[rhenium(I)(pentacarbonyl)(trifluoromethanesulfonate)] | 153977-94-7

• 英文名称: [rhenium(I)(pentacarbonyl)(trifluoromethanesulfonate)]
• 英文别名: (trifluoromethanesulfonato)pentacarbonylrhenium(I)；pentacarbonyl(trifluoromethanesulfonato)rhenium(I)；pentacarbonylrhenium(I)triflate；Re(CO)₅(triflate)；[Re(CO)₅OTf]；Re(CO)₅OTf；pentacarbonyl rhenium(I) trifluoromethane sulfonate；[Re(CO)₅][OTf]
• CAS: 153977-94-7；96412-34-9
• 化学式: C₆F₃O₈ReS
• 分子量: 475.329
• InChiKey: CKNAGDGGSKPUPA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [rhenium(I)(pentacarbonyl)(trifluoromethanesulfonate)] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  次级配位球中碱辅助杂解H 2裂解形成hen（I）-甲酰基CH键的热力学分析

  摘要：

  合成气，一氧化碳和氢的混合物，转化成有附加值-C Ñ ≥2产品既需要C-H和C-C键形成的事件。我们小组基于第7组（锰和rh）羰基配合物开发了一系列分子配合物，以询问参与CO均相加氢还原偶联的基本步骤。在这里，我们探索了一种H 2活化的新模式在次级配位球中的强碱的位置被定位为有助于H 2的杂合裂解，从而在a结合的羰基上形成甲酰基C–H键。一系列所述类型的阳离子铼（I）配合物的[再我（P~B：-κ 1 -P）（CO）5 ]制备并表征n（ n＝ 0，+ 1），其中P〜B：为具有拴系的强碱的膦配体。质子平衡的测量表明，配位后碱度明显降低。由这些配体支持甲酰基配合物可以通过在氢化物输送到母体五羰基络合物良好的产率制备，并且几个游离碱甲酰基复合物的可被质子化，产生可观察到的[再我（P~BH-κ 1 -P）（ CHO）（CO） 4 ] n配合物。分子内氢键对于一种配合物是明显的，为质子化的甲酰基配合物

  DOI：

  10.1021/om400810v
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[rhenium(I)(pentacarbonyl)(trifluoromethanesulfonate)]
  参考文献：
  名称：

  Designed Intramolecular Competition in a Chromophore−Biquencher Complex

  摘要：

  Competitive energy and electron transfer occur following excitation of the chromophore-biquencher [Re-1(MebpyCH(2)OCH(2)An)(CO)(3)(MQ(+))](PF6)(2)(MebpyCH(2)OCH(2)An is 4-[(9-anthrylmethoxy)methyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine; MQ(+) is N-methyl-4,4',-bipyridinium ion). Following excitation with a 392-nm, 4-ns laser pulse in 1,2-dichloroethane (DCE), the initial excited state energy is distributed in a similar to 2:1 ratio between (3)An* and the lower lying Re-II(MQ(.)) metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excited state. The appearance of the two states was monitored by transient absorption spectroscopy, which detected the triplet-triplet band for (3)An* at lambda(max) = 420 nm (tau = 35 +/- 2 mu s, k = (2.9 +/- 0.2) x 10(4) s(-1)) and a pi --> pi* band of MQ(.) at 610 nm (tau = 37 +/- 2 ns, k = (2.7 +/- 0.2) x 10(7) s(-)1). These states result from a competitive partitioning in the initial excited state or states. They do not interconvert to any significant degree on the time scale of the shorter lived, higher energy Re-II(MQ*) state.

  DOI：

  10.1021/jp960977j

文献信息

• Low-Temperature Nucleophilic Attack of Me₃SiO⁻ and MeO⁻ on Rhenium(I) and Rhenium(0) Carbonyl Complexes
  作者：Elena Lucenti、Giuseppe D’Alfonso、Claudia Dragonetti、Dominique Roberto、Angelo Sironi、Renato Ugo

  DOI：10.1021/om8007162

  日期：2009.5.25

  the synthesis of the dimeric species [Re2(CO)6(μ-OR)3]− (R = SiMe3, Me). For both nucleophiles the first step involves an interaction with one specific carbonyl ligand and formation of new anionic complexes carrying a metal carboxy silyl or methyl ester, such as cis-[Re(CO)4(COOSiMe3)Cl]−, cis-[Re(CO)4(COOMe)Cl]−, [Re2(CO)9(COOSiMe3)]−, and [Re2(CO)9(COOMe)]−. The Re(I) complexes, stable only at low

  [重（CO）的反应性5 CL]和[重2（CO）10 ]与亲核试剂诸如Me 3的SiO -和的MeO -已通过低温NMR和红外光谱特别针对检测[重新研究（CO）5 OR]物种，迄今为止尚未被分离，被提议作为二聚体物种[Re 2（CO）6（μ-OR）3 ] -（R = SiMe 3的合成的中间体， 我）。对于两种亲核试剂，第一步都涉及与一个特定的羰基配体相互作用，并形成带有金属羧基甲硅烷基或甲基酯的新阴离子络合物，例如顺式-[Re（CO）4（COOSiMe 3）Cl] -，顺式-[ Re（CO）4（COOMe）Cl] -，[Re 2（CO）9（COOSiMe 3）] -和[Re 2（CO）9（COOMe）] -。通过进一步的亲核攻击，仅在低温下稳定的Re（I）配合物产生了众所周知的二聚体[Re 2（CO）6（μ-OR）3 ] -配合物。衍生自[Re 2（CO）10 ]的Re（0）金属羧甲基酯在
• Synthesis and molecular hyperpolarisabilities of donor–acceptor bipyridyl metal complexes (M=Re, Zn, Hg)
  作者：Manuel Bourgault、Katja Baum、Hubert Le Bozec、Germain Pucetti、Isabelle Ledoux、Joseph Zyss

  DOI：10.1039/a708750k

  日期：——

  detail. Synthèse et hyperpolarisabilite′s mole′culaires de complexes "‘donneur–accepteur’' à ligands bipyridines (M=Re, Zn, Hg). Divers complexes de rhe′nium(I), zinc(II) et mercure(II) à ligands vinyl-bipyridines substitue′s par des groupements π-donneurs [donneur=4-R2N–C6H4–; 4-RO–C6H4–; (C5H5)Fe(C5H4–); (C5H5)Ru(C5H4–)] ont e′te′ synthe′tise′s et caracte′rise′s par spectroscopies RMN 1H et UV-visible

  π-供体取代的乙烯基联吡啶的一系列of（I），锌（II）和汞（II）配合物[供体= 4-R 2 N–C 6 H 4 –；4-RO–C 6 H 4 –; （C 5 H 5）Fe（C 5 H 4 –）；（C 5 H 5）Ru（C 5 H 4 –）]的制备和特征在于11 H NMR和UV-可见光谱。使用1.34 µm的EFISH实验研究了联吡啶配体及其配合物的二阶非线性光学性质。在配位时观察到分子超极化率β的显着增加。详细讨论了供体基团和金属部分的性质对NLO性质的作用。SYNTHESE等hyperpolarisabilite的mole'culaires德络合物“ 'donneur-accepteur'”à配体联吡啶（M = RE，锌，汞）。潜水员络合物德rhe'nium（我），锌（II）等美（II）à配体乙烯基联吡啶取代基的π-配体[donneur = 4-R 2 N–C 6 H 4–; 4-RO–C
• Preferred Coordination Sites for Metal Fragments in σ,π-Bimetallic Complexes. Detailed Mechanistic Insight from Heteroatom, Bridging Ligand, Solvent, Temperature, and Pressure Effects on the Irreversible Exchange of Coordination Sites¹
  作者：Thomas A. Waldbach、Rudi van Eldik、Petrus H. van Rooyen、Simon Lotz

  DOI：10.1021/om970494h

  日期：1997.9.1

  thiophene and selenophene ligands, (η1:η5-XCRCHCHCMn(CO)5)Cr(CO)3 (X = S, R = H (1), R = Me (2); X = Se, R = H (3)), were synthesized from (η5-XCRCHCHCLi)Cr(CO)3 and Mn(CO)5Hal (Hal = Cl-, Br-, CF3SO3-). The complexes 1−3 irreversibly convert at 0 °C in acetone into the complexes (η1:η5-XCRCHCHCCr(CO)5)Mn(CO)3 (X = S, R = H (4), R = Me (5); X = Se, R = H (6)) by exchanging coordination sites. The σ,π- exchange

  新核配合物与σ，π桥接噻吩和硒吩配体，（η 1：η 5 -XCRCHCHCMn（CO）5）的Cr（CO）3（X = S，R = H（1）中，R =我（2） ; X =硒，R = H（3）），购自（η合成5 -XCRCHCHCLi）的Cr（CO）3和Mn（CO）5哈尔（HAL =氯- ，溴-，CF 3 SO 3 - ）。配合物1 - 3不可逆地在0℃下在转换成丙酮配合物（η 1：η 5 -XCRCHCHCCr（CO）5Mn（CO）3（X = S，R = H（4），R = Me（5）; X = Se，R = H（6））通过交换配位点。所述σ，配位点的π-交换是反应一阶过程和速率常数2是（3.8±0.1）×10 - 5和（1.1±0.1）×10 - 5个小号- 1在丙酮和环己烷分别在15°C下。该反应没有显着的压力依赖性。交换过程的活化熵为1和2为-16±6和-30±11 J /（mol K），
• Development of a T-joint for covalent molecular construction based on 2,2′-bipyridine and phenanthroline isocyanide metal complexes
  作者：Yu-Bin Dong、Luqin Yang、Kung-Kai Cheung、Andreas Mayr

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00675-0

  日期：2000.3

  Tetracarbonylmolybdenum and halotricarbonylrhenium complexes of laterally extendable or laterally extended bipyridines such as 5,5′-dibromo-2,2′-bipyridine, 5,5′-bis(trimethylsilylethynyl)-2,2′-bipyridine, or 3,8-dibromophenanthroline have been prepared. These complexes are potential precursors for covalent T-joints by substitution of carbon monoxide in the molybdenum complexes or halide in the rhenium

  横向延伸或横向延伸的联吡啶的四羰基钼和卤代三羰基hen络合物，例如5,5'-二溴-2,2'-联吡啶，5,5'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2'-联吡啶或3,8-二溴菲咯啉已经准备好了。这些络合物是通过线性末端配体取代钼络合物中的一氧化碳或the络合物中的卤化物来取代共价T接头的潜在前体。通过将Mo（CO）3（5,5'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2'-联吡啶）单元连接到ReCl（CO）3（ CNC 6 H 10 CN）2。
• Organometallic rhenium tricarbonyl–enrofloxacin and –levofloxacin complexes: synthesis, albumin-binding, DNA-interaction and cell viability studies
  作者：Chaido-Christina Pagoni、Vasiliki-Styliani Xylouri、Georgios C. Kaiafas、Marialena Lazou、Georgia Bompola、Evangelos Tsoukas、Lefkothea C. Papadopoulou、George Psomas、Dionysia Papagiannopoulou

  DOI：10.1007/s00775-019-01666-1

  日期：2019.8

  characterized by spectroscopic methods. The interaction of the rhenium complexes with bovine serum albumin was investigated by fluorescence emission spectroscopy and the corresponding binding constants were determined. The binding of the rhenium complexes to calf-thymus DNA was monitored by UV–Vis spectroscopy, viscosity measurements and competitive studies with ethidium bromide. These studies indicated that intercalation

  摘要由于其合适的性质，近来有机金属rh络合物已被用于新型抗肿瘤剂的开发中。用喹诺酮类抗菌剂恩诺沙星（Herx）和左氧氟沙星（Hlfx）和溶剂（例如甲醇），咪唑（im）或吡啶（py）作为共配体合成了一系列tri（I）三羰基配合物。配合物通过光谱法表征。通过荧光发射光谱研究了serum配合物与牛血清白蛋白的相互作用，并确定了相应的结合常数。UV配合物与小牛胸腺DNA的结合通过UV-Vis光谱，粘度测量和溴乙锭竞争研究进行监测。这些研究表明，插层是最可能的作用方式，并且计算了复合物的相应DNA结合常数。发现该复合物对人K-562红白血病细胞的细胞毒性是中等至高的。这些初步的结果是有希望的，并保证在未来的研究中设计具有改进性能的新型复合物。 图形概要