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[{Pd(C,N)-C6H4CH2NH(t-Bu)}2(μ-Br)2] | 1426159-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[{Pd(C,N)-C6H4CH2NH(t-Bu)}2(μ-Br)2]
英文别名
——
[{Pd(C,N)-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>NH(t-Bu)}<sub>2</sub>(μ-Br)<sub>2</sub>]化学式
CAS
1426159-25-2
化学式
C22H32Br2N2Pd2
mdl
——
分子量
697.157
InChiKey
YROLKCXWVBOEOG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯[{Pd(C,N)-C6H4CH2NH(t-Bu)}2(μ-Br)2]丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到[Pd2(C,N)eC(CO2Me)]C(CO2Me)C6H4CH2NH(t-Bu)2(m-Br)2
    参考文献:
    名称:
    对称炔烃单和双插入环palpalated仲(叔丁基和乙基)苄胺的Pd–Cσ键的结构和理论研究
    摘要:
    双核环钯配合物的从次级苄胺衍生的反应性,[钯2 {(C,N)-C 6 H ^ 4 CH 2 NH(R)} 2(μ-X)2 ] [X = Br的,R = 吨- Bu(1a); X = Cl,R =  t -Bu(1b);报告了X = Cl,R = Et(1c)]。1a与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)反应生成单插入的复合物[Pd 2 {(C,N)–C(CO 2 Me)C(CO 2 Me)C 6 H 4 CH2 NH(t- Bu)} 2(μ-Br)2 ](2a)。1a,1b和1c与(R')C C(R')(R'= CO 2 Me,Ph)反应得到[Pd {(C,N)C(R')C(R')C(R ′)C(R′)C 6 H 4 CH 2 NH(R)} X] [X = Br,R =  t -Bu,R'= CO 2 Me(3a);X = Cl,R =  t -Bu,R'= Ph(2b);X = Cl,R = Et,R'=
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.11.030
  • 作为产物:
    描述:
    [{Pd2{(C,N)}-C6H4CH2NH(t-Bu)}2(μ-OAc)2] 、 sodium bromide 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到[{Pd(C,N)-C6H4CH2NH(t-Bu)}2(μ-Br)2]
    参考文献:
    名称:
    仲苄胺的环钯配合物的合成与结构研究
    摘要:
    衍生自仲苄胺[[Pd 2 {(C,N)-C 6 H 4 CH 2 NH(R)} 2(μ-OAc)2 ]的双核环钯乙酰化桥联络合物(R = Et(1), R = t-Bu(2))是通过将相应的苄胺和Pd(OAc)2以1:1 M的比例回流获得的。还通过在60°C下在甲苯中加热双胺络合物[Pd(OAc)2(PhCH 2 NH(Et))2 ](3)(3)来制备络合物1。复杂3与过量的氯化钠反应生成[Pd(Cl)2(PhCH 2 NH(Et))2 ](4)。1和2与过量的NaCl或NaBr进行易位反应,得到相应的二聚体[Pd 2 {(C,N)-C 6 H 4 CH 2 NH(R)} 2(μ-X)2 ](X = Cl ,R = Et(5); X = Cl,R = t-Bu(6); X = Br,R = t-Bu(7))。阳离子络合物[Pd(C,N)-C 6 H 4CH 2 NH(Et)(phen)] BF
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.12.032
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