| 76046-86-1

• CAS: 76046-86-1
• 化学式: C₁₆H₃₄Br₂N₄Pd₂
• 分子量: 655.121
• InChiKey: TXRLZOTWIDGFMU-YATTXXIDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属碳键。第45部分。尝试使某些脂肪族肟，NN-二甲基hydr，酮嗪和肟O-烯丙基醚环戊酸酯化。[Pd 2 {CH 2 C（CH 3）2 C（NOH）CH 3 } 2 Cl 2 ]和[Pd {CH 2 C（NNMe 2）C（CH 3）3 }（acac）的晶体结构

  摘要：

  E-甲基叔丁基酮肟，与乙酸钠和Na 2 [PdCl 4 ]在甲醇中的环钯在叔丁基甲基上区域特异性地反应，得到氯桥联的配合物[Pd 2 {CH 2 C（CH 3）2 C（NOH）CH 3 } 2 Cl 2 ]（1a），已经确定了其晶体结构（参见下文）。制备了相应的溴化物和碘化物配合物，以及通过桥裂反应制备的几种单核物质，例如[[图] OH] CH 3 } X（L）]（X = Cl或Br; L = CO， PMe 2 Ph，PPh 3，或吡啶）。盐[加入Pd（CH 2 C（CH 3）2 C（NOH）CH 3 }（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）]（X = 1或BPH 4）也被制备。Ë乙基叔丁基类似地，环戊二烯酮和E-苯基叔丁基酮肟具有类似的环palpalpalated，但其他羰基化合物的肟，例如三甲基乙醛，甲基异丙基酮，二异丙基酮，乙基甲基酮或2-甲基环己酮，则可得到深色难处理的产物。丁基NN-二甲基hydr与Na

  DOI：

  10.1039/dt9800001992
• 作为产物：
  描述：

  、 lithium bromide 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属碳键。第45部分。尝试使某些脂肪族肟，NN-二甲基hydr，酮嗪和肟O-烯丙基醚环戊酸酯化。[Pd 2 {CH 2 C（CH 3）2 C（NOH）CH 3 } 2 Cl 2 ]和[Pd {CH 2 C（NNMe 2）C（CH 3）3 }（acac）的晶体结构

  摘要：

  E-甲基叔丁基酮肟，与乙酸钠和Na 2 [PdCl 4 ]在甲醇中的环钯在叔丁基甲基上区域特异性地反应，得到氯桥联的配合物[Pd 2 {CH 2 C（CH 3）2 C（NOH）CH 3 } 2 Cl 2 ]（1a），已经确定了其晶体结构（参见下文）。制备了相应的溴化物和碘化物配合物，以及通过桥裂反应制备的几种单核物质，例如[[图] OH] CH 3 } X（L）]（X = Cl或Br; L = CO， PMe 2 Ph，PPh 3，或吡啶）。盐[加入Pd（CH 2 C（CH 3）2 C（NOH）CH 3 }（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）]（X = 1或BPH 4）也被制备。Ë乙基叔丁基类似地，环戊二烯酮和E-苯基叔丁基酮肟具有类似的环palpalpalated，但其他羰基化合物的肟，例如三甲基乙醛，甲基异丙基酮，二异丙基酮，乙基甲基酮或2-甲基环己酮，则可得到深色难处理的产物。丁基NN-二甲基hydr与Na

  DOI：

  10.1039/dt9800001992

文献信息

• Synthesis, reactivity and characterization of cyclometallated palladium(II) compounds derived from pinacolone-N,N-dimethylhydrazone
  作者：José M Vila、Margarita López-Torres、Alberto Fernández、M.Teresa Pereira、Juna M Ortigueira、Jesús J Fernández

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01146-5

  日期：2003.1

  Pinacolone-N,N-dimethylhydrazone was regiospecifically cyclopalladated by Pd(OAc)(2) in glacial acetic acid on the -C(Me)=N-methyl group to give the acetato-bridged complex [PdCH2C(CMe3)=NNMe2}(mu-O2CMe)](2) (1). Subsequent treatment with aqueous sodium chloride or bromide gave the corresponding halide-bridged complexes [Pd CH2C(CMe3) =NNMe2} (mu-X)](2) (2, X = Cl; 3, X = Br). Treatment of 2 and 3 with tertiary diphosphines in a 1: 1 molar ratio yielded the dinuclear complexes [Pd[CH2C(CMe3)=NNMe2](X)}(2)mu-Ph2PRPPh2}] (4, 5, R = CH2; 6, 7, R = CHMe; 8, 9, R = CCH2; 10, 11, R = NMe; 12, 13, R = trans-CHCH, 14, 15, R = C2H4, 16, 17, R = C3H6; 18, 19, R = C4H8). Treatment of 2 and 3 with AgClO4 and the appropriate diphosphine ligand in a 1:2 molar ratio, afforded the mononuclear species [PdCH2C(CMe3)=NNMe2)(Ph2PRPPh2-P,P')][ClO4]}] (20, R = CH2; 21, R = CHMe; 22, R = CCH2; 23, R = NMe; 24, R = cis-CHCH, 25, R = C2H2, 26, R = C3H6; 27, R = C4H8). The complexes were characterized by elemental analysis (C, H, N), conductivity measurements, IR and H-1 and (31)p H-1} NMR spectroscopy, and by mass spectrometry. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.