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1,2-dimethyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12) | 128270-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dimethyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12)
英文别名
1,2-dimethy-1,2-disila-closo-dodecaborane(12);(MeSi)2B10H10;o-silaborane
1,2-dimethyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12)化学式
CAS
128270-48-4
化学式
C2H16B10Si2
mdl
——
分子量
204.43
InChiKey
LCMYVRYIPXBKRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dimethyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12)四甲基氯化铵 在 NaOH 、 H2O 作用下, 以 sodium hydroxide乙醚 为溶剂, 以89%的产率得到tetramethylammonium 8,9:10,11-di-μ-hydrodecahydro-7-methyl-7-sila-nido-undecaborate(1-)
    参考文献:
    名称:
    First Reaction of 1,2-Dimethyl-o-silaborane: Nucleophilic Degradation
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.199522361
  • 作为产物:
    描述:
    癸硼烷二(二甲氨基)甲基硅 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以25%的产率得到1,2-dimethyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12)
    参考文献:
    名称:
    1,2-Dimethyl-1,2-disila-closo-ddecaborane(12),一种邻碳硼烷的硅类似物:合成;X射线晶体结构;核磁共振、振动和光电子光谱;粘合
    摘要:
    摘要 : (CH3)2Si(NMe2)2 与 BlOH14 反应生成聚合物 BlOH12。Me2NSi(CH3)2NMe2n,其在氨流中热解得到六方氮化硼,其中含有“少量”氮化硅。相反,CH3(H)Si(NMe2)2 与 BlOH14 反应生成 1,2-二甲基-1,2-二硅杂-氯-十二硼烷 (12) (DMSB),一种对空气敏感的固体,其结构为 1 :1 苯溶剂化物通过 X 射线衍射测定。该化合物在空间群 P ccn ( 56 ) 中结晶,具有 10.081(1) b = 10 。666(8) A,c = 16.130(5) A,V = 1734(2)A3 和 Z = 4。最终 R = 0.044 和 RW = 0.058。报告了 DMSB 的 1H、13C、29Si 和 11B NMR 谱和质谱。它的振动光谱(拉曼,5-3600 cm-1;红外,200-3600 cm-1)已被测量并与邻碳硼烷的振动光谱进行了比较。
    DOI:
    10.1021/ja00062a023
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文献信息

  • Silaborates with an Unprecedented Cluster Geometry
    作者:Lars Wesemann、Michael Trinkaus、Ulli Englert、Jens Müller
    DOI:10.1021/om9903994
    日期:1999.10.1
    The reaction of o-silaborane with a series of carbanions is presented. Adducts of o-silaborane were prepared in reaction with Grignard reagents (RMgBr R = Me, Ph, benzyl, allyl, vinyl, and ethinyl) (3a−f). The salts were isolated in high yield and characterized by elemental analyses and NMR spectroscopy. In the case of the benzylide adduct the structure in the solid state was determined by X-ray single-crystal
    提出了邻硼烷与一系列碳负离子的反应。通过与格氏试剂(RMgBr R = Me,Ph,苄基,烯丙基,乙烯基乙炔基)(3a - f)反应制备邻硼烷的加合物。以高收率分离出盐,并通过元素分析和NMR光谱表征。在亚苄基加合物的情况下,通过X射线单晶结构分析确定固态结构。从头算是对亚甲基衍生物[Me 3 Si 2 B 10 H 10 ] -进行的。,并讨论了几何优化的结果以及计算出的NMR化学位移。[MeSiPhSiB 10 H 10 ]的合成是在邻硼烷骨架的顶点发生的第一次取代反应,该反应的特征在于X射线晶体结构分析。
  • Synthesis and Structure of 1,2-Diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaborane(12), Reaction with [Zr(NMe2)4] and [Ta(NMe2)5]
    作者:Lars Wesemann、Yves Ramjoie、Michael Trinkaus、Beate Ganter
    DOI:10.1002/(sici)1521-3749(199810)624:10<1573::aid-zaac1573>3.0.co;2-s
    日期:1998.10
    neutral closo cluster 1 reacts with [Zr(NMe2)4] or [Ta(NMe2)5] to give the dimethylamide adduct [(Me2N)(PhSi)2B10H10] of the disilaborane. Synthese und Struktur von 1,2-Diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaboran(12), Reaktion mit [Zr(NMe2)4] und [Ta(NMe2)5] Fur den closo-Cluster 1,2-Diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaboran(12) (1) wird eine Synthese vorgestellt, nach der das Silaboran als farblose Kristalle
    二苯基-邻-硼烷(1)可以通过升华作为无色结晶材料以23%的产率获得。二硼烷 1 通过 NMR 光谱、质谱和 X 射线结构分析进行表征。中性闭合簇 1 与 [Zr(NMe2)4] 或 [Ta(NMe2)5] 反应生成二硼烷的二甲基酰胺加合物 [(Me2N)(PhSi)2B10H10]–。Synthese und Struktur von 1,2-Diphenyl-1,2-disila-closo-dodecaboran(12), Reaktion mit [Zr(NMe2)4] 和 [Ta(NMe2)5] Fur den closo-Cluster 1,2-Diphenyl -1,2-disila-closo-dodecaboran(12) (1) wird eine Synthese vorgestellt, nach der das Silaboran als farblose Kristalle
  • Adducts ofo-Silaborane With Water and Methanol
    作者:Lars Wesemann、Michael Trinkaus、Yves Ramjoie、Beate Ganter、Ulli Englert、Jens Müller
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<735::aid-ejic735>3.0.co;2-v
    日期:2000.4
    The synthesis of alkoxide adducts of o-silaborane [(TMPDAH)2][(Me2Si2B10H10)2O] (3) and [TMPDAH][(Me2Si2B10H10)OMe] (4) are presented (TMPDA = tetramethylpropylenediamine). For both silaborate clusters 3 and 4 the results of the NMR spectroscopic investigations together with the X-ray single crystal structure determinations are discussed. The geometries of ab initio calculations (HF and B3LYP methods)
    介绍了邻硼烷 [(TMPDAH)2][(Me2Si2B10H10)2O](3) 和 [TMPDAH][(Me2Si2B10H10)OMe](4) 醇盐加合物的合成 (TMPDA = 四甲基丙二胺)。对于化簇 3 和 4,讨论了 NMR 光谱研究和 X 射线单晶结构测定的结果。将氢氧化物加合物 [Si2B10H12(OH)]– 从头计算的几何形状(HF 和 B3LYP 方法)与 3 和 4 的结构进行了比较。讨论了溶液中加合物 3 和 4 的动态行为计算 HSi(OH) 基团旋转的能量分布。
  • Seyferth, Dietmar; Buechner, Klaus; Rees, William S. Jr., Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, p. 911 - 913
    作者:Seyferth, Dietmar、Buechner, Klaus、Rees, William S. Jr.、Davis, William M.
    DOI:——
    日期:——
  • A Surprising Adduct of acloso Cluster
    作者:Lars Wesemann、Yves Ramjoie、Michael Trinkaus、Beate Ganter、Jens Müller
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1412::aid-anie1412>3.0.co;2-4
    日期:1998.6.5
    The geometry of the Si2 B10 framework remains nearly unchanged when the Si-Si edge is bridged by an electron-donating amido group. This finding is clearly evident from the single-crystal X-ray structure analysis and ab initio calculations of the uprecedented adduct that is formed by the addition of Et2 N- to o-silaborane (structure depicted bottom right).
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