The aluminum complexes (LMes2–)AlCl(THF) (3) and (LDipp–)AlCl2 (4) (LMes = N,N′-bis[2,4,6-trimethylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene, LDipp = N,N′-bis[2,6-diisopropylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene) were prepared by direct reduction of the ligands with sodium metal followed by salt metathesis with AlCl3. The (LMes–)AlCl2 (5) complex was prepared through one-electron oxidative functionalization
铝络合物(L Mes 2–)AlCl(THF)(3)和(L Dipp –)AlCl 2(4)(L Mes = N,N'-双[2,4,6-三甲基苯基] -2,3 -二甲基-1,4-二氮杂
丁二烯,L Dipp = N,通过用
钠金属直接还原
配体,制备N'-双[2,6-二异丙基苯基] -2,3-二甲基-1,4-二氮杂
丁二烯)用AlCl 3进行盐复分解反应。(L Mes –)AlCl 2(5)配合物是通过单电子氧化功能化的3用AgCl或CuCl。使用1 H和13 C NMR光谱对复合物3进行表征。配合物的单晶X射线衍射分析表明,3 – 5均为四坐标,其中3呈三角锥几何形状,而4和5存在于三角锥和四面体之间。L Mes配合物3和5中值得注意的是C–N亚
氨基的系统延长N–CC–C–N主链中的C–C键和C–C键的缩短,
配体上的电子密度增加。使用DFT优化了配合物3和5的几何形状,它主要显示了基于
配体的前沿