dichlorido((dimethyl(2-pyridyl)silyl)bis(trimethylsilyl)methyl-κ2C,N)aluminium(III) | 843611-97-2

• 英文名称: dichlorido((dimethyl(2-pyridyl)silyl)bis(trimethylsilyl)methyl-κ2C,N)aluminium(III)
• 英文别名: dichloro([dimethyl(pyrid-2-yl)silyl]bis(trimethylsilyl)methyl)aluminum；(C(SiMe3)2(SiMe2C5H4N-2))AlCl2；PytsiAlCl2
• CAS: 843611-97-2
• 化学式: C₁₄H₂₈AlCl₂NSi₃
• 分子量: 392.527
• InChiKey: BQGOHABHQPYYSU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorido((dimethyl(2-pyridyl)silyl)bis(trimethylsilyl)methyl-κ2C,N)aluminium(III) 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到chloro([dimethyl(pyrid-2-yl)silyl]bis(trimethylsilyl)methyl)methylaluminum
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of intramolecularly coordinated alanes with new sterically demanding trisyl-based ligands

  摘要：

  本文介绍了五种新的分子内配位铝化合物，通过核磁共振光谱分析和单晶 X 射线分析阐明了它们在溶液和固态中的分子结构。所有物种都配备了带有吡啶供体基团的三硅基配体[Pytsi 代表 -C(SiMe3)2SiMe2(2-C5H4N)]。化合物 (Pytsi)AlMeCl 可以从 Li(THF)(Pytsi) 和 MeAlCl2 或 (Pytsi)AlCl2 和 LiMe 中得到，而叔丁基衍生物 (Pytsi)AltBuCl 只能从 Li(THF)(Pytsi) 和 tBuAlCl2 中得到。从 (Pytsi)AlCl2 和 LitBu 或 (Pytsi)AlCl2 和 tBuMgCl 合成 (Pytsi)AltBuCl 的尝试均告失败。合成的另外三种化合物（3-5）可以说是(Pytsi)AlMe2 的衍生物，在吡啶基的正交位置带有额外的基团。化合物 3 在正交位置带有一个 Me 基团，而化合物 4 和 5 则分别带有 Ph 基团和 2,6- 二异丙基苯基基团。

  DOI：

  10.1139/v07-063
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 ([dimethyl(pyrid-2-yl)silyl]bis(trimethylsilyl)methyl)(tetrahydrofuran)lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到dichlorido((dimethyl(2-pyridyl)silyl)bis(trimethylsilyl)methyl-κ2C,N)aluminium(III)
  参考文献：
  名称：

  包含配体C（SiMe 3）2（SiMe 2 C 5 H 4 N-2）的第13组元素的有机金属化合物

  摘要：

  锂衍生物（1）与AlCl 3或Me 2 AlCl反应，分别得到单体化合物（2a）和（2b）。与市售的GaBr 3反应生成的产物是分析纯的单体杂环（3），表明起始卤化物在使用前已部分水解。1与可商购的InCl 3之间的反应得到X = Cl（59％）或OH（41％）的均匀白色固体（4）。已经确定了2a，3和4的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.029

文献信息

• <i>ansa</i>-Zirconocenes with Aluminum or Gallium in Bridging Positions
  作者：Clinton L. Lund、Samuel S. Hanson、Gabriele Schatte、J. Wilson Quail、Jens Müller

  DOI：10.1021/om100788d

  日期：2010.11.22

  solved by single-crystal X-ray crystallography. Reactions between 2a or 2b with Zr(NMe2)4 in benzene, followed by addition of an excess of ClSiMe3, gave the first ansa-zirconocene dichlorides with aluminum (4a) or gallium (4b) in bridging position. The gallium compound 4b was isolated in a yield of 40% and characterized by NMR spectroscopy, CHN analysis, and mass spectrometry. The aluminum species 4a

  （Pytsi）ECp 2类型的双（环戊二烯基）铝和-镓物种[E = Al（2a），Ga（2b）; 由NaCp和相应的二氯化物（Pytsi）ECl 2制备了Pytsi = C（SiMe 3）2 SiMe 2（2-C 5 H 4 N）] ，分离产率为65％（2a）和83％（2b）。除了应用标准的表征方法（NMR光谱，CHN分析和MS）外，两种化合物的分子结构都通过单晶X射线晶体学解决。之间的反应图2a或2b的与锆（NME 2）4在苯中，随后加入过量的ClSiMe的3，给所述第一柄与铝（-zirconocene二氯4A）或镓（图4b中的桥接位置）。分离出镓化合物4b，产率为40％，并通过NMR光谱，CHN分析和质谱进行表征。不能以分析纯的形式获得铝物质4a；因此，不能得到铝4a。用NMR光谱对其进行表征，并通过单晶X射线分析确定其分子结构。发现4a中Cp配体的两个平面之间的夹角为57.17（11）°，大于Cp
• Synthesis and Characterization of the First Aluminum-Bridged [1]Ferrocenophane
  作者：Jörg A. Schachner、Clinton L. Lund、J. Wilson Quail、Jens Müller

  DOI：10.1021/om049004t

  日期：2005.2.1

  The first example of a [1]ferrocenophane with a heavier group 13 element in the bridging position is described. The [1]aluminaferrocenophane, with the aluminum atom equipped with a bulky and intramolecularly stabilizing ligand, has been synthesized and structurally characterized by NMR spectroscopy and single-crystal X-ray analysis.

  描述了在桥连位置具有较重的13族元素的[1]二茂铁en烷的第一个例子。已经合成了[1]铝二茂铁碳烷，其中铝原子配备有庞大且分子内稳定的配体，并通过NMR光谱和单晶X射线分析对其结构进行了表征。