数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
PtCl2(OH(H)NCMe2C(Me)=NOH)
PtCl2(OH(H)NCMe2C(Me)=NOH) | 57255-81-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PtCl2(OH(H)NCMe2C(Me)=NOH)
英文别名
——
CAS
57255-81-9
化学式
C
5
H
12
Cl
2
N
2
O
2
Pt
mdl
——
分子量
398.148
InChiKey
AMPWGUKCMGWVFO-VFKQLSEOSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
PtCl2(OH(H)NCMe2C(Me)=NOH)
在 H
2
O
2
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
Pt(ONCMe2C(Me)NOH)Cl2
参考文献:
名称:
Pt结合双羟基胺的氧化,作为未开发的二亚硝基链烷烃连接物种的新途径。
摘要:
K 2 [PtCl 4]与HO(H)NCMe 2CMe 2N(H)OH.H 2SO 4(BHA.H 2SO 4; 2)在水中的摩尔比为20:25的反应得到[Pt(BHA)2] [PtCl 4](5)和[Pt(BHA-H)2](6)的混合物(BHA-H = BHA的阴离子单去质子化形式),在80-85度加热时C持续12 h或在20-25摄氏度下长时间保持2周,会发生缓慢转化,产生[PtCl 2(BHA)](7)。后一种化合物也可以从K [PtCl 3(Me 2 SO)]与2之间的反应中获得。[PtCl 2(BHA)](7)在新鲜蒸馏的干燥氯仿中的氯化反应会选择性地氧化一种N( H)OH基团产生[PtCl 2 {HO(H)NCMe 2CMe 2 N = O}](13),而在水中氯化则生成复合物[PtCl 2(O = NCMe 2CMe 2 N = O)](14)带有未开发的二亚硝基链烷烃种类。用2当量的1处理14
DOI:
10.1021/ic800481a
作为产物:
描述:
potassium tetrachloroplatinate(II)
、
OH(H)NCMe2C(Me)=NOH*MeCO2H
在 HCl 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以25%的产率得到PtCl2(OH(H)NCMe2C(Me)=NOH)
参考文献:
名称:
Pt结合双羟基胺的氧化,作为未开发的二亚硝基链烷烃连接物种的新途径。
摘要:
K 2 [PtCl 4]与HO(H)NCMe 2CMe 2N(H)OH.H 2SO 4(BHA.H 2SO 4; 2)在水中的摩尔比为20:25的反应得到[Pt(BHA)2] [PtCl 4](5)和[Pt(BHA-H)2](6)的混合物(BHA-H = BHA的阴离子单去质子化形式),在80-85度加热时C持续12 h或在20-25摄氏度下长时间保持2周,会发生缓慢转化,产生[PtCl 2(BHA)](7)。后一种化合物也可以从K [PtCl 3(Me 2 SO)]与2之间的反应中获得。[PtCl 2(BHA)](7)在新鲜蒸馏的干燥氯仿中的氯化反应会选择性地氧化一种N( H)OH基团产生[PtCl 2 {HO(H)NCMe 2CMe 2 N = O}](13),而在水中氯化则生成复合物[PtCl 2(O = NCMe 2CMe 2 N = O)](14)带有未开发的二亚硝基链烷烃种类。用2当量的1处理14
DOI:
10.1021/ic800481a
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:N-(3-morpholinopropyl)pyrido[1,2-e]purin-4-amine
下一个:ethyl-2-trityloxyethylamine