(1-methylindenyl)Ni(PPh3)2(4,5-dichlorophtalimidate) | 219938-24-6

• 英文名称: (1-methylindenyl)Ni(PPh3)2(4,5-dichlorophtalimidate)
• CAS: 219938-24-6
• 化学式: C₃₆H₂₆Cl₂NNiO₂P
• 分子量: 665.178
• InChiKey: JFZWGOCWWAAJAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methylindenyl)Ni(PPh3)2(4,5-dichlorophtalimidate) 在 NEt₃ 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氘代苯 、 水 为溶剂， 生成 (1-methylindenyl)Ni(PPh3)2(phtalimidate)
  参考文献：
  名称：

  茚基镍基咪唑配合物：合成，表征和反应性。

  摘要：

  制备了配合物（1-Me-茚基）Ni（PPh 3）（邻苯二甲酰亚胺酸酯），并通过IR和1 H，13 C { 1 H}和31 P { 1 H} NMR光谱和单晶X进行了全面表征射线衍射。还已经制备了类似的4，5-二氯邻苯二甲酰亚胺，马来酰亚胺和琥珀酰胺基络合物，并进行了光谱表征。与无法制备的类似Ni-酰胺基物质相比，这些配合物具有热稳定性。反应性研究表明，Ni-imidato键在插入和亲核反应以及VT 1中相当无反应。H NMR研究表明，马来酰亚胺络合物中Ni-N键周围的旋转受ca. 11 kcal / mol。邻苯二甲酰亚胺衍生物的固态结构表明，P，N，C1和C3原子在扭曲的方平面配位环境中排列在Ni原子周围，而C2原子在主方平面上方的键距内。所述phthalimidato配体为η 1（N）配位的成Ni; Ni-N键相对较短（1.895（4）Å），且酰亚胺配体的取向应使带有原子P，Ni，N和

  DOI：

  10.1021/om980653c
• 作为产物：
  描述：

  (1-methylindenyl)Ni(PPh3)2(maleimidate) 在 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代苯 、 水 为溶剂， 生成 (1-methylindenyl)Ni(PPh3)2(4,5-dichlorophtalimidate)
  参考文献：
  名称：

  茚基镍基咪唑配合物：合成，表征和反应性。

  摘要：

  制备了配合物（1-Me-茚基）Ni（PPh 3）（邻苯二甲酰亚胺酸酯），并通过IR和1 H，13 C { 1 H}和31 P { 1 H} NMR光谱和单晶X进行了全面表征射线衍射。还已经制备了类似的4，5-二氯邻苯二甲酰亚胺，马来酰亚胺和琥珀酰胺基络合物，并进行了光谱表征。与无法制备的类似Ni-酰胺基物质相比，这些配合物具有热稳定性。反应性研究表明，Ni-imidato键在插入和亲核反应以及VT 1中相当无反应。H NMR研究表明，马来酰亚胺络合物中Ni-N键周围的旋转受ca. 11 kcal / mol。邻苯二甲酰亚胺衍生物的固态结构表明，P，N，C1和C3原子在扭曲的方平面配位环境中排列在Ni原子周围，而C2原子在主方平面上方的键距内。所述phthalimidato配体为η 1（N）配位的成Ni; Ni-N键相对较短（1.895（4）Å），且酰亚胺配体的取向应使带有原子P，Ni，N和

  DOI：

  10.1021/om980653c