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7-O-(hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-9a-methoxymitosane | 128583-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-O-(hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-9a-methoxymitosane
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[[(4S,6S,7R,8S)-8-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-11-yl]oxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
7-O-(hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-9a-methoxymitosane化学式
CAS
128583-74-4
化学式
C41H51N3O23
mdl
——
分子量
953.862
InChiKey
XIOSGKRFPOINAS-PDFLEYHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    342
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    25

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丝裂霉素 Csodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 7-O-(hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-9a-methoxymitosane
    参考文献:
    名称:
    Reaction of glycosyl halides with 7-hydroxy-9a-methoxymitosane sodium salt.
    摘要:
    7-O-羟基-9a-甲氧基米托蒽醌钠盐与糖基卤代衍生物反应,以合理产率生成了相应的7-O-糖基-9a-甲氧基米托蒽醌。主要产物7-O-(2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡糖基)-9a-甲氧基米托蒽醌是从7-O-羟基-9a-甲氧基米托蒽醌钠盐与2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡糖基溴反应混合物中分离得到的,此外还有两个次要副产物,即米托蒽醌的双糖基衍生物。通过核磁共振光谱分析阐明了米托蒽醌糖基衍生物的结构。场解吸质谱法也成功用于这些结构的确认。同时检测了7-O-糖基-9a-甲氧基米托蒽醌的细胞毒性、抗菌和抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2651
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