AuCl2(4-methoxy-N,N-dimethylbenzylamine) | 181886-26-0

• 英文名称: AuCl2(4-methoxy-N,N-dimethylbenzylamine)
• 英文别名: (C6H3(CH2NMe2)-2-(OMe)-5)AuCl2；Au(C6H3(CH2NMe2)-2-(OMe)-5)Cl2；[Au{C6H3(CH2NMe2)-2-(OMe)-5}Cl2]；(MeOdamp)AuCl2
• CAS: 181886-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₄AuCl₂NO
• 分子量: 432.1
• InChiKey: LFUIJMYARUUJAW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AuCl2(4-methoxy-N,N-dimethylbenzylamine) 、 Diphenacyl sulfone 在 Ag₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(MeOdamp)Au(diphenacylsulfone(-2H))
  参考文献：
  名称：

  有机金（III）金属环化学第1部分。第一个金氧烷二亚甲基甲烷（auracyclobutan-3-one）和aurathietane-3,3-dioxide配合物的合成。[{C6H3（CH2NMe2）-2-（OMe）-5}A︹u{CH（COPh）S（O）2C⎵HCOPh）}的晶体结构。

  摘要：

  环金属化金络合物[Au {C6H3（CH2N︹Me2）-2-（OMe）-5} Cl2] （5b）与苯甲酰基砜（I）或1,3-丙酮二羧酸二甲酯（II）的反应回流的二氯甲烷中的氧化银（I）收率高，含有Au-C-S（O）2-C︹和Au的aurathietane-3,3-dioxide（6）和auracyclobutan-3-one（7）配合物-CC（O）-C︹分别环。尽管这类相似的化合物在铂（II）和钯（II）中是众所周知的，但对于金（III）却是新的。对[{C6H3（CH2NMe2）−2-（OMe）-5}A︹u{CH（COPh）S（O）2C⎵HCOPh）}]进行了单晶X射线衍射研究。C6H6 （6）。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / n，Z = 4，在晶格参数为a = 9.697（6），b = 24.595（9），c = 12.690（7）Å和β = 107.84（ 4）°。的结构进行了改进，以[R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00373-2
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloroaurate(III) 、 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 AuCl2(4-methoxy-N,N-dimethylbenzylamine)
  参考文献：
  名称：

  第一结构示例证实形成的金（的III）碳键通过金属转移与环硼氧烷†

  摘要：

  含有官能化的（2-二甲基氨基甲基）苯基配体的环金属化的金（III）配合物已通过将金属硼酸酯转变为金属硼酸酯而制得。四氯金酸钠。

  DOI：

  10.1039/c1dt11721a

文献信息

• Organogold(III) metallacyclic chemistry. Part 4. Synthesis, characterisation, and biological activity of gold(III)-thiosalicylate and -salicylate complexes
  作者：Maarten B. Dinger、William Henderson

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00493-8

  日期：1998.6

  The silver(I) oxide mediated reactions of the gold(III) dichloride complex [C6H3(CH2uCl2] 2a with thiosalicylic or salicylic acid gives the respective complexes [C6H3(CH2)-2}] 3a (X=S) or 6b (X=O), containing chelating thiosalicylate or salicylate dianion ligands. X-ray studies show that for the thiosalicylate system, the thiosalicylate sulfur atom is trans to the N,N-dimethylamino group, whereas

  二氯化金（III）配合物[C 6 H 3（CH 2 uCl 2 ] 2a）与硫代水杨酸或水杨酸的氧化银（I）介导的反应产生了相应的配合物[C 6 H 3（CH 2）-2 }]图3a（X = S）或图6b（X = O），含有螯合硫代水杨酸或水杨酸盐的二价阴离子配位体。X射线研究表明，对于硫代水杨酸系统中，硫代水杨酸硫原子是反式于ñ，ñ二甲氨基基团，而在水杨酸酯复合物的结构中，是羧基的反式到NMe 2。两种配合物均显示固态起皱的金属环。电喷雾质谱（ESMS）显示，硫代水杨酸金和水杨酸盐络合物均具有强[M + H] +和[2M + H] +离子，这些离子对锥电压诱导的碎裂具有很高的稳定性。ESMS还用于鉴定起始二卤化物配合物2a和产物3a中的次要杂质，即双（环-修饰的）阳离子配合物[A Me 2）-2-（OMe）-5} 2] +。该配合物可以通过Me 4 N [AuCl 4 ]与2当量的有机汞前体[Hg
• Organogold(III) Metallacyclic Chemistry. Part 3. Self-assembly of the nonametallic gold(III)-silver(I)-sulfido aggregates [{LAu(μ-S)2AuL}3Ag3X2]+ (L=cycloaurated N,N-dimethylbenzylamine ligand; X=Cl, Br), by thiourea desulfurisation
  作者：Maarten B. Dinger、William Henderson、Brian K. Nicholson、Ward T. Robinson

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00470-7

  日期：1998.6

  the gold(III) dihalide complexes [C6H3(CH2uX2] (R=OMe, H; X=Cl, Br) with N,N′-dimethylthiourea and silver(I) oxide in refluxing dichloromethane gave the novel gold(III) aggregate cations [[C6H3(CH2u(μ-S)]2}3Ag3X2]+, formed from the desulfurisation of the thiourea. The cations consist of three gold sulfide dimers doubly-bridged by three silver(I) cations, which in turn are triply-bridged by two halides

  二卤化金（III）络合物[C 6 H 3（CH 2 uX 2 ]（R = OMe，H; X = Cl，Br）与N，N'-二甲基硫脲和氧化银（I）在回流的二氯甲烷中的反应给出了新型金（III）聚集阳离子[[C 6 H 3（CH 2 u（μ- S）] 2 } 3 Ag 3 X 2 ] +由硫脲的脱硫形成。阳离子由三个被三个银（I）阳离子双桥联的硫化金二聚体组成，而三个银（I）阳离子又被两个卤化物三桥联。聚集体已通过1 H-和13 C-NMR光谱和电喷雾质谱（ESMS）进行了充分表征，这些离子显示出非常强的母离子，证明对锥电压诱导的断裂具有显着的回弹力。尽管不能明确确定抗衡阴离子的性质，但已经为两个实例确定了单晶X射线结构。两次X射线研究表明，顺式和反式异构体（相对于N，N（在Au 2 S 2基团的任一侧上的-二甲基苄胺配体）形式，尽管在每种情况下仅分离出一种异构体。为了将该化学与铂（II
• Synthesis, characterisation and substitution reactions of gold(III) C,N-chelates
  作者：Pierre A. Bonnardel、R. V. Parish、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/dt9960003185

  日期：——

  New complexes of the type [AuCl2L] have been prepared, where L is a chelate consisting of a phenyl group bearing an N-donor substituent (oxazoline and/or dimethylaminomethyl). The structures of two of these, together with that of [AuClC6H3(CH2NMe2)2-2,6}]2[Hg2Cl6], have been determined by X-ray crystallography; the gold atoms exhibit strict square-planar geometry in all cases. The chloride ligands undergo ready substitution by other halides, thiocyanate, acetate or diethyldithiocarbamate. The monodithiocarbamate complexes [Au(S2CNEt2)L]+ contain chelated S2CNEt2 groups whereas in [Au(S2CNEt2)2L] the L ligand is monodentate (through C), one S2CNEt2 is monodentate, the other bidentate; in solution the two S2CNEt2 ligands appear equivalent on the NMR time-scale, indicating a rapid equilibrium between the two possible forms.

  我们制备出了[AuCl2L]类型的新络合物，其中 L 是一种螯合物，由一个带有 N-供体取代基（噁唑啉和/或二甲基氨基甲基）的苯基组成。X 射线晶体学已经确定了其中两种螯合物的结构，以及 [AuClC6H3(CH2NMe2)2-2,6}]2[Hg2Cl6] 的结构。氯配体很容易被其他卤化物、硫氰酸盐、醋酸盐或二乙基二硫代氨基甲酸盐取代。单二硫代氨基甲酸酯配合物 [Au(S2CNEt2)L]+ 中含有螯合的 S2CNEt2 基团，而在 [Au(S2CNEt2)2L] 中，L 配体是单配位的（通过 C），一个 S2CNEt2 是单配位的，另一个是双配位的；在溶液中，两个 S2CNEt2 配体在核磁共振时间尺度上看起来是等价的，表明这两种可能的形式之间迅速达到了平衡。
• Synthesis and characterisation of four- and eight-membered ring auralactam complexes
  作者：William Henderson、Brian K. Nicholson、Allen G. Oliver

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00817-2

  日期：2001.2

  the complex [C6H4(CH2NMe2)-2}AH(COMe)}] reveals similar structural features to related metallalactam complexes of platinum(II) and palladium(II). When a CDCl3 solution of the complex [C6H3(CH2NMe2)-2-(OMe)-5}AHCN}] is allowed to stand for 18 h, a novel dimerisation reaction occurs, giving the insoluble product [C6H3(CH2NMe2)-2-(OMe)-5}AuN(CO2Et)C(O)CHCN}]2·2CDCl3, characterised by an X-ray structure

  环增强的金（III）二卤化金络合物[C 6 H 3（CH 2 NMe 2）-2-（OMe）-5} AuCl 2 ]与N-氰基乙酰基氨基甲酸酯[NCCH 2 C（O）NHCO的反应2 et]，2-苯甲酰乙酰苯胺[PhC（O）CH 2 C（O）NHPh]和乙酰乙酰苯胺[MeC（O）CH 2 C（O）NHPh]和[C 6 H 4（CH 2 NMe 2）- 2} AuCl 2 ]与乙酰乙酰苯胺在二氯甲烷中与过量的氧化银（I）的反应给出了含（O）CHR'四元环。对络合物[C 6 H 4（CH 2 NMe 2）-2} A H（COMe）}]的单晶X射线衍射研究显示与铂（II）和钯（ II）。当配合物[C 6 H 3（CH 2 NMe 2）-2-（OMe）-5} A HCN}]的CDCl 3溶液静置18 h时，发生新的二聚反应，产生不溶物。产物[C 6 H 3（CH 2 NMe 2）-2-（OMe）-5}
• Synthesis and characterization of new trimetallic complexes with {Pt2Au(μ-S)2}n+ (n=2, 3) cores containing C, N and N, N donor ligands
  作者：Bradley C. White、William Henderson、T.S. Andy Hor、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/j.ica.2012.07.002

  日期：2013.1

  Reactions of the dinuclear platinum(II) sulfide complex [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] with a range of gold(III) dichloride complexes [AuLCl2] containing C, N- or N, N-cycloaurated ligands L gives a new series of dicationic adducts [Pt2(μ-S)2(PPh3)4AuL]2+, isolated as their PF6− salts. The complexes investigated are [AuC6–H4(CH2NMe2)-2}Cl2], [AuC6H3(CH2NMe2)-2-(OMe)-5}Cl2], [AuNC5H4(CH2C6H4)-2}Cl2], [AuNC5H4(COC6H4)-2}Cl2]

  双核硫化铂（II）络合物[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]与一定范围的含C，N或N，N-环化的二氯化金（III）二氯化金络合物[AuLCl 2 ]的反应配体L给出了一系列新的双阳离子加合物[PT 2（μ-S）2（PPH 3）4 AUL] 2+，分离为它们的PF 6 -盐。研究的络合物为[Au C 6 -H 4（CH 2 NMe 2）-2} Cl2 ]，[Au C 6 H 3（CH 2 NMe 2）-2-（OMe）-5} Cl 2 ]，[Au NC 5 H 4（CH 2 C 6 H 4）-2} Cl 2 ] ，[Au NC 5 H 4（COC 6 H 4）-2} Cl 2 ]和[Au NC 5 H 4（CONH）-2} Cl 2 ]。源自吡啶啉酰胺的复合物[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 Au NC 5的X射线结构测定H 4（CONH）-2}]（PF 6）2的质量不