(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)bromo rhodium(III) | 940002-33-5

• 英文名称: (5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)bromo rhodium(III)
• 英文别名: [Rh(meso-tetramesitylporphyrin)Br]；[Rh(tmp)Br]；Rh(tmp)Br
• CAS: 940002-33-5
• 化学式: C₅₆H₅₂BrN₄Rh
• 分子量: 963.865
• InChiKey: XAVQLSFPHLZKFN-WSJWEZPUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RhIII(5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato)Cl 、 乙基溴化镁 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)bromo rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  腈的脂族碳-碳键的金属热活化：范围和机理

  摘要：

  Rh（tmp）使用Ph 3 P作为最优化的启动子配体在130°C活化了一系列α-烷基乙腈，2-甲硅烷基乙腈和2-烷基苯甲腈的C（sp 3）-C（sp 3）键。选择性的脂肪族-脂肪族碳-碳键活化（CCA）发生在没有芳族-脂肪族或芳族-氰化物键活化的α-烷基乙腈和2-烷基苄腈上。对于2-甲硅烷基乙腈，观察到了竞争性的C-Si和C-C键活化。Rh（tmp）烷基的产率受键能和腈的位阻的影响。为碳-碳键的激活（CCA）的动力学研究吨BuCN在130℃下显示速率定律：速率= ķ ' ķ 1[Rh（tmp）]米[Ph 3 P] n+ k 3 K 2（K 1 [Ph 3 P]）/（1 + K 1 [Ph 3 P]）[Rh（tmp）] [ t BuCN]。建议在过渡状态下，CCA发生在与Rh（tmp）配比的t BuCN处，配比为1：1。

  DOI：

  10.1021/om070064j

文献信息

• Aliphatic Carbon−Carbon Bond Activation of Nitriles by Rhodium(II) Porphyrin
  作者：Kin Shing Chan、Xin Zhu Li、Chun Wah Fung、Lirong Zhang

  DOI：10.1021/om060828f

  日期：2007.1.1

  The aliphatic C(alpha)-C(beta) bonds of a series of nitriles were activated by Rh(tmp) using Ph3P as the promoting ligand from 100 to 130 degrees C. Kinetic studies at 130 degrees C revealed the rate law, rate = k'K-1[Rh(tmp)][Ph3P](n) + k(3)K(2)(K-1[Ph3P])/(1 + K-1[Ph3P])[Rh(tmp)][(BuCN)-Bu-t] and suggested the carbon-carbon bond activation occurred at the coordinated (BuCN)-Bu-t with Rh(tmp) in a 1:1 ratio in the transition state.