[[MeC(N(2,6-iPr2C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe)]Sc=N(2,6-iPr2C6H3)(DMAP)] | 1239886-72-6

• 英文名称: [[MeC(N(2,6-iPr2C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe)]Sc=N(2,6-iPr2C6H3)(DMAP)]
• 英文别名: [[MeC(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe)]Sc=N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)(DMAP)]；[[MeC(N(DIPP))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe)]Sc=NDIPP(DMAP)]；[(4-dimethylaminopyridine)Sc(Me2NCH2CH2NC(Me)CHC(Me)N(2,6-iPr2C6H3)(=N-2,6-iPr2C6H3)]；(scandium)(4-dimethylamino pyridine)(NC6H3iPr2)(Me2NCH2CH2NCMeCHCMeN(C6H3iPr2)
• CAS: 1239886-72-6
• 化学式: C₄₀H₆₁N₆Sc
• 分子量: 670.92
• InChiKey: QXCLQQPXXKXQOP-MVTFOQRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[MeC(N(2,6-iPr2C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe)]Sc=N(2,6-iPr2C6H3)(DMAP)] 在 9-(3,3-dimethylbutyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱稳定的钪末端酰亚胺复合物的路易斯酸引发反应性：C-H 键活化、环加成和脱氟化氢

  摘要：

  通过从金属中心去除配位的路易斯碱 4-（二甲氨基）吡啶，硼烷激活稳定的钪末端酰亚胺复合物，形成不饱和末端酰亚胺复合物。随后的末端亚氨基中间体可以作为 THF 加合物存在和/或与内部炔烃发生环加成反应、末端烯烃的 CH 活化以及氟取代的苯或烷烃在室温下脱氟化氢。DFT 研究进一步突出了末端烯烃和氟芳烃的 CH 活化的容易性。他们还阐明了这两种反应的机制方面。

  DOI：

  10.1021/ja5061559
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 (scandium)(Me)(NHC6H3iPr2)(Me2NCH2CH2NCMeCHCMeN(C6H3iPr2) 以 氘代苯 为溶剂， 以56%的产率得到[[MeC(N(2,6-iPr2C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe)]Sc=N(2,6-iPr2C6H3)(DMAP)]
  参考文献：
  名称：

  terminal末端亚氨基配合物：合成，结构和DFT研究。

  摘要：

  第一个稀土金属末端亚氨基配合物已被分离并进行了结构表征。该复合物具有极短的MN键长度和接近线性的MNC角。DFT研究表明，N（亚氨基）原子的两个p轨道与稀土金属离子的两个d轨道形成两个键。

  DOI：

  10.1039/c002870c
• 作为试剂：
  描述：

  N-丙基苄亚基胺 、 苯硅烷 在 [[MeC(N(2,6-iPr2C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe)]Sc=N(2,6-iPr2C6H3)(DMAP)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N-benzyl-1-phenyl-N-propylsilanamine
  参考文献：
  名称：

  苯基硅烷的Si-H键与a末端亚氨基配合物的Sc═N键可逆加成

  摘要：

  将the硅烷的Si–H键轻松可逆地添加到the末端亚氨基配合物[LSc═NDIPP（DMAP）]（1 ; L L [MeC（N（DIPP））CHC（Me） （NCH 2 CH 2 NMe）] -，DIPP ＝2，6 - i Pr 2 C 6 H 3）。反应生成gives苯胺氢化物[LSc（H）（N（DIPP）（SiH 2 Ph））]（2），标记实验表明，所形成的an苯胺氢化物的Sc–H与苯胺之间快速发生σ键易位。反应过程中苯基硅烷的Si–H。2个被困通过与苯基碳二插入反应，得到稳定的钪酰苯胺脒[LSC（N（DIPP）硅烷（SiH 2 PH））（κ 2（Ñ，Ñ '）-PhNCHNPh）]（3）。此外，the末端亚氨基配合物可以有效地催化N-亚苄基丙烷-1-胺的氢化硅烷化。反应在50℃2小时内完成，催化剂负载量为5 mol％，并高度选择性地生成单氨基硅烷。

  DOI：

  10.1021/om3010349

文献信息

• Synthesis and Reactivity of a Scandium Terminal Hydride: H₂  Activation by a Scandium Terminal Imido Complex
  作者：Xianghao Han、Li Xiang、Carlos A. Lamsfus、Weiqing Mao、Erli Lu、Laurent Maron、Xuebing Leng、Yaofeng Chen

  DOI：10.1002/chem.201703905

  日期：2017.10.20

  Reversible activation: Activation of H2 by scandium terminal imido complex through 1,2-addition provided the first structurally characterized scandium terminal hydride. DFT investigations further highlighted the easiness of H−H bond cleavage over the Sc=N double bond. This hydride can also release H2 to regenerate the imido complex, making the H2 activation reversible.

  可逆激活：scan末端亚氨基配合物通过1,2-加成激活H 2提供了第一个结构上表征的scan末端氢化物。DFT研究进一步强调了在Sc = N双键上H-H键断裂的容易性。该氢化物还可以释放H 2以再生亚氨基配合物，从而使H 2活化可逆。
• Scandium terminal imido complex induced C–H bond selenation and formation of an Sc–Se bond
  作者：Erli Lu、Jiaxiang Chu、Yaofeng Chen、Maxim V. Borzov、Guangyu Li

  DOI：10.1039/c0cc03212c

  日期：——

  The reaction between scandium terminal imido complexes and elemental selenium showed an unprecedented C-H bond selenation and the formation of an Sc-Se bond.

  scan末端亚氨基配合物与元素硒之间的反应显示出前所未有的CH键硒化和Sc-Se键的形成。
• Reactivity of scandium terminal imido complexes towards metal halides
  作者：Erli Lu、Qinghai Zhou、Yuxue Li、Jiaxiang Chu、Yaofeng Chen、Xuebing Leng、Jie Sun

  DOI：10.1039/c2cc30220a

  日期：——

  Reactions of scandium terminal imido complexes with CuI and [M(COD)Cl](2) (M = Rh, Ir) show two interesting reaction patterns, and the formed heterobimetallic complexes have intriguing structural features and show promising catalytic properties.

  Cu末端亚氨基配合物与CuI和[M（COD）Cl]（2）（M = Rh，Ir）的反应显示出两种有趣的反应模式，并且形成的杂双金属配合物具有吸引人的结构特征并显示出令人鼓舞的催化性能。