1,2-diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12) | 148160-63-8

• 英文名称: 1,2-diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1,2-diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaborane
• CAS: 148160-63-8
• 化学式: C₁₂H₂₀B₁₀Si₂
• 分子量: 328.572
• InChiKey: LHHUKGPTTUOYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五(二乙基氨)钽 、 1,2-diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12) 的合成和结构，与 [Zr(NMe2)4] 和 [Ta(NMe2)5] 的反应

  摘要：

  二苯基-邻-硅硼烷(1)可以通过升华作为无色结晶材料以23%的产率获得。二硅硼烷 1 通过 NMR 光谱、质谱和 X 射线结构分析进行表征。中性闭合簇 1 与 [Zr(NMe2)4] 或 [Ta(NMe2)5] 反应生成二硅硼烷的二甲基酰胺加合物 [(Me2N)(PhSi)2B10H10]–。Synthese und Struktur von 1,2-Diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaboran(12), Reaktion mit [Zr(NMe2)4] 和 [Ta(NMe2)5] Fur den closo-Cluster 1,2-Diphenyl -1,2-disila-closo-dodecaboran(12) (1) wird eine Synthese vorgestellt, nach der das Silaboran als farblose Kristalle

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199810)624:10<1573::aid-zaac1573>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethyl-1-phenylsilanediamine 、 癸硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以14%的产率得到1,2-diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dimethyl-1,2-disila-closo-ddecaborane(12)，一种邻碳硼烷的硅类似物：合成；X射线晶体结构；核磁共振、振动和光电子光谱；粘合

  摘要：

  摘要 : (CH3)2Si(NMe2)2 与 BlOH14 反应生成聚合物 BlOH12。Me2NSi(CH3)2NMe2n，其在氨流中热解得到六方氮化硼，其中含有“少量”氮化硅。相反，CH3(H)Si(NMe2)2 与 BlOH14 反应生成 1,2-二甲基-1,2-二硅杂-氯-十二硼烷 (12) (DMSB)，一种对空气敏感的固体，其结构为 1 :1 苯溶剂化物通过 X 射线衍射测定。该化合物在空间群 P ccn ( 56 ) 中结晶，具有 10.081(1) b = 10 。666(8) A，c = 16.130(5) A，V = 1734(2)A3 和 Z = 4。最终 R = 0.044 和 RW = 0.058。报告了 DMSB 的 1H、13C、29Si 和 11B NMR 谱和质谱。它的振动光谱（拉曼，5-3600 cm-1；红外，200-3600 cm-1）已被测量并与邻碳硼烷的振动光谱进行了比较。

  DOI：

  10.1021/ja00062a023

文献信息

• Silaborates with an Unprecedented Cluster Geometry
  作者：Lars Wesemann、Michael Trinkaus、Ulli Englert、Jens Müller

  DOI：10.1021/om9903994

  日期：1999.10.1

  The reaction of o-silaborane with a series of carbanions is presented. Adducts of o-silaborane were prepared in reaction with Grignard reagents (RMgBr R = Me, Ph, benzyl, allyl, vinyl, and ethinyl) (3a−f). The salts were isolated in high yield and characterized by elemental analyses and NMR spectroscopy. In the case of the benzylide adduct the structure in the solid state was determined by X-ray single-crystal

  提出了邻硅硼烷与一系列碳负离子的反应。通过与格氏试剂（RMgBr R = Me，Ph，苄基，烯丙基，乙烯基和乙炔基）（3a - f）反应制备邻硅硼烷的加合物。以高收率分离出盐，并通过元素分析和NMR光谱表征。在亚苄基加合物的情况下，通过X射线单晶结构分析确定固态结构。从头算是对亚甲基衍生物[Me 3 Si 2 B 10 H 10 ] -进行的。，并讨论了几何优化的结果以及计算出的NMR化学位移。[MeSiPhSiB 10 H 10 ]的合成是在邻硅硼烷骨架的硅顶点发生的第一次取代反应，该反应的特征在于X射线晶体结构分析。