((chloro(diisopropylamino)phosphaneyl)(triphenyl-l5-phosphaneylidene)methyl)triphenylphosphonium chloride | 1430651-54-9

• 英文名称: ((chloro(diisopropylamino)phosphaneyl)(triphenyl-l5-phosphaneylidene)methyl)triphenylphosphonium chloride
• CAS: 1430651-54-9
• 化学式: C₄₃H₄₄ClNP₃*Cl
• 分子量: 738.656
• InChiKey: FVXOCEAMBKNYAI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((chloro(diisopropylamino)phosphaneyl)(triphenyl-l5-phosphaneylidene)methyl)triphenylphosphonium chloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳稳定的二配位磷（III）中心阳离子

  摘要：

  已合成并表征了配位不饱和的二价磷化合物（参见结构； P粉，N蓝，C灰色）。DFT计算表明，聚阳离子应显示出比相应的双（二甲基氨基）phosph阳离子更优异的路易斯酸和σ-给体性能。对PMe 3的初步研究证实了该药物具有异常的反应模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201209223
• 作为产物：
  描述：

  二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 、 hexaphenylcarbodiphosphorane 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到((chloro(diisopropylamino)phosphaneyl)(triphenyl-l5-phosphaneylidene)methyl)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  碳稳定的二配位磷（III）中心阳离子

  摘要：

  已合成并表征了配位不饱和的二价磷化合物（参见结构； P粉，N蓝，C灰色）。DFT计算表明，聚阳离子应显示出比相应的双（二甲基氨基）phosph阳离子更优异的路易斯酸和σ-给体性能。对PMe 3的初步研究证实了该药物具有异常的反应模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201209223

文献信息

• Building a Lewis Acidic Phosphorus
  作者：Madelyn Qin Yi Tay、Yunpeng Lu、Rakesh Ganguly、Gilles Frison、Louis Ricard、Dragoslav Vidović、Duncan Carmichael

  DOI：10.1080/10426507.2014.980413

  日期：2015.6.3

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract Using the σ- and π-donating properties of carbodiphosphorane ligands, we recently synthesized a phosphorus (III)-containing dication. It is observed to undergo interesting reactivity with PMe3, H2O, and MeOH.

  图形摘要 摘要 利用碳二正膦配体的 σ 和 π 供体特性，我们最近合成了一种含磷 (III) 的二价阳离子。观察到它与 PMe3、H2O 和 MeOH 发生有趣的反应。
• Preparation, Structural Analysis, and Reactivity Studies of Phosphenium Dications
  作者：Madelyn Qin Yi Tay、Gordana Ilić、Ulrike Werner-Zwanziger、Yunpeng Lu、Rakesh Ganguly、Louis Ricard、Gilles Frison、Duncan Carmichael、Dragoslav Vidović

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00763

  日期：2016.2.22

  This work expands on the recent synthesis and reactivity of the two-coordinate P(III)-containing dication [((Ph3P)(2)C)P((NPr2)-Pr-i)](2+) (3a(2+)). Two additional dications of general formula [((RPh2P)(2)C)P(NR2')](2+) (3b(2+), R = 1/2 (CH2)(3), R' = Pr-i; 3c(2+), R = Ph, R' = Cy) have been prepared. Solution and solid-state P-31 NMR isotropic shifts for this dication class were observed around 360 ppm. Except for [3a] [SbF6](2), the P-31 CP/MAS NMR spectra reveal a high degree of structural disorder around the dicationic site in the solid state. Surprisingly, the synthesis of dication 3a(2+) was only possible in the presence of AlCl4-, SbF6-, and substituted tetraarylborates, while the use of ClO4-, OTf-, BF4-, PF6-, and BPh4- resulted in complex product mixtures. Single-crystal X-ray analysis of dications 3a(2+) and 3c(2+) suggested a 4 pi allyllike structure for the central CPN fragment, and this has been supported through detailed theoretical investigations. Initial reactivity studies between dications 3a(2+)/3c(2+) and PMe3 show an equilibrium between the free dication and the target adduct. Furthermore, 3a(2+) has been shown to be capable of O-H bond activation using water and methanol and polymerizes THE when it is dissolved in this solvent.