(η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)F | 207290-19-5

• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)F
• 英文别名: Cp*Fe(dppe)F
• CAS: 207290-19-5
• 化学式: C₃₆H₃₉FFeP₂
• 分子量: 608.499
• InChiKey: XQWGUAAFDYDKMU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 (η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)F 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到[Cp*(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)FeF]PF₆
  参考文献：
  名称：

  单电子氧化对 17 和 18 电子 Cp*Fe(dppe)X 配合物中 Fe-X 键的后果的理论、热力学、光谱和结构研究（X = F、Cl、Br、I、H , CH3)

  摘要：

  化合物 Cp*Fe(dppe)X ([Fe]X) 和相应的阳离子自由基 [Fe*]X*+ 可用于 X = F、Cl、Br、I、H、CH3 系列。这使得可以详细研究 Fe-X 键合的性质对 X 的身份和配合物的氧化态（电荷）的依赖性。循环伏安法表明 [Fe]X0/+ 对的电极电位以 I > Br > Cl > H > F > CH3 的顺序降低。可以看到“反卤化物顺序”，其中最具电负性的 X 导致最容易氧化的络合物。这表明 F 是卤化物中最好的供体。卤化物趋势也反映在核磁共振光谱数据中。穆斯堡尔光谱数据还表明 F 配体是 [Fe*]X*+ 中的强供体（相对于 H 和 CH3）。CpFe(dpe)X ([Fe]X) 模型复合物的 DFT 计算很好地再现了 [Fe*]X0/+ 对的电极电位趋势。卤素系列中的理论数据分析表明，[Fe]X HOMO 的能量与其 Fe(d(pi))-X(p(pi)) 反键特性的程度无关，其在顺序

  DOI：

  10.1021/ja0106927
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)FeF]PF₆ 在 Cp₂Co 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)F
  参考文献：
  名称：

  单电子氧化对 17 和 18 电子 Cp*Fe(dppe)X 配合物中 Fe-X 键的后果的理论、热力学、光谱和结构研究（X = F、Cl、Br、I、H , CH3)

  摘要：

  化合物 Cp*Fe(dppe)X ([Fe]X) 和相应的阳离子自由基 [Fe*]X*+ 可用于 X = F、Cl、Br、I、H、CH3 系列。这使得可以详细研究 Fe-X 键合的性质对 X 的身份和配合物的氧化态（电荷）的依赖性。循环伏安法表明 [Fe]X0/+ 对的电极电位以 I > Br > Cl > H > F > CH3 的顺序降低。可以看到“反卤化物顺序”，其中最具电负性的 X 导致最容易氧化的络合物。这表明 F 是卤化物中最好的供体。卤化物趋势也反映在核磁共振光谱数据中。穆斯堡尔光谱数据还表明 F 配体是 [Fe*]X*+ 中的强供体（相对于 H 和 CH3）。CpFe(dpe)X ([Fe]X) 模型复合物的 DFT 计算很好地再现了 [Fe*]X0/+ 对的电极电位趋势。卤素系列中的理论数据分析表明，[Fe]X HOMO 的能量与其 Fe(d(pi))-X(p(pi)) 反键特性的程度无关，其在顺序

  DOI：

  10.1021/ja0106927