{Rh(CO)3(PPh3)2}PF6 | 53433-43-5

• 英文名称: {Rh(CO)3(PPh3)2}PF6
• CAS: 53433-43-5
• 化学式: C₃₉H₃₀O₃P₂Rh*F₆P
• 分子量: 856.483
• InChiKey: RTMHWHBUQFAEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Rh(CO)3(PPh3)2}PF6 在 K{H2Ru3(CO)9(μ3-COMe)} 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以5%的产率得到HRu3(CO)9(P(C6H5)3)(μ-COCH3)
  参考文献：
  名称：

  Evans, John; Stroud, Philip M.; Webster, Michael, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1990, vol. 46, p. 2334 - 2337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (1,5-环辛二烯)二(三苯基膦)六氟磷酸铑二氯甲烷络合物(1:1) 以 苯 为溶剂， 生成 {Rh(CO)3(PPh3)2}PF6
  参考文献：
  名称：

  均相催化反应的动力学和机理：第7部分。含铑和铱的PPh 3阳离子络合物催化的1-己烯加氢甲酰化

  摘要：

  [M（COD）（PPh 3）2 ] PF 6（M = Rh，1a ; Ir，1b）类型的阳离子铑和铱配合物是1-己烯加氢甲酰化为其相应醛（庚醛和2醛）的有效预催化剂。 -甲基己醛），在甲苯溶液中，在中等压力（2–5 bar）和温度（Rh为60°C，Ir为100°C）下；加氢甲酰化反应中醛的线性与支化比率（l / b）略有变化（Rh在3.0到3.7之间，Ir接近2）。使用这些阳离子配合物作为催化剂前体已经进行了动力学和机理研究。对于两种配合物，反应均根据速率定律r进行。i  =  K 1 K 2 K 3 k 4 [M] [烯烃] [H 2 ] [CO] /（[CO] 2  +  K 1 [H 2 ] [CO] +  K 1 K 2 K 3 [烯烃] [ H 2 ]）。两种配合物均与CO迅速反应，生成相应的三羰基化合物[M（CO）3（PPh 3）2 ] PF 6，M = Rh，2a；Ir，2b，并用合成气制得[MH

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.01.045

文献信息

• A study of the trans influence in some rhodium(I) complexes using infrared spectroscopy
  作者：Clifton Woods、Celeste Daffron

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85619-4

  日期：1985.6

  Abstract The trans influence of a series of nitrogenous bases has been investigated by monitoring the infrared stretching frequency of carbon monoxide in complexes of the type trans-[Rh(CO)(C6H5)3P}2L]PF6 where L is pyridine, 4-acetylpyridine, 4-dimethylaminopyridine, 3,4-dimethylpyridine, 4-cyanopyridine, 4-benzoylpyridine, 3-chloropyridine, 4-hydroxypyridine, imidazole, benzimidazole, 2-ethylbenzimidazole

  摘要通过监测一氧化碳在反式-[Rh（CO）（C6H5）3P} 2L] PF6型配合物中的一氧化碳的红外拉伸频率，研究了一系列含氮碱的反式影响，其中L为吡啶，4-乙酰基吡啶，4-二甲基氨基吡啶，3，4-二甲基吡啶，4-氰基吡啶，4-苯甲酰基吡啶，3-氯吡啶，4-羟基吡啶，咪唑，苯并咪唑，2-乙基苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑。当将吡啶（除4-羟基吡啶）的pKa值与其配合物的C = O拉伸频率作图时，可获得一条直线图。羟吡啶和咪唑配体的数据不符合线性图。这些碱基是所研究组中仅有的，其共轭酸具有两个去质子化位点，这些位点通过共振强烈相关。
• Synthesis of triruthenium–rhodium tetranuclear clusters derived from [Ru₃H₃(CO)₉(µ₃-COMe)]. Crystal structure of [N(PPh₃)₂][Ru₃RhH₂(CO)₁₁(PPh₃)]·0.6C₅H₁₂
  作者：John Evans、Philip M. Stroud、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9910002027

  日期：——

  Reaction of K[Ru3H2(CO)9(µ3-COMe)] with [Rh(CO)3(PPh3)2](PPh3)2][PF6] affords [Ru3H2(CO)9(µ3-COMe)Rh(CO)2(PPh3)}]3 in 80% yield, with [Ru3H(CO)9(PPh3)(µ-COMe)], [Ru3H(CO)8(PPh3)2(µ-COMe)] and [Ru3RhH2(CO)8(PPh3)3(µ-COMe)] as minor products; [Ru3RhH2(CO)9(PPh3)2(µ-COMe)]8 was isolated from the corresponding reaction with [Rh(CO)(PPh3)2Cl] and exists as five interconverting isomers in solution. At room

  K [Ru 3 H 2（CO）9（µ 3 -COMe）]与[Rh（CO）3（PPh 3）2 ]（PPh 3）2 ] [PF 6 ]反应得到[Ru 3 H 2（CO ）9（µ 3 -COMe）Rh（CO）2（PPh 3）}] 3的产率为80％，其中[Ru 3 H（CO）9（PPh 3）（µ-COMe）]，[Ru 3 H （CO）8（PPh 3）2（µ-COMe）]和[Ru 3RhH 2（CO）8（PPh 3）3（µ-COMe）]为次要产品；从与[Rh（CO）（PPh 3）2 Cl]的相应反应中分离出[Ru 3 RhH 2（CO）9（PPh 3）2（μ-COMe）] 8，并作为五种互变异构体存在于溶液中。在室温下3失去一个CO基团以形成四面体簇[Ru 3 RhH 2（CO）10（PPh 3）（µ-COMe）] 7。它由溶液中的两种异构体组成，主要的一种是在晶体中观察到的分子结构。与K [BHBu
• Cluster synthesis using a methoxymethylidyne template
  作者：John Evans、Philip M. Stroud、Michael Webster

  DOI：10.1039/c39890001029

  日期：——

  H2Ru3(CO)9(µ3-COMe)Rh(CO)2PPh3} rearranges with loss of CO to form H2Ru3Rh(CO)10PPh3(µ-COMe) from which the Me group can be abstracted thus forming [H2Ru3Rh(CO)11PPh3]–.

  H 2 Ru 3（CO）9（µ 3 -COMe）Rh（CO）2 PPh 3 }重排，失去CO，形成H 2 Ru 3 Rh（CO）10 PPh 3（µ-COMe），该基团可以被提取，从而形成[H 2 Ru 3 Rh（CO）11 PPh 3 ] –。
• Abbott, David W.; Woods, Clifton, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 20, p. 2918 - 2923
  作者：Abbott, David W.、Woods, Clifton

  DOI：——

  日期：——
• Abbott, David W.; Woods, Clifton, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 597 - 602
  作者：Abbott, David W.、Woods, Clifton

  DOI：——

  日期：——