1,2-dicarba-4,5,7,8,9,10,11,12-octamethyl closo-dodecaborane | 226091-98-1

• 英文名称: 1,2-dicarba-4,5,7,8,9,10,11,12-octamethyl closo-dodecaborane
• 英文别名: octa-B-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane；octamethylated 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；4,5,7,8,9,10,11,12-Me8-1,2-C2B10H4；o-C2B10Me8H4
• CAS: 226091-98-1
• 化学式: C₁₀H₂₈B₁₀
• 分子量: 256.442
• InChiKey: GEPMLKZSIZTJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicarba-4,5,7,8,9,10,11,12-octamethyl closo-dodecaborane 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tetramethyl-tetracarba-closo-docecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  硼取代的13-顶点钴钴硼烷（eta5-Cp）Co（eta6-R2C2B10Me8H2）（R = H，Et）的合成，结构，反应性和热异构化。

  摘要：

  研究了硼取代的碳硼烷o-R2C2B10Me8H2（R = H，Et）的还原，热异构化以及所得13-顶点钴碳硼烷的亲核反应。o-C2B10Me8H4（1）与过量的钾金属在四氢呋喃（THF）中的反应，在18-冠-6醚的THF溶液中重结晶后，得到[[K（18-冠-6）（THF）2] [K （18-crown-6）]] [[4-（18-crown-6）-2,3,5,8,9,11,12,13-Me8-4,1，6-KC2B10H4] 2]（ 2）收率78％。1与过量的钠或钾金属在THF中的相互作用，然后用CoCl2 / CpNa处理，然后进行特技氧化，得到两个硼取代的13-顶点钴钴碳素，4-Cp-2,3,5,8,9,11 12,13-Me8-4,1,6-CoC2B10Me8H4（3）和4-Cp-2,3,5,9,10,11,12,13-Me8-4,1,6-CoC2B10Me8H4（4），产量分别为15％

  DOI：

  10.1021/ic062423t
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 碘甲烷 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以66 %的产率得到1,2-dicarba-4,5,7,8,9,10,11,12-octamethyl closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  调整氧化膦取代的邻碳硼烷以改善双相电化学 UO22+ 捕获和释放

  摘要：

  我们报告了一系列新型可调节 1,2-双(二芳基膦氧化物)-邻-碳硼烷的合成和表征，它们是我们之前报道的铀酰 (UO 2 2+ ) 捕获剂 1,2-(Ph 2 PO)的衍生物2 -1,2-C 2 B 10 H 10 ( PO Cb )。该系列具有新的PO Cb笼取代变体，即 9-I- PO Cb ( PO CbI )、9,12-I 2 - PO Cb ( PO CbI 2 )、9,12-Me 2 - PO Cb ( PO CbMe 2 )、9,12-Et 2 - PO Cb ( PO CbEt 2 )和4,5,7,8,9,10,11,12-Me 8 - PO Cb ( PO CbMe 8 )。芳基取代的变体包括 1,2-((4-MeO-Ph) 2 PO) 2 -Cb ( (OMe)PO Cb ) 和 1,2-((4-F-Ph) 2 PO) 2 -Cb ( (F)PO Cb )。使用电化学方法评估吸电子

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01960

文献信息

• Regioselective Insertion of Carborynes into Ethereal C−H Bond: Facile Synthesis of α-Carboranylated Ethers
  作者：Sunewang R. Wang、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/ja201126h

  日期：2011.4.20

  Carborynes can exist in two resonance forms, bonding form vs biradical form. The biradical form can be readily generated via the elimination of LiI from 1-iodo-n-lithio-1,n-C(2)B(10)H(10) (n = 2, 7) under UV irradiation. They can undergo α-C-H bond insertion with aliphatic ethers, affording α-carboranylated ethers in excellent regioselectivity at room temperature. This serves as a new methodology for

  碳炔可以两种共振形式存在，键合形式与双自由基形式。通过在紫外线照射下从 1-iodo-n-lithio-1,nC(2)B(10)H(10) (n = 2, 7) 中消除 LiI，可以很容易地生成双自由基形式。它们可以与脂肪族醚进行 α-CH 键插入，从而在室温下以优异的区域选择性提供 α-羰基化醚。这作为产生一系列带有烷氧基单元的官能化碳硼烷的新方法。
• Camouflaged Carborane Amphiphiles:  Synthesis and Self-Assembly
  作者：Ling Ma、Julie Hamdi、Jiaxing Huang、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ic050895m

  日期：2005.10.1

  A series of amphiphilic amine hydrochloride salts of B-polymethylated (camouflaged) (aminoalkyl)- and bis(aminoalkyl)carboranes have been designed and synthesized in high yield for the purpose of constructing novel carborane-based nanomaterials. Due to the distinct separation of the hydrophobic and hydrophilic regions within each salt, the mono- and disubstituted amphiphiles spontaneously self-assembled

  为了构造新颖的基于碳硼烷的纳米材料，已经高产率地设计和合成了一系列的B-聚甲基化的（氨基烷基）和双（氨基烷基）碳硼烷两亲胺盐酸盐。由于每种盐中疏水区和亲水区的明显分离，超声处理后，单取代和双取代的两亲物自发自组装成杆状微/纳米结构。研究了浓度，分散方法，溶剂，链长，抗衡离子，离子电荷和下面的碳硼烷笼形结构对这些棒状产物形成的影响。通过透射电子显微镜（TEM），光学显微镜，X射线粉末衍射（XRD）对微棒进行了研究，热重/差热分析（​​TG / DTA）和FTIR。这项工作首次明确证明了B-聚甲基化碳硼烷的自组装成超分子结构。
• Reaction of Li2C2B10Me8H2 with NiCl2. Ligand effects on stability of Ni-octamethylcarboryne complexes
  作者：Zaozao Qiu、Liang Deng、Zuowei Xie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.038

  日期：2013.12

  In the interaction of 1,2-Li2-4,5,7,8,9,10,11,12-Me8-1,2-C2B10H2 with NiCl2L2, phosphine ligands played an important role in the formation of different kinds of products. An expected Ni-carboryne complex (η2-C2B10Me8H2)Ni(PMe3)2, an unprecedented dinuclear Ni-carboryne species (η2-C2B10Me8H2)Ni(μ-σ:σ:η2-dppen)Ni(dppe) (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, dppen = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)

  在1,2-Li 2 -4,5,7,8,9,10,11,12-Me 8 -1,2-C 2 B 10 H 2与NiCl 2 L 2的相互作用中，膦配体在在形成不同种类的产品中起重要作用。预期的Ni-carboryne络合物（η 2 -C 2乙10我8 ħ 2）的Ni（PME 3）2，前所未有的双核镍carboryne物种（η 2 -C 2乙10我8 ħ 2）的Ni（μ -σ：σ：η 2 -DPPEn）的Ni（DPPE）（DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，DPPEn = 1,2-双（二苯基膦基）乙烯）和三坐标的Ni（I）-carboranyl复杂使用PMe 3，DPPE和PPh 3作为配体分别获得（σ- C 2 B 10 Me 8 H 3）Ni（PPh 3）2。与碳硼炔相比，缺电子的八甲基碳硼炔可能会导致相应的镍碳硼炔配合物的稳定性低。对所有新的配合物进行光谱表征，并通过单晶X射线分析证实其结构。
• Alternately π‐Stacked Systems Assisted by <i>o</i> ‐Carborane: Dual Excimer Emission and Color Modulation by B _cage ‐Methylation
  作者：Junki Ochi、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/anie.202214397

  日期：2023.1.9

  Precisely designed dual-excimer emissive crystals have been synthesized in which two types of π-stacking patterns coexist alternately in the crystalline state. Consequently, two kinds of excimer emission are observed in the different wavelength regions. Moreover, the steric hindrance of the methyl substituent perturbs the intensity ratio of the two excimer emissions and the fluorescence color can be

  已经合成了精确设计的双准分子发射晶体，其中两种类型的 π 堆叠模式在晶态下交替共存。因此，在不同波长区域观察到两种准分子发射。此外，甲基取代基的空间位阻扰乱了两种准分子发射的强度比，并且可以调节荧光颜色。
• The Syntheses of Amphiphilic Camouflaged Carboranes as Modules for Supramolecular Construction
  作者：A. Maderna、A. Herzog、Carolyn B. Knobler、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja016768g

  日期：2001.10.1