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trans-PtHBr[P(t-Bu)3]2 | 67871-27-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-PtHBr[P(t-Bu)3]2
英文别名
——
trans-PtHBr[P(t-Bu)3]2化学式
CAS
67871-27-6
化学式
C24H55BrP2Pt
mdl
——
分子量
680.632
InChiKey
VWUFJEFRDUUBMJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-PtHBr[P(t-Bu)3]2 为溶剂, 以>99的产率得到trans-PtBr[P(t-Bu)2CMe2CH2]P(t-Bu)3
    参考文献:
    名称:
    Goel, Ram G.; Oginl, William O.; Srivastava, Ramesh C., Organometallics, 1982, vol. 1, # 6, p. 819 - 824
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二(三叔丁基膦)铂(0)氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 trans-PtHBr[P(t-Bu)3]2
    参考文献:
    名称:
    Goel, Ram G.; Oginl, William O.; Srivastava, Ramesh C., Organometallics, 1982, vol. 1, # 6, p. 819 - 824
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactivity of [Pt(P<sup><i>t</i></sup>Bu<sub>3</sub>)<sub>2</sub>] with Zinc(I/II) Compounds: Bimetallic Adducts, Zn–Zn Bond Cleavage, and Cooperative Reactivity
    作者:Nereida Hidalgo、Carlos Romero-Pérez、Celia Maya、Israel Fernández、Jesús Campos
    DOI:10.1021/acs.organomet.1c00088
    日期:2021.4.26
    use of sterically hindered [Pt(PtBu3)2] (1) to access Pt/Zn bimetallic complexes. Compounds [(PtBu3)2Pt → Zn(C6F5)2] (2) and [Pt(ZnCp*)6] (3) (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) were isolated by reactions with Zn(C6F5)2 and [Zn2Cp*2], respectively. We also disclose the cooperative reactivity of 1/ZnX2 pairs (X = Cl, Br, I, and OTf) toward water and dihydrogen, which can be understood in terms of bimetallic
    基于亲电子试剂的纯属路易斯对 (MOLP) 由于与根岸交叉偶联反应相关而特别令人感兴趣。双属配合物中的配体还对其所结合的过渡属具有独特的反应性。在这里,我们探索使用空间位阻 [Pt(P t Bu 3 ) 2 ] ( 1 ) 来获得 Pt/Zn 双属配合物。通过与 Zn(C 6反应) 分离出化合物 [(P t Bu 3 ) 2 Pt → Zn(C 6 F 5 ) 2 ] ( 2 ) 和 [Pt(ZnCp*) 6 ] ( 3 ) (Cp* = 五甲基环戊二烯基)分别为F 5 ) 2和[Zn 2 Cp* 2 ]。我们还公开了1 /ZnX 2对(X = Cl、Br、I 和 OTf)对氢气的协同反应性,这可以用双属挫败来理解。
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