十八碳硼烷 | 21107-56-2

• 中文名称: 十八碳硼烷
• 英文名称: nido-decaborano(14){6`,7`:5,6}nido-decaborane(14)
• 英文别名: octadecaborane；anti-B₁₈H₂₂；anti-B18H22；n-B18H22
• CAS: 21107-56-2
• 化学式: B₁₈H₂₂
• 分子量: 216.773
• InChiKey: DQBKLUBTQJQDSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-181 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十八碳硼烷 、 一氯化碘 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碘化对激光硼烷抗-B 18 H 22的光物理的影响：高效氧光敏剂的产生

  摘要：

  在乙醇中用碘处理激光硼烷抗-B 18 H 22（化合物1），得到单碘化衍生物7-I-抗-B 18 H 21（化合物2），产率为67％，或者与碘或ICl反应在的AlCl存在3在二氯甲烷中，二碘化衍生物4,4'--I 2 -抗-B 18 ħ 20（化合物3在85％产率）。在360 nm光激发下，化合物2和3均发出强烈的绿色磷光发射光（λmax= 525纳米，Φ大号= 0.41和λ最大= 545纳米，Φ大号分别= 0.71）由双氧淬灭以产生Ô 2（1 Δ克）的单重与Φ的量子产率氧Δ分别= 0.52和0.36。类似地，当以720或800 nm的光激发时，可以通过双光子吸收的非线性过程来激发强发射。单线态氧产生的高量子产率，加上双光子激发的选项，请化合物2和3有为Ô 2（1 Δ克）光敏剂。化合物的分子结构2通过单晶X射线晶体学研究以及多核NMR光谱和质谱法确定了3和3。时间分辨紫外可见光谱用于描述其

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01358
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以77.4 g的产率得到十八碳硼烷
  参考文献：
  名称：

  簇硼的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种合成簇硼(B 18 H 22 )的新方法。本发明较佳方法包括形成B 20 H 18 2‑ 的共轭酸以及将该酸于水溶液中分解以产生高产量及高纯度的B 18 H 22 。本发明更提供同位素浓缩硼烷，特别是同位素浓缩 10 B 18 H 22 以及 11 B 18 H 22 。

  公开号：

  CN101848855B

文献信息

• Improved Synthetic Route to <i>n</i>-B₁₈H₂₂
  作者：Yuqi Li、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ic051712z

  日期：2006.1.1

  Simple iodine oxidation of the B(9)H(12)(-) anion in toluene at room temperature reliably gives excellent yields ( approximately 80%) of n-B(18)H(22) (anti-B(18)H(22)) and thus provides a convenient, large-scale, safe route to this important polyborane cluster.

  室温下甲苯中B（9）H（12）（-）阴离子的简单碘氧化可可靠地产生nB（18）H（22）（抗B（18）H（22） ）），从而为该重要的聚硼烷簇提供了方便，大规模，安全的途径。
• An Experimental Solution to the “Missing Hydrogens” Question Surrounding the Macropolyhedral 19-Vertex Boron Hydride Monoanion [B₁₉H₂₂]⁻, a Simplification of Its Synthesis, and Its Use As an Intermediate in the First Example of <i>syn</i>-B₁₈H₂₂ to <i>anti</i>-B₁₈H₂₂ Isomer Conversion
  作者：Michael G. S. Londesborough、Jonathan Bould、Tomáš Baše、Drahomír Hnyk、Mario Bakardjiev、Josef Holub、Ivana Císařová、John D. Kennedy

  DOI：10.1021/ic901976y

  日期：2010.5.3

  and the dianion [B19H21]2−2 are synthesized in consistent 86−92% yields by the reaction of [PSH]+[syn-B18H21]− with BH3(SMe2) in 1,2-Cl2C2H4 at 72 °C. [‘PS’ is an abbreviation for ‘Proton Sponge’, 1,8-bis-(dimethylamino)naphthalene. ‘PSH’ is its protonated derivative.] The molecular structures of 1 and 2 were elucidated as their [PSBH2}]+ and [PSBH2}]2+ salts 1a and 2a by single-crystal X-ray diffraction

  所述macropolyhedral [B 19 ħ 22 ] -单价阴离子1和二价阴离子[B 19 ħ 21 ] 22由的反应在86-92一致％的收率合成[PSH] + [顺式-B 18 ħ 21 ] -与在72°C下于1,2-Cl 2 C 2 H 4中的BH 3（SMe 2）。['PS'是'Proton Sponge'的缩写，是1,8-双-（二甲基氨基）萘。'PSH'是其质子化衍生物。] 1和2的分子结构被解释为它们的[PS BH 2 }] +和[PS BH 2 }]通过单晶X射线衍射研究获得2 +盐1a和2a，其中所有原子都位于其中，并得到质谱分析的支持以及簇分子的几何结构（原子点火和/或DFT）以及11 B化学物质的计算基于GIAO-DFT屏蔽张量的平移。二价阴离子的酸化2与CF 3 COOH在乙腈，H 2 SO 4在二氯甲烷中，或者在完全形成单价阴离子[B的HCl水溶液结果19
• Macropolyhedral Chalcogenaboranes: Insertion of Selenium into the Isomers of B₁₈H₂₂
  作者：Jonathan Bould、Michael G. S. Londesborough、Miroslava Litecká、Ramón Macías、Suzanne L. Shea、Thomas D. McGrath、William Clegg、John D. Kennedy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03018

  日期：2022.1.31

  19-vertex [SeB18H21]− anion 2, 20-vertex [Se2B18H19]− anion 3, and 19-vertex [Se2B17H18]− anion 4. Single-cluster [hypho-Se2B6H9]− anion 5 and neutral arachno-Se2B7H96 also result. All of the macropolyhedrals 1, 2, 3, and 4 are characterized by NMR spectroscopy and mass spectrometry, and by single-crystal X-ray diffraction analyses. Anions 1 and 2 each consist of an 11-vertex subcluster joined by a common

  报道了新型大多面体硒硼烷的高产率。B 18 H 22的顺异构体和反异构体的单阴离子与 THF 中的粉末硒反应不同地产生新的大多面体硒硼烷：19-顶点 [SeB 18 H 19 ] -阴离子1 , 19-顶点 [SeB 18 H 21 ] -阴离子2 , 20-顶点 [Se 2 B 18 H 19 ] -阴离子3 , 和 19-顶点 [Se 2 B 17 H 18] -阴离子4。单簇 [ hypho -Se 2 B 6 H 9 ] -阴离子5和中性arachno -Se 2 B 7 H 9 6也会产生。所有的大多面体1、2、3和4都通过NMR光谱和质谱以及单晶X射线衍射分析来表征。阴离子1和2每个都由一个 11 顶点子簇组成，该子簇由一个公共的二硼边连接到一个 10 顶点子簇。阴离子3由一个 11 顶点子簇组成，该子簇由一个共同的硼原子和一个硼间链连接到一个arachno型 10 顶点子簇。不同寻常的是，阴离子3在其
• A molecular boron cluster-based chromophore with dual emission
  作者：Kierstyn P. Anderson、Mary A. Waddington、Gary J. Balaich、Julia M. Stauber、Nicholas A. Bernier、Justin R. Caram、Peter I. Djurovich、Alexander M. Spokoyny

  DOI：10.1039/d0dt00826e

  日期：——

  possesses dual emission upon excitation with UV light and exhibits fluorescence at 410 nm and phosphorescence at 503 nm, with Φtotal = 0.07 in oxygen-free cyclohexane. Increased oxygen content in cyclohexane solution quenches the phosphorescence signal. The fluorescent signal intensity remains unaffected by oxygen, suggesting that this molecule could be used as a ratiometric oxygen probe.

  通过使用AlCl3和Br2进行亲电取代，对发光硼烷抗B18H22进行溴化，生成了单取代的衍生物4-Br-抗B18H21，为空气稳定的结晶固体。与未取代的母体化合物相反，4-Br-抗-B18H21在紫外光激发下具有双重发射，在无氧环己烷中的Φtotal= 0.07，在410 nm处显示荧光，在503 nm处显示磷光。环己烷溶液中氧含量的增加使磷光信号猝灭。荧光信号强度不受氧影响，表明该分子可用作比例式氧探针。
• Preparation of n-octadecaborane(22), n-B18H22, by oxidative fusion of dodecahydrononaborate(1-) clusters
  作者：Donald F. Gaines、Caterina K. Nelson、Gail A. Steehler

  DOI：10.1021/ja00335a079

  日期：1984.11

  Preparation de n-B 18 H 22 par oxydation de Me 4 NB 9 H 12 par des halogenures metalliques dont ceux de Hg(I), Hg(II), Sn(IV) et Fe(II)

  制备 de nB 18 H 22 par oxydation de Me 4 NB 9 H 12 par des 卤化物金属不包含 Hg(I)、Hg(II)、Sn(IV) 和 Fe(II)