1-oxo-1-p-tolylpropan-2-yl acetate | 69673-81-0

• 英文名称: 1-oxo-1-p-tolylpropan-2-yl acetate
• 英文别名: [1-(4-Methylphenyl)-1-oxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 69673-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: XQGNTXUCDLBECJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1-p-tolylpropan-2-yl acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2-羟基-1-(4-甲基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  铊(iii)合成α-乙酰氧基和甲酰氧基酮促进α-氧化

  摘要：

  在 60 °C 的酰胺溶剂中用三氟甲磺酸铊 (III) 处理酮 30 分钟，然后加入少量 H2O，干净地提供相应的 α-酰氧基酮。

  DOI：

  10.1039/b102192n
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-丙-1-炔基苯 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1-oxo-1-p-tolylpropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  硫介导的内部和末端炔烃双官能团合成α-乙酰氧基酮

  摘要：

  据报道，炔烃的硫介导的双官能团化可以在温和的条件下，通过一锅操作以19-92％的收率得到α-乙酰氧基酮。通过使用湿乙酸钾作为碱水溶液和亲核试剂，末端炔烃和内部炔烃都可以转化为α-乙酰氧基酮产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151707

文献信息

• A Facile Synthesis of Secondary α-Alkoxy or α-Acetoxy Aromatic Ketones
  作者：Jong Chan Lee、Taiyoung Hong

  DOI：10.1080/00397919708005455

  日期：1997.12

  Abstract: The treatment of HNIB with aromatic ketones and subsequent solvolysis using alcohol or acetic acid in one-pot system makes it possible to give corresponding secondary α-alkoxy or α-acetoxy ketones in high yields.

  摘要： 用芳香酮处理 HNIB 并随后在一锅系统中使用醇或乙酸进行溶剂分解可以高产率地得到相应的仲 α-烷氧基或 α-乙酰氧基酮。
• PIDA/Bu₄NBr/KOH-Oxidized Direct α-Acetoxylation of sp³C-H Bonds Adjacent to Carbonyl
  作者：Wei-Bing Liu、Cui Chen、Qing Zhang、Zhi-Bo Zhu

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.6.1823

  日期：2012.6.20
• US4347111A
  申请人：——

  公开号：US4347111A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4477681A
  申请人：——

  公开号：US4477681A

  公开（公告）日：1984-10-16
• US4721734A
  申请人：——

  公开号：US4721734A

  公开（公告）日：1988-01-26