不寻常的。酰胺键合的PtL 4 Cl可以充当二齿 配位配体,与铱(
DOI:
10.1002/ejic.202000879
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