4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-((4-(4-fluorobenzyl)morpholin-2-yl)methyl)benzamide 2,2,2-trifluoroacetate | 636582-19-9

• 英文名称: 4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-((4-(4-fluorobenzyl)morpholin-2-yl)methyl)benzamide 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 636582-19-9
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₆N₄O₂Rh
• 分子量: 450.006
• InChiKey: MYCLPVSLLIFCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-((4-(4-fluorobenzyl)morpholin-2-yl)methyl)benzamide 2,2,2-trifluoroacetate 在 diethylamine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 铑
  参考文献：
  名称：

  串联羰基化反应：阳离子[（H 2 C（3,5-Me 2 pz）2）Rh（CO）L] +配合物催化的烯烃加氢甲酰化和氢氨基甲基化

  摘要：

  此外H的2 C（3,5--ME 2 PZ）2（BPM *）至[（η 4 -1,5-二COD）的Rh（丙酮）2 ] BF 4，得到络合物[BPM *的Rh（COD）] BF 4，在温和条件下被羰基化为[Bpm * Rh（CO）2 ] BF 4。CO配体之一可以很容易地被PPh 3，PMePh 2或P（OMe）3取代。[Bpm * Rh（CO）2 ] BF 4和[Bpm * Rh（CO）（PPh 3）] BF 4的X射线结构已经确定并且在正方形平面环境中显示出铑中心。这些配合物已通过红外和1 H，13 C和31 P NMR光谱进行了全面表征。它们是辛-1-烯的加氢甲酰化的相当活性的前体。它们还促进末端烯烃的氢氨基甲基化反应：i 。e 。由连续的加氢甲酰化反应直接制得烷基胺，生成的醛与二乙胺缩合，以及烯胺加氢。（2-甲基辛基）二乙胺和壬基二乙胺是从辛-1-烯/ H 2 / CO / NHEt 2获得的建筑模块。加入[RuH

  DOI：

  10.1021/om030351x
• 作为产物：
  描述：

  [(H2C(N2C3H(CH3)2)2)Rh(COD)]BF4 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-((4-(4-fluorobenzyl)morpholin-2-yl)methyl)benzamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  串联羰基化反应：阳离子[（H 2 C（3,5-Me 2 pz）2）Rh（CO）L] +配合物催化的烯烃加氢甲酰化和氢氨基甲基化

  摘要：

  此外H的2 C（3,5--ME 2 PZ）2（BPM *）至[（η 4 -1,5-二COD）的Rh（丙酮）2 ] BF 4，得到络合物[BPM *的Rh（COD）] BF 4，在温和条件下被羰基化为[Bpm * Rh（CO）2 ] BF 4。CO配体之一可以很容易地被PPh 3，PMePh 2或P（OMe）3取代。[Bpm * Rh（CO）2 ] BF 4和[Bpm * Rh（CO）（PPh 3）] BF 4的X射线结构已经确定并且在正方形平面环境中显示出铑中心。这些配合物已通过红外和1 H，13 C和31 P NMR光谱进行了全面表征。它们是辛-1-烯的加氢甲酰化的相当活性的前体。它们还促进末端烯烃的氢氨基甲基化反应：i 。e 。由连续的加氢甲酰化反应直接制得烷基胺，生成的醛与二乙胺缩合，以及烯胺加氢。（2-甲基辛基）二乙胺和壬基二乙胺是从辛-1-烯/ H 2 / CO / NHEt 2获得的建筑模块。加入[RuH

  DOI：

  10.1021/om030351x