Pt(1,3-bis(N-pyrazolyl)benzene(-1H))Br | 1010395-57-9

• 英文名称: Pt(1,3-bis(N-pyrazolyl)benzene(-1H))Br
• 英文别名: Pt(bpzph)Br
• CAS: 1010395-57-9
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄Pt
• 分子量: 484.214
• InChiKey: WBCBKZCHLDRHAP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pt(μ-1,3-bis(N-pyrazolyl)benzene(-1H))Cl]3 、 sodium bromide 在 TlPF₆ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Pt(1,3-bis(N-pyrazolyl)benzene(-1H))Br 、 [Pt(μ-1,3-bis(N-pyrazolyl)benzene(-1H))Br]3
  参考文献：
  名称：

  具有深分子内腔的铂（II）分子三角形。

  摘要：

  根据条件，K 2PtCl 4与1,3-双（N-吡唑基）苯（bpzphH）的反应会生成Pt（bpzph）Cl，[Pt（mu-bpzph）Cl] 3或它们的混合物产品。在C 3对称三聚体的情况下，每个bpzph（-）配体都是二齿的，金属键合在吡唑基和苯基的6位上；其余的吡唑基桥连至相邻的铂中心。晶体结构证实了每种复合物都是手性的，具有异常深的（大约8 A）分子内腔。三聚体的对映异构体对包封了乙醚溶剂化物。NMR研究表明，该三聚体表现出优异的热稳定性和动力学稳定性。氯化物配体的取代为精细化大环提供了一种策略。

  DOI：

  10.1021/ic7020066