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[(η6-C6H6)Ru(μ-N3)Cl]2 | 1053235-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η6-C6H6)Ru(μ-N3)Cl]2
英文别名
[(η-C6H6)Ru(μ-N3)Cl]2;[(η6-C6H6)RuCl(μN3)]2
[(η6-C6H6)Ru(μ-N3)Cl]2化学式
CAS
1053235-46-3
化学式
C12H12Cl2N6Ru2
mdl
——
分子量
513.313
InChiKey
MBYRGNPYHMSVRI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium dibenzoylmethanate monohydrate 、 [(η6-C6H6)Ru(μ-N3)Cl]2乙醇 为溶剂, 以58%的产率得到[(η-C6H6)Ru(O,O'-dibenzoylmethanate)(N3)]
    参考文献:
    名称:
    活化炔烃和富马腈的[3 + 2]环加成反应与苯钌叠氮基络合物的合成[3 + 2]
    摘要:
    摘要通过[(η6 -C 6 H 6)RuCl 2] 2与叠氮化钠反应制得双核络合物[(η6 -C 6 H 6)Ru(μ-N3)Cl] 2(1)。在乙醇中。通式[(η6 -C 6 H 6)Ru(L∩L)Cl]的苯钌β-二酮配合物{L∩L= O,O'-acac(2); O,O'-bzac(3); 通过[(η6 -C 6 H 6)RuCl 2] 2与相应的β-二酮酸酯的反应,在甲醇中获得O,O'-dbzm(4)}。这些络合物在乙醇中进一步与叠氮化钠反应,生成[(η6 -C 6 H 6)Ru(L∩L)N 3] [L∩L= O,O'-acac(5); L∩L= O,O'-bzac(6); L∩L= O,O′-dbzm(7)]。配合物5 – 7也可以通过用β-二酮盐的钠盐处理1来获得。这些中性苯钌叠氮基络合物与活化炔烃(MeO 2 CC CCO 2 Me,EtO 2 CC CCO 2 Et)或富马腈(NCHC
    DOI:
    10.1016/j.ica.2007.05.063
  • 作为产物:
    描述:
    (η6-C6H6)RuCl(5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-pyrone) 、 sodium azide 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到[(η6-C6H6)Ru(μ-N3)Cl]2
    参考文献:
    名称:
    Water soluble (η6-arene) ruthenium(II) complexes incorporating marine derived bioligand: Synthesis, spectral and structural studies
    摘要:
    A series of water soluble compounds of general formula [{(eta(6)-arene)Ru(HMP) Cl}], [eta(6)-arene = eta(6)-cymene (1), eta(6)-HMB (2), eta(6)-C6H6 (3); HMP = 5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-pyrone] have been prepared by the reaction of [{(eta(6)-arene) RuCl2}(2)] with HMP. The complexes 1 and 2 react with NaN3 to give in excellent yield tetra-azido complexes [{(eta(6)-arene) Ru(mu N-3)N-3}(2)] (arene = cymene 4, HMB = 5) but similar reaction of complex 3 with NaN3 yielded di-azdo complex [{(eta(6)-C6H6)Ru(mu N-3)Cl}(2)] (6). Reaction of [{(eta(6)-arene)Ru(mu N-3)Cl}(2)] with HMP in the presence of NaOMe resulted in the formation of azido complex [{(eta(6)-arene)Ru(HMP)N-3}]. Mono and dinuclear complexes [{(eta(6)-arene)Ru(HMP)(L-1)}](+) and [{(eta(6)-arene)Ru(HMP)}(2)(mu L-2)](2+) were also prepared by the reaction of complexes 1 and 2 with the appropriate ligand, L-1 or L-2 in the presence of AgBF4 (L-1 = PyCN, DMAP; L-2 = 4,4'-bipy, pyrazine). The complexes are characterized on the basis of spectroscopic data and molecular structures of three representative compounds have been determined by single crystal X-ray diffraction study. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2009.09.006
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文献信息

  • Arene ruthenium β-diketonato triazolato derivatives: Synthesis and spectral studies (β-diketones: 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl pyrazol-5-one, acetylacetone derivatives)
    作者:Saphidabha L. Nongbri、Babulal Das、K. Mohan Rao
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.08.006
    日期:2009.11
    acetylenedicarboxylates produced the arene triazolato complexes [(η6-arene)Ru(LL)N3C2(CO2R)2}] [arene = p-iPrC6H4Me, LL = L1, R = Me (13); arene = C6Me6, LL = L1, R = Me (14); arene = C6Me6, LL = acetyl acetone (L2), R = Me (15); arene = C6Me6, LL = L3, R = Me (16); arene = p-iPrC6H4Me, LL = L1, R = Et (17); arene = C6Me6, LL = L1, R = Et (18); arene = C6Me6, LL = L2, R = Et (19); arene = C6Me6, LL = L3, R = Et
    单核中性芳烃(II)的通式的β二盐配位(η 6 -arene)的Ru(LL)[LL = 1-基-3-甲基-4-甲酰基吡唑-5-(L1),芳烃= C 6 H 6(1),p - i PrC 6 H 4 Me(2),C 6 Me 6(3);芳烃=  p - i PrC 6 H 4 Me,LL = 1-甲酰丙酮(L3)(8); 芳烃=  p - i PrC 6 H 4我,LL =二甲酰甲烷(L4)(9)]已被合成并用NaN的其随后的取代反应3在室温下,醇,得到相应的中性端子叠氮基复合物(η 6 -arene)的Ru(LL)N 3 [LL = 1-基-3-甲基-4-甲酰基吡唑-5-(L1),芳烃= C 6 H 6(4),p - i PrC 6 H 4 Me(6),C 6 Me 6(7); 芳烃=  p - i PrC 6 H 4我,LL =二甲酰甲烷(L4)(10)],以及作为阳离子配合物[(η
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