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[((η5-C5Me5)Fe(CO)2)2(μ-I)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4] | 871347-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((η5-C5Me5)Fe(CO)2)2(μ-I)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]
英文别名
[(Cp(*)Fe(CO)2)2(μ-I)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4];[(Cp(*)Fe(CO)2)2(μ-I)][BAr(f)4]
[((η5-C5Me5)Fe(CO)2)2(μ-I)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]化学式
CAS
871347-11-4
化学式
C24H30Fe2IO4*C32H12BF24
mdl
——
分子量
1484.32
InChiKey
NOLDVDWOSVKPAC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(η5-C5Me5)Fe(CO)2GaI2]2 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 not given 为溶剂, 生成 [((η5-C5Me5)Fe(CO)2)2(μ-I)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]
    参考文献:
    名称:
    通过卤化物提取的阳离子末端镓配合物:CO 和 N2 价等电子类似物的配位化学
    摘要:
    虽然 N(2) 和 CO 在开发电子结构模型中发挥了核心作用,并且它们与过渡金属的相互作用已被广泛研究,但价等电子双原子分子 EX(E = 第 13 族元素,X = 第 17 族元素)尚未在环境条件下作为“游离”分子或作为简单金属络合物中的配体被分离。作为旨在解决这一缺陷的计划的一部分,以及更广泛的阳离子体系化学问题 [L(n)M(ER)](+)(E = B、Al、Ga;R = 芳基、酰氨基、卤化物),我们已经针对 [L(n)M(GaX)](+) 类型的复合物。卤化物提取被证明是一种用于生成含有镓供体配体的单核阳离子配合物的可行方法。然而,分离易处理的二坐标产品的能力,强烈依赖于金属/配体片段的空间和电子特性。在含有辅助 pi 受体配体(如 CO)的配合物的情况下,阳离子配合物只能作为捕获碱的加合物分离,即使在镓处具有庞大的芳基取代基。[Cp*Fe(CO)(2)(GaMes)](+) 等无
    DOI:
    10.1021/ja806655f
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文献信息

  • Halide Abstraction as a Route to Cationic Transition-Metal Complexes Containing Two-Coordinate Gallium and Indium Ligand Systems
    作者:Natalie R. Bunn、Simon Aldridge、Deborah L. Kays、Natalie D. Coombs、Andrea Rossin、David J. Willock、Joanna K. Day、Cameron Jones、Li-ling Ooi
    DOI:10.1021/om0506318
    日期:2005.11.1
    Halide abstraction chemistry offers a viable synthetic route to the cationic two-coordinate complexes [Cp*Fe(CO)2}2(μ-E)]+ (7, E = Ga; 8, E = In) featuring linear bridging gallium or indium atoms. Structural, spectroscopic, and computational studies undertaken on 7 are consistent with appreciable Fe−Ga π-bonding character; in contrast, the indium-bridged complex 8 is shown to feature a much smaller
    卤化物抽象化学为以线性桥联为代表的阳离子二配位配合物[Cp * Fe(CO)2 } 2(μ-E)] +(7,E = Ga; 8,E = In)提供了一条可行的合成途径或原子。对7进行的结构,光谱和计算研究与明显的Fe-Gaπ键特征相符;相比之下,桥复合物8表现出与属-配体相互作用小得多的π成分。利用该类型的supermesityl取代gallyl或吲哚基的前体类似的反应(η 5 -C 5 - [R 5)的Fe(CO)2E(*的Mes)X,另一方面,引线的类型的卤化物桥连的物质的合成[(η 5 -C 5 - [R 5)的Fe(CO)2 E(*的Mes)} 2(μ- X)] +,推测是通过高度亲电推定的阳离子二基配合物[(η捕集5 -C 5 - [R 5)的Fe(CO)2 E(的Mes *)] +。
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