Re2(μ-Cl)(μ-dppm)2Cl3(CO) | 96306-83-1

• 英文名称: Re2(μ-Cl)(μ-dppm)2Cl3(CO)
• 英文别名: Re2Cl2(μ-dppm)2(CO)；Re2Cl4(μ-Ph2PCH2PPh2)2(CO)；Re2Cl4(μ-dppm)2(CO)
• CAS: 96306-83-1；96306-79-5
• 化学式: C₅₁H₄₄Cl₄OP₄Re₂
• 分子量: 1311.03
• InChiKey: CRRKAVPCKNRYHN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re2(μ-Cl)(μ-dppm)2Cl3(CO) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Re2Cl3[μ-[(C6H5)2P]2CH2]2(CO)[(CH3CH2CH2)CCH[P(CH3)3]]](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of monodentate tertiary phosphines with the dirhenium(II) alkyne complexes [Re2Cl3(μ-dppm)2(CO)-(η2-RCCH)]X (X = PF6 or O3SCF3) to form ylides

  摘要：

  The eta(2)-alkyne adducts [Re2Cl3(mu-dppm)(2)(CO) (eta(2)-RCCH)]X (R=H, Pr-n, Bu(n) or Ph; X=PF6 or O3CF3) have been reacted with monodentate tertiary phosphines PR(3) (R(3)=Me(3), Et(3), Me(2)Ph or MePh(2)) to afford in high yield (> 60%) a new class of resonance stabilized ylides of composition [Re2Cl3(mu-dppm)(2)(CO)(C(R)CH(PR(3)))]X. These diamagnetic complexes have been characterized by IR, H-1 NMR and P-31(H-1) NMR spectroscopies and cyclic voltammetry, and the structure of a representative example determined by single crystal X-ray crystallography. Crystal data for [Re2Cl3(mu-dppm)(2)(CO)(C(Pr-n)CH(PMe(2)Ph))] SO3CF3 . 0.83C(7)H(8), at 173 K: monoclinic space group Pn (No. 7), a=16.404(4), b=11.907(2), c=19.866(2) Angstrom, beta=110.58(1)degrees V=3632(2) Angstrom(3), Z=2. The structure was refined in full-matrix least-squares to R=0.052 (R(w)=0.068) for 4156 data with I>3 sigma(1). This structure determination shows that the basic geometry present in the parent complexes [Re2Cl3(mu-dppm)(2)(CO)(eta(2)RCCH)]X is retained, the principal difference being the conversion of the eta(2)-alkyne ligand RCCH to the eta(1)-bound ylide C(R)CH(PR(3)). The Re-Re bond length of 2.311(1) Angstrom signifies the retention of an Re=Re bond.

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04234-m
• 作为产物：
  描述：

  [Re2Cl3(μ-dppm)2(CO)(NCMe)]O3SCF3 、 氯化四苯砷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到Re2(μ-Cl)(μ-dppm)2Cl3(CO)
  参考文献：
  名称：

  （II）的混合羰基-腈络合物。[Re 2 Cl 3（μ-dppm）2（CO）（NCMe）n ] +阳离子（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2，n = 1或2）的盐的结构表征和反应性

  摘要：

  单羰基络合物Re 2 X 4（μ-dppm）2（CO）（X = Cl或Br）在TlY（Y = PF 6或O ）存在下与化学计算量的腈RCN（R = Me或Ph）反应3 SCF 3）提供[Re 2 X 3（μ-dppm）2（CO）（NCR）] Y和[Re 2 X 3（μ-dppm）2（CO）（NCR）2 ] Y型复合物高产。盐[Re 2 Cl 3（μ-dppm）2（CO）（NCMe）] O 3 SCF 3和[Re 2Cl 3（μ-dppm）2（CO）（NCMe）2 ] ReO 4表明前者具有不对称结构[（MeCN）（CO）ClRe（μ-dppm）2 ReCl 2 ] +，且具有ReRe键（ReRe距离为2.2881（7）Å），而双腈复合物是边缘共享的双八面体[[MeCN）ClRe（μ-Cl）（μ-CO）（μ-dppm）2 ReCl（NCMe） ] +，用清一色顺μ-CO和两个MeCN中的

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00247-3

文献信息

• Reactions of the dirhenium(II) complexes Re2X4(μ-dppm)2 (X=Cl, Br; dppm =Ph2PCH2PPh2) with isocyanides
  作者：James Chantler、David A Kort、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00535-5

  日期：2000.2

  of the halogens X2 (X=Cl or Br) with the diamagnetic dirhenium(II) complexes Re2X4(μ-dppm)2(L), where dppm=Ph2PCH2PPh2, X=Cl or Br, and L=XylNC (xylyl isocyanide), t-BuNC or CO, and with salts of the edge-sharing bioctahedral species [Re2X3(μ-dppm)2(CO)(NCMe)2]+, provide convenient routes to the dirhenium(III) species [Re2X5(μ-dppm)2(L)]+. These cations, where L=XylNC, t-BuNC or CO, have been isolated

  卤素X 2（X = Cl或Br）与抗磁性（II）配合物Re 2 X 4（μ-dppm）2（L）的反应，其中dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2，X = Cl或Br，且L = XylNC（二甲苯基异氰化物），t- BuNC或CO，并带有边缘共享生物体面体物种的盐[Re 2 X 3（μ-dppm）2（CO）（NCMe）2 ] +，提供了便利路线到Dihenium（III）物种[Re 2 X 5（μ-dppm）2（L）] +。这些阳离子，其中L = XylNC，t-BuNC或CO，已被分离为它们的卤化物（氯-或Br 3 - ），[PF 6 ] -和〔O 3 SCF 3 ] -的盐。红外光谱表明存在末端RNC和CO配体，对复合物[Re 2 Cl 5（μ-dppm）2（CO）] PF 6的晶体结构测定证实了阳离子具有边沿共享的生物体面结构[Re 2（μ-Cl）2（μ-dppm）2 Cl 3（CO）]
• Reactions of the Dirhenium(II) Complexes Re₂X₄(μ-dppm)₂ (X = Cl, Br; dppm = Ph₂PCH₂PPh₂) with Isocyanides. 18.¹ The Isolation and Characterization of Isomers of the [Re₂Cl₂(μ-dppm)₂(CO)(CNXyl)₃]²⁺ Cation and Its Monocationic and Neutral Congeners
  作者：Yan Ding、Wengan Wu、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ic981192q

  日期：1999.4.1

  The reactions of the multiply bonded dirhenium(II) complexes Re(2)Cl(4)(&mgr;-dppm)(2)(CO), Re(2)Cl(4)(&mgr;-dppm)(2)(CO)(CNXyl), and [Re(2)Cl(3)(&mgr;-dppm)(2)(CO)(CNXyl)(2)]O(3)SCF(3) (dppm = Ph(2)PCH(2)PPh(2); Xyl = 2,6-dimethylphenyl) with the requisite number of equivalents of TlO(3)SCF(3) and XylNC lead to three, non-interconvertible, structural isomers of the complex [Re(2)Cl(2)(&mgr;-dppm)

  Re（2）Cl（4）（＆mgr; -dppm）（2）（CO），Re（2）Cl（4）（＆mgr; -dppm）（2）（ CO）（CNXyl）和[Re（2）Cl（3）（＆mgr; -dppm）（2）（CO）（CNXyl）（2）] O（3）SCF（3）（dppm = Ph（2） PCH（2）PPh（2）; Xyl = 2,6-二甲基苯基）与T10（3）SCF（3）和XylNC的必要当量数量会导致复合物[Re（ 2）Cl（2）（＆mgr--dppm）（2）（CO）（CNXyl）（3）]（O（3）SCF（3））（2）（4a，5a和6a; a表示三氟甲磺酸盐盐）。这些络合物中的每一个都经历两个可逆的单电子还原，它们分别提供氧化还原对4a'/ 4''，5a'/ 5''和6a'/ 6''。虽然4a'和4''的结构与4a的结构非常相似，但复合物5a'/ 5''和6a'/ 6'' 具有不同于5a和6a的结构，
• Mixed-Metal Assemblies Containing Multiply Bonded Dirhenium Species Linked through Thiocyanate- and Cyanide-Containing Bridging Units
  作者：Shan-Ming Kuang、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ic010442r

  日期：2001.10.1

  (5), Re(2)Cl(4)(mu-dppm)(2)(CNXyl) (6), and Re(2)Cl(4)(mu-dppm)(2) (7) toward Na[N(CN)(2)] and K[C(CN)(3)] have also been explored and the complexes Re(2)Cl(3)(X)(mu-dppm)(2)(CO) (X = N(CN)(2) (21) or C(CN)(3) (22)), Re(2)Cl(3)(X)(mu-dppm)(2)(CNXyl) (X = N(CN)(2) (23) or C(CN)(3) (24)), Re(2)Cl(2)(X)(2)(mu-dppm)(2)(CNXyl) (X = N(CN)(2) (25) or C(CN)(3) (26)), Re(2)[N(CN)(2)](4)(mu-dppm)(2) (27), and

  末端Re-Cl键的不稳定性，它与边缘共享生物体六面体复合体Re（2）（mu-Cl）（mu-CO）（mu-PP）（2）Cl（3）中的桥接CO配体顺式（L），其中L = CO（1）和PP = Ph（2）PCH（2）PPh（2）（dppm）时PP = Ph（2）PC（= CH（2））PPh（2）（dppE） ）当L = CO（2）或XyINC（3）时，已被用于制备混合金属Re（4）Pd（2），Re（2）Ag，Re（2）W，Re（2）Pt和Re（2）Rh组件，其中的dirhenium单元通过NCS或CN桥与其他金属结合。这些络合物，保留了母体dirhenium络合物的Re = Re键，包括新颖的中心对称络合物[Re（2）Cl（3）（mu-dppE）（2）（CO）（2）（mu-NCS）] （2）Pd（2）（mu-SCN）（mu-NCS）Cl（2）（9）和三金属配合物Re（2）Cl（3）（mu-dppE）（2）（CO）（2）
• Reactions of the A-frame-like monocarbonyl complexes Re2(μ-X)(μ-dppm)2X3(CO) (X = Cl or Br; dppm = Ph2PCH2PPh2) with trimethylphosphine and trialkylphosphite ligands. The structural characterization of [Re2(μ-Cl)(μ-CO)(μ-dppm)2Cl2(PMe3)2]Cl
  作者：Ju-Sheng Qi、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86235-x

  日期：1990.1

  bromo-derivative [Re2Br3(dppm)2(CO)(PMe3)2]PF6, and the phosphite complexes Re2Cl3(dppm)2(CO)[P(OR)3]2}PF6 (R = Me or Et). IR spectroscopy shows that the CO ligand is bridging the two metal centres (ν(CO) ca 1635 cm−1 for the PMe3 complexes and ca 1680 cm−1 for the P(OR)3 derivatives). This conclusion has been confirmed by a crystal structure determination on [Re2Cl3(dppm)2(CO)(PMe3)2]Cl·1/2CH2Cl2. The crystallographic

  室温下，1：1羰基加合物Re 2 Cl 4（dpPM）2（CO）与PMe 3在CH 2 Cl 2中反应，得到绿色的反磁性配合物[Re 2 Cl 3（dpPM）2（CO）（PMe 3））2 ] Cl。当在NaBPh 4或TlPF 6的存在下分别以THF或CH 2 Cl 2作为反应溶剂进行相似的反应时，盐[Re 2 Cl 3（dpPM）2（CO）（PMe 3）2生成] X（X = BPh 4或PF 6）。已使用类似程序制备溴衍生物[Re 2 Br 3（dpPM）2（CO）（PMe 3）2 ] PF 6和亚磷酸酯络合物Re 2 Cl 3（dpPM）2（CO）[P （OR）3 ] 2 } PF 6（R = Me或Et）。IR光谱显示了该配位体的CO被桥接两个金属中心（ν（CO）CA 1635厘米-1为PME 3络合物和CA 1680厘米-1对于P（OR）3导数）。通过[Re 2 Cl 3（dpPM）2（CO）（PMe
• Mixed carbonyl-isocyanide and carbonyl-nitrile complexes derived from the reactions of the multiply bonded dirhenium(II) complexes Re2X4(dppm)2(CO) (X = chloro or bromo-; dppm = Ph2PCH2PPh2). The structural characterization of Cl2Re(.mu.-Cl)(.mu.-dppm)2ReCl(CO) and Cl2Re(.mu.-Cl)(.mu.-CO)(.mu.-dppm)2ReCl(CNxylyl)
  作者：F. Albert. Cotton、Kim R. Dunbar、Andrew C. Price、Willi. Schwotzer、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ja00276a023

  日期：1986.8