[Cp*Mo(CO)3{P(Cl)(i-Pr)}] | 1307309-45-0

• 英文名称: [Cp*Mo(CO)3{P(Cl)(i-Pr)}]
• 英文别名: [Cp*Mo(CO)₃{P(Cl)(i-Pr)}]；[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(i-Pr)Cl)]
• CAS: 1307309-45-0
• 化学式: C₁₆H₂₂ClMoO₃P
• 分子量: 424.716
• InChiKey: OJMRSRZMIQOLBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 [Cp*Mo(CO)3{P(Cl)(i-Pr)}] 、 二苯基硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(H)(i-Pr)(SiHPh2))][AlCl4]
  参考文献：
  名称：

  瞬态阳离子烷基膦亚配合物的形成和反应性

  摘要：

  氯异丙基磷化氢络合物[Cp * Mo（CO）3 {P（Cl）i -Pr}]（1）与AlCl 3的反应生成了瞬态阳离子烷基次膦基络合物[Cp * Mo（CO）3 {P（i -Pr） }] [AlCl 4 ]（2）。如果它是在二苯乙炔的存在下生成的，则2会经历（1 + 2）环加成反应，形成磷腈配合物[Cp * Mo（CO）3 {P（i- Pr）C（Ph）C（Ph）}] [ AlCl 4 ]（3）。2与PPh 3的反应形成膦配位的次亚膦配合物[Cp * Mo（CO）3{P（PPh 3）（i -Pr）}] [AlCl 4 ]（4）。化合物2下进行反应的Ph 2 SiH基2插入亚膦磷原子到SiH键，形成二次silylphosphine复杂的[Cp *的Mo（CO）3 {P（H）（SiHPh 2）（我-Pr）}] [AlCl 4 ]（5）。同样，2与二茂铁反应以活化C–H键，从而形成[Cp * Mo（CO）3

  DOI：

  10.1021/om101025c
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Mo(CO)3(PCl2)] 、 二异丙基锌 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到[Cp*Mo(CO)3{P(Cl)(i-Pr)}]
  参考文献：
  名称：

  二氯磷酰基复合物的反应性。金属配位磷的亲核取代反应

  摘要：

  所述dichlorophosphido络合物的反应的[Cp *的Mo（CO）3（PCL 2）]（1）用的AlCl 3所导致双金属桥接P 2氯3络合物[{的Cp *的Mo（CO）3 } 2（μ-P 2 Cl 3 ]] [AlCl 4 ]（2），其通过路易斯酸辅助的亲核取代反应形成，而不是通过氯代亚膦酸酯中间体形成。与外部亲核试剂PPh 3的类似反应导致[Cp * Mo（CO）3（P（Cl）PPh 3）] [AlCl 4 ]（3），可以将其视为膦配位的氯次亚膦配合物。PPh 3和AlCl 3各自添加两个当量会导致氯化物双取代，并形成已知的三phosph盐[Ph 3 PPPPh 3 ] [AlCl 4 ]。在该反应中，二氯磷酸酯络合物有效地充当了P +的来源。1与醇盐的反应生成烷氧基磷酰基络合物[Cp * Mo（CO）3 {P（OR）Cl}]（R =对叔丁基苯氧基，薄荷醇）。这些络合物可作为瞬态烷氧基次膦酸酯[Cp

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.02.025