bromocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) | 14056-79-2

• 英文名称: bromocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I)
• 英文别名: Rh(I)Br(CO)(PPh3)2；RhBr(CO)(PPh3)2
• CAS: 14056-79-2；17070-17-6
• 化学式: C₃₇H₃₀BrOP₂Rh
• 分子量: 735.402
• InChiKey: NDHVQOBRNDYXGP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 mg/m3; TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 2 mg/m3; IDLH 100 mg/m3; TWA 0.001 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sanger, Alan R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 bromocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Sanger, Alan R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Halogen Exchange Reactions between Halosilanes and Rh(I) or Ir(I) Complexes
  作者：Hiroshi Yamashita、Toshi-aki Kobayashi、Teruyuki Hayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1989.471

  日期：1989.3

  Vaska-type complexes such as MCl(CO)L2 (M = Rh or Ir, L = tertiary phosphine) or the Wilkinson complex RhCl(PPh3)3 underwent halogen exchange reactions with halosilanes Me3SiX (X = Br, I) to give MX(CO)L2 or RhX(PPh3)3 respectively with the formation of Me3SiCl. The reaction of RhH(CO)(PPh3)3 with MeSiCl3 also afforded RhCl(CO)(PPh3)2.

  Vaska 型配合物如 MCl(CO)L2（M = Rh 或 Ir，L = 叔膦）或 Wilkinson 配合物 RhCl(PPh3)3 与卤代硅烷 Me3SiX (X = Br, I) 进行卤素交换反应，得到 MX( CO)L2 或 RhX(PPh3)3 分别与 Me3SiCl 的形成。RhH(CO)(PPh3)3 与 MeSiCl3 反应也得到 RhCl(CO)(PPh3)2。
• Reactions involving transition metals
  作者：Brian L. Booth、Geoffrey C. Casey、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89039-7

  日期：1982.1

  with CF3I, allyl- and benzyl-halides takes a different course giving organic coupling products and [RhX(CO)(PPh3)2]. The THF solvate complex also causes coupling of gem-dihalides, and dehalogenation of vic-dihalides to produce alkenes. Possible mechanisms for these reactions are discussed.

  配合物[Rh（CO）2（PPh 3）2 ] 2和[Rh（CO）（PPh 3）2 S] 2（S Cl CH 2 Cl 2，THF）已显示与CXCl 3（X react）反应。Cl，H）形成[RHCl（CO）-（PPh 3）2 ]，同时生成二氯卡宾和三氯甲基基团。[Rh（CO）（PPh 3）2（THF）] 2与CF 3 I，烯丙基卤和苄基卤的反应采用不同的过程，得到有机偶联产物和[RhX（CO）（PPh 3）2]。所述溶剂化物THF复合物也导致的耦合宝石-dihalides，和脱卤VIC -dihalides以产生烯烃。讨论了这些反应的可能机制。
• Photocatalytic dehydrogenation of 2-propanol with carbonyl(halogeno)phosphine-rhodium complexes
  作者：Kotohiro Nomura、Yasukazu Saito、Sumio Shinoda

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80084-7

  日期：1989.6

  Photocatalytic dehydrogenation of 2-propanol, yielding acetone and dihydrogen, proceeded at high turnover frequencies with carbonyl(halogeno) phosphine-rhodium complexes RhX(CO)(PR3)2 (X = halogen and PR3 = t-phosphine) under excitation conditions for the metal-to-ligand charge transfer. The three-coordinate species RhX(PR3)2 generated by photodissociation of the CO ligand was responsible for the catalytic cycle

  在激发条件下，羰基（卤素）膦-铑配合物RhX（CO）（PR 3）2（X =卤素和PR 3 =叔膦）以高周转频率进行2-丙醇的光催化脱氢反应，生成丙酮和二氢。用于金属到配体的电荷转移。通过CO配体的光离解产生的三个配位物种RhX（PR 3）2导致了催化循环，而与配体的种类无关。电子和空间因素对膦配体的重要性都得到了证明。
• Complexes of long-chain bidentate ligands: cobalt(II), nickel(II), rhodium(I) and iridium(I) with α, ω-bis(diphenylphosphino)alkanes, and palladium(II) and platinum(II) with 1, 10-bis(ethlthio)decane
  作者：R.V. Parish、S.M. Razzoki

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93736-8

  日期：1985.1

  = CO) which are also dimeric; low-temperature 31 P NMR studies show the presence of two conformers. The corresponding complexes with L = PPh 3 appear to lose the monodentate phosphine in solution but probably remain dimeric; they may contain three-coordinate rhodium(I). In contrast, the complexes [MX 2 (EtS(CH 2 ) 10 SEt)] (M = Pd or Pt) are monomeric, with the chelating ligand occupying trans positions

  摘要配体Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 8、10或16）与钴（II），镍（II），铑（I）和铱（I）以及EtS（ CH 2）10 SEt与钯（II）和铂（II）的特征已被表征。钴（II）配合物为四面体，镍（II）配合物为平面，两组均为二聚体[MX 2（LL）] 2，具有形成2n + 6）成员环的桥联配体。铑（I）和铱（I）形成羰基络合物[MX（L）（LL）] 2（L = CO），它们也是二聚体。低温31 P NMR研究表明存在两个构象体。L = PPh 3的相应配合物似乎失去了溶液中的单齿膦，但可能仍保持二聚体状态。它们可能包含三配位铑（I）。相反，络合物[MX 2（EtS（CH 2）10 SEt）]（M = Pd或Pt）是单体，
• Activation of H2 by halogenocarbonylbis(phosphine)rhodium(I) complexes. The use of parahydrogen induced polarisation to detect species present at low concentration
  作者：Paul D. Morran、Simon B. Duckett、Peter R. Howe、John E. McGrady、Simon A. Colebrooke、Richard Eisenberg、Martin G. Partridge、Joost A. B. Lohman

  DOI：10.1039/a905109k

  日期：——

  observed. When RhX(CO)(PMe3)2 [X = Cl or Br] is warmed with p-H2 the complex (PMe3)2(X)HRh(µ-H)(µ-X)Rh(CO)(PMe3) [X = Cl or Br] is detected which contains a bridging hydride trans to the rhodium(I) PMe3 ligand. However, when X = I, the situation is far more complex, with (PMe3)2H2Rh(µ-I)2Rh(CO)(PMe3) observed preferentially at low temperatures and (PMe3)2(I)HRh(µ-H)(µ-I)Rh(CO)(PMe3) at higher temperatures

  RhX（CO）（PR 3）2形式的配合物[X = Cl，Br或I; R = Me或Ph]与H 2反应形成一系列双核络合物，类型为（PR 3）2 H 2 Rh（µ-X）2 Rh（CO）（PR 3）[X = Cl，Br或I ，R ＝ Ph；X = I，R = Me]和（PMe 3）2（X）HRh（µ-H）（µ-X）Rh（CO）（PMe 3）[X = Cl，Br或I]根据对氢敏化1 H，13 C，31 P和103 Rh NMR光谱。包含混合卤化物桥（PPh 3）2 H的类似配合物2 Rh（μ-X）（μ-Y）Rh（CO）（PPh 3）[X，Y = Cl，Br或I；当RhX（CO）（PPh 3） 2和RhY（CO）（PPh 3） 2与pH 2一起加热时，检测到X≠Y]。在这些反应中，（PPh 3） 2 H 2 Rh（µ-I）（µ-Cl）Rh（CO）（PPh 3）和（PPh 3） 2 H 2 Rh（µI）（