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Pt(ONCMe2C(Me)NOH)Cl2 | 882870-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pt(ONCMe2C(Me)NOH)Cl2
英文别名
——
Pt(ONCMe2C(Me)NOH)Cl2化学式
CAS
882870-36-2
化学式
C5H10Cl2N2O2Pt
mdl
——
分子量
396.133
InChiKey
SBRRTPMPBUNELB-VFKQLSEOSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    PtCl2(OH(H)NCMe2C(Me)=NOH) 在 H2O2 作用下, 以 为溶剂, 生成 Pt(ONCMe2C(Me)NOH)Cl2
    参考文献:
    名称:
    Pt结合双羟基胺的氧化,作为未开发的二亚硝基链烷烃连接物种的新途径。
    摘要:
    K 2 [PtCl 4]与HO(H)NCMe 2CMe 2N(H)OH.H 2SO 4(BHA.H 2SO 4; 2)在水中的摩尔比为20:25的反应得到[Pt(BHA)2] [PtCl 4](5)和[Pt(BHA-H)2](6)的混合物(BHA-H = BHA的阴离子单去质子化形式),在80-85度加热时C持续12 h或在20-25摄氏度下长时间保持2周,会发生缓慢转化,产生[PtCl 2(BHA)](7)。后一种化合物也可以从K [PtCl 3(Me 2 SO)]与2之间的反应中获得。[PtCl 2(BHA)](7)在新鲜蒸馏的干燥氯仿中的氯化反应会选择性地氧化一种N( H)OH基团产生[PtCl 2 {HO(H)NCMe 2CMe 2 N = O}](13),而在水中氯化则生成复合物[PtCl 2(O = NCMe 2CMe 2 N = O)](14)带有未开发的二亚硝基链烷烃种类。用2当量的1处理14
    DOI:
    10.1021/ic800481a
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文献信息

  • Kinetic and Thermodynamic Aspects of the Regioselective Addition of Bifunctional Hydroxylaminooxime-type HO-Nucleophiles to Pt-Complexed Nitriles
    作者:Konstantin V. Luzyanin、Vadim Yu. Kukushkin、Maxim L. Kuznetsov、Alexander D. Ryabov、Mathea Sophia Galanski、Matti Haukka、Eugene V. Tretyakov、Victor I. Ovcharenko、Maximilian N. Kopylovich、Armando J. L. Pombeiro
    DOI:10.1021/ic051909r
    日期:2006.3.6
    The coupling between coordinated propiononitriles in trans-[PtCln(EtCN)2] (n = 2, 4) and the 1,2-hydroxylaminooximes HON(H)CMe2C(R)=NOH (R = Ph 1, Me 2) proceeds smoothly in CHCl(3) at ca. 40-45 degrees C and gives trans-[PtClnNH=C(Et)ON(H)CMe2C(R)=NOH}2] (n = 2, R = Ph 5, Me 6; n = 4, R = Ph 7, Me 8) in 80-85% isolated yields. The reaction is highly regioselective, and both spectroscopic (IR; FAB+-MS;
    反式-[PtCln(EtCN)2] (n = 2, 4) 中的配位丙腈与 1,2-羟基 HON(H)CMe2C(R)=NOH (R = Ph 1, Me 2) 之间的偶联进展顺利大约在 CHCl(3) 中。40-45 摄氏度并给出反式-[PtClnNH=C(Et)ON(H)CMe2C(R)=NOH}2] (n = 2, R = Ph 5, Me 6; n = 4, R = Ph 7, Me 8),分离产率为 80-85%。该反应具有高度区域选择性,并且具有光谱(IR;FAB+-MS;1D 1H、13C1H} 和 195Pt NMR;和 2D 1H、13C HMQC、1H、13C HMBC 和 1H、15N HMQC NMR)和 X- 6-8 的射线数据表明,加成仅通过 1,2-羟物质的羟胺部分进行;还证实了远离亲核试剂的基团的存在。6 在空气中加热会导致其转化为不寻常的亚硝基烷烃络合物
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