(η5-C5Me5)Re(CO)(PMe3)N2 | 101835-36-3

• 英文名称: (η5-C5Me5)Re(CO)(PMe3)N2
• 英文别名: (pentamethylcyclopentadienyl)(CO)(trimethylphosphine)Re(N2)
• CAS: 101835-36-3
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂OPRe
• 分子量: 453.538
• InChiKey: DZIYKYKGAXQCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Re(CO)(PMe3)N2 在 氢溴酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans(H,Br)-(η5-C5Me5)Re(CO)(PMe3)(H)(Br)
  参考文献：
  名称：

  Rhenium dinitrogen complex (.eta.-C5Me5)Re(CO)(PMe3)(N2). Facile photochemical generation of a rhenium intermediate and oxidative addition of hydrocarbon C-H bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a052
• 作为产物：
  描述：

  trans-(H,CH2)-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(η2-CH2P(CH3)2)(hydrido)(carbonyl) 在 N₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到(η5-C5Me5)Re(CO)(PMe3)N2
  参考文献：
  名称：

  三甲基膦的比较和三环己基膦配合物（η 5 -C 5我5）的Re（CO）（PR 3（N 2（R = Me中，环-C 6 H ^ 11）的间和分子内CH活化反应。X环金属化产物的射线结构（η 5 -C 5我5）的Re（η 2 -C 6 ħ 10 p {ç 6 ħ 11 } 2）（H）（CO）·0.5C 6 H ^ 14

  摘要：

  的照射（η 5 -C 5我5）的Re（CO）（PME 3）（N 2）（1）的苯形式的反式- （H中，Ph） - （η 5 -C 5我5）的Re（CO） （PME 3）（H）（PH）（4），而在照射在分子内CH激活所述PME的环己烷结果3基团，得到的反式- （H，CH 2） - （η 5 -C 5我5）的Re（ η 2 -CH 2 PME 2）（CO）（H）（5）。相反，照射（η 5 -C 5我5）重（CO）（P {C 6 H ^ 11 } 3）（N 2）（2在苯不导致分子间CH活化衍生任何可观察的产品）苯。取而代之的是，分子内CH激活的三环己基膦配体时，因为它当2在环己烷中被照射时，得到C-1（本位）环金属化的产物（η 5 -C 5我5）的Re（η 2 -C 6 ħ 10 P {C 6 H 11} 2）（H）（CO）（3）。3的晶体结构已确定为212K。三元金属环中的距离和角度分别为Re（1）-P（1）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87148-7

文献信息

• Klahn, A. Hugo; Sutton, Derek, Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 198 - 206
  作者：Klahn, A. Hugo、Sutton, Derek

  DOI：——

  日期：——
• Klahn-Oliva, Hugo A.; Singer, Robert D.; Aramini, James M., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 23, p. 4217 - 4221
  作者：Klahn-Oliva, Hugo A.、Singer, Robert D.、Aramini, James M.、Sutton, Derek

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the Formation of Ligated Dinitrogen from Rhenium-Bound Aryldiazenide
  作者：Antonio Cusanelli、Derek Sutton

  DOI：10.1021/om00010a032

  日期：1995.10

  Chemical or electrochemical reduction of the cationic rhenium aryldiazenido complexes [Cp'Re(L(1))(L(2))(p-N(2)C(6)H(4)OMe)][BF4] (1b-7b) generates the corresponding neutral dinitrogen complexes 1a-7a of the type Cp'Re(L(1))(L(2))(N-2) ((a) Cp' Cp; L(1) = L(2) = CO (1a); (b) Cp' = Cp*, L(1) = CO, L(2) = PMe(3) (3a) or P(OMe)(3) (4a); and (c) Cp' Cp*, L(1) = L(2) = CO (2a), PMe(3) (5a), dmpe (6a), or P(OMe)(3) (7a)). Evidence is presented in support of a proposed mechanism which involves one-electron reduction of the aryldiazenido complex cation in 1b-7b to the neutral 19-electron intermediate, followed by C-N bond homolysis to give 1a-7a plus the p-methoxyphenyl radical that proceeds to form anisole by hydrogen atom abstraction from the solvent. The cathodic reduction peak potentials observed for 1b-7b, by cyclic voltammetry are increasingly negative in the sequence of coligands (PMe(3))(2) (5b,-1.89 V) > dmpe (6b,-1.74 V) > [P(OMe)(3)](2) (7b,-1.41 V) > (CO)(PMe(3))(3b,-1.24 V) > (CO)[P(OMe)(3)] (4b, -0.98 V) > (CO)(2) (2b,-0.62 V). The value for the dicarbonyl Cp* complex 2b is more negative than for the corresponding Cp complex 1b (-0.46 V). These potentials are a good indication of the success of chemical reduction: all 1b-7b are reduced to 1a-7a by Na/Hg in THF, whereas Cp(2)Co, which has a smaller reduction potential than Na/Hg, only reduces 1b, 2b, and 4b. The reaction of 2b with NaBH4 is shown by full spectroscopic characterization to produce the aryldiazene complex Cp*Re(CO)(2)(p-NHNC(6)H(4)OMe), which is thermally unstable End yields the dinitrogen complex 2a and anisole.
• Zhuang, Jun-Ming; Sutton, Derek, Organometallics, 1991, vol. 10, # 5, p. 1516 - 1527
  作者：Zhuang, Jun-Ming、Sutton, Derek

  DOI：——

  日期：——