potassium carbonyl ruthenate | 110924-30-6

• 英文名称: potassium carbonyl ruthenate
• CAS: 110924-30-6
• 化学式: C₄O₄Ru*2K
• 分子量: 291.308
• InChiKey: HBFCKXXHIMLFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonyl ruthenate 、 mercury dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的系统的合成[汞柱{M（CO）4 } 2 ] 2-，[汞柱{M（CO）4 }] X（M =铁，钌，锇），和结构[汞柱{M（CO）4 } 2 ] 2−（M = Ru，Os）

  摘要：

  [Kg {M（CO）4 } 2 ] 2-（M = Fe，Ru，Os）阴离子是通过K 2 M（CO）4（M = Fe，Ru，Os）与HgCl 2在在THF中摩尔比为2：1，产率很高。配合物K 2 [Hg {M（CO）4 } 2 ]（M = Ru，Os）是热稳定的。K 2 [Hg {Ru（CO）4 } 2 ]在约4 ℃分解。170°C，而K 2 [Hg {Os（CO）4 } 2 ]在约200 °C时分解。220℃。[PPN] 2 [Hg {Ru（CO）4 } 2 ]和[Ph 3从单晶X射线衍射分析确定了MeP] 2 [Hg {Os（CO）4 } 2 ]。阴离子[汞柱{M（CO）4 } 2 ] 2- （M =钌，锇），是同结构[汞柱{的Fe（CO）4 } 2 ] 2-。它们由两个M（CO）4单元（三角双锥体片段）组成，它们在顶端通过水银原子以线性M–Hg–M阵列的形式与汞原子连接，其中M（CO）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00535-x
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 氢化钾 以 氨 为溶剂， 以86%的产率得到potassium carbonyl ruthenate
  参考文献：
  名称：

  在基于负载的单核羰基钌酸钾的催化剂上由二氮和二氢合成氨。烷基锂化合物的促进作用

  摘要：

  基于负载的单核羰基钌酸钾 K2Ru[(CO)4] 作为催化活性颗粒的前体，已经开发了用于从二氮和二氢合成氨的新催化剂。氧化镁和类石墨活性炭 Sibunit 用作载体，而脂肪族有机锂化合物（BunLi 和 ButLi）用作这些催化剂中的电子促进剂。以 MgO 作为载体的系统是最有效的。将 RLi 引入这些系统可以显着提高氨合成速率。当使用碳 Sibunit 时，有机锂化合物的促进作用要弱得多，但通过在体系中引入额外的电子促进剂，即金属钾，可以显着提高此类催化剂的活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0278-5

文献信息

• Complexation and Release of N-Heterocyclic Carbene-Aminoborylene Ligands from Group VI and VIII Metals
  作者：Conor Pranckevicius、J. Oscar C. Jimenéz-Halla、Marius Kirsch、Ivo Krummenacher、Holger Braunschweig

  DOI：10.1021/jacs.8b05398

  日期：2018.8.22

  which are inert to oxidation, hydrolysis, and insertion of unsaturated substrates. Such ligands have additionally been demonstrated to be significantly more electron releasing than NHCs and other carbon-based ligands by infrared spectroscopy, and can be regarded as unique examples of highly nucleophilic borylene ligands isolobal to classical NHCs. In contrast, cyclic alkylaminocarbene (CAAC)-bound dihaloaminoboranes

  已经用 VI 族和 VIII 族金属研究了带有不同 N-杂环卡宾 (NHC) 稳定基团的氨基硼烯配体的配位化学和稳定性。通过使用 Na2[M(CO) x] 物质（M = Fe、Ru、Cr、W）还原 NHC-二卤氨基硼烷加合物，已获得 NHC-氨基硼烯复合物。发现咪唑-2-亚基稳定的氨基硼烷配体可提供热稳定的金属-硼烷配合物，其对氧化、水解和不饱和底物的插入呈惰性。通过红外光谱，此类配体还被证明比 NHC 和其他碳基配体具有更多的电子释放，并且可以被视为与经典 NHC 同环的高度亲核硼烯配体的独特例子。相比之下，发现环状烷基氨基卡宾 (CAAC) 结合的二卤氨基硼烷在与 Na2[M(CO) x] 物质反应后被还原一个或两个电子，形成稳定的以硼烷为中心的自由基，或游离的 CAAC-氨基硼烷络合物，这进一步反应形成羰基稳定的氨基硼烯。在钌咪唑-2-亚基氨基硼烯配合物与 B(C6F5)3 反应时，也观察到硼烯到
• Bhattacharyya, Nripendra K.; Coffy, Tim J.; Quintana, William, Organometallics, 1990, vol. 9, # 8, p. 2368 - 2374
  作者：Bhattacharyya, Nripendra K.、Coffy, Tim J.、Quintana, William、Salupo, Terese A.、Bricker, Jeffery C.、Shay, Timothy B.、Payne, Martin、Shore, Sheldon G.

  DOI：——

  日期：——
• Coffy, Tim J.; Medford, George; Plotkin, Jeffrey, Organometallics, 1989, vol. 8, # 10, p. 2404 - 2409
  作者：Coffy, Tim J.、Medford, George、Plotkin, Jeffrey、Long, Gary J.、Huffman, John C.、Shore, Sheldon G.

  DOI：——

  日期：——