cabazitaxel-2'-p-nitrophenylcarbonate | 1616776-04-5

• 英文名称: cabazitaxel-2'-p-nitrophenylcarbonate
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxy-3-phenylpropanoyl]oxy-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1616776-04-5
• 化学式: C₅₂H₆₀N₂O₁₈
• 分子量: 1001.05
• InChiKey: HXJVUGGOYLHAPL-XPYIIJPASA-N

物化性质

• 沸点：
  977.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cabazitaxel-2'-p-nitrophenylcarbonate 、 N-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl]butan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-2-[butyl-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl]carbamoyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED CONJUGATES AND PARTICLES AND FORMULATIONS THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS CIBLÉS, PARTICULES ET PRÉPARATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  包括纳米颗粒和微粒子在内的粒子以及其制剂，包括将活性药剂（如治疗、预防或诊断药剂）与靶向基团通过连接剂结合的共轭物。这些设计可以提供改善活性药剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备共轭物、粒子和制剂的方法。提供了向需要的受试者（例如治疗或预防癌症或传染病）施用制剂的方法。

  公开号：

  WO2016004043A1
• 作为产物：
  描述：

  卡巴他赛 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到cabazitaxel-2'-p-nitrophenylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED CONJUGATES AND PARTICLES AND FORMULATIONS THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS CIBLÉS, PARTICULES ET PRÉPARATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  包括纳米颗粒和微粒子在内的粒子以及其制剂，包括将活性药剂（如治疗、预防或诊断药剂）与靶向基团通过连接剂结合的共轭物。这些设计可以提供改善活性药剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备共轭物、粒子和制剂的方法。提供了向需要的受试者（例如治疗或预防癌症或传染病）施用制剂的方法。

  公开号：

  WO2016004043A1

文献信息

• [EN] NEUROTENSIN RECEPTOR BINDING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE LA NEUROTENSINE ET FORMULATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017180834A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Conjugates of an active agent attached to a neurotensin receptor-binding targeting moiety via a linker have been designed. Nanoparticles and microparticles comprising such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or other diseases.

  已设计出将活性剂与神经肽受体结合靶向基团通过连接剂连接的共轭物。包含这种共轭物的纳米颗粒和微粒可以提供改善活性剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备这些共轭物、颗粒和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症或其他疾病的方法，例如向需要的受试者施用这些配方的方法。
• 紫杉烷类药物前体、制备方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN112250647A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种紫杉烷类药物前体，结构为Y1‑R‑Y2；所述Y1、Y2为多西他赛或卡巴他赛；所述R中包含肿瘤细胞内环境响应的特定连接键。是由紫杉烷类药物与肿瘤微环境响应的连接键发生取代或缩合反应生成得到。该药物前体具有较好的抗肿瘤活性，在体内能够以水解或氧化的方式直接释放活性成分，且可避免直接注射紫杉烷类药物造成的体内毒性；本发明的药物前体不仅在水中具有较好的溶解性，可在水中自乳化形成纳米粒；本发明通过单步反应法即可获得所述药物前体，产率高，制备成本低，稳定性高，安全性好，符合临床用药的要求，符合大规模工业化生产的要求，具备良好的市场前景与临床应用价值。
• Targeted Conjugates Encapsulated in Particles and Formulations Thereof
  申请人：Blend Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140187501A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Particles, including nanoparticles and microparticles, and pharmaceutical formulations thereof, containing conjugates of an active agent such as a therapeutic, prophylactic, or diagnostic agent attached to a targeting moiety via a linker have been designed which can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or infectious diseases.

  包括纳米颗粒和微粒在内的微粒子以及其药物配方，其中含有活性剂的共轭物，例如治疗、预防或诊断剂，通过连接体连接到靶向基团，已经设计出来，可以提供改善活性剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备共轭物、微粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于需要的受试者的方法，例如用于治疗或预防癌症或传染病。
• [EN] EPSILON-POLY-L-LYSINE-BASED DRUG CONJUGATE, INTERMEDIATE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ DE MÉDICAMENT À BASE D'EPSILON-POLY-L-LYSINE, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI, ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种基于ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物、其中间体及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI BEST-LINK BIOSCIENCE, LLC;[zh]上海弼领生物技术有限公司

  公开号：WO2023078464A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  本发明公开了一种基于ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物、其中间体及其应用。本发明提供了一种如式(I)所示的具有基团偶联数量可控和基团偶联位点可控的ε-聚-L-赖氨酸衍生物-药物偶联物。本发明的药物偶联物具有肾脏清除率低、肝脾清除率低、血浆半衰期长、快速在病灶蓄积有效药物浓度和治疗效果更好的效果优势中的一个或多个。
• TARGETED CONJUGATES AND PARTICLES AND FORMULATIONS THEREOF
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170151339A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Particles, including nanoparticles and microparticles, and pharmaceutical formulations thereof, comprising conjugates of an active agent such as a therapeutic, prophylactic, or diagnostic agent attached to a targeting moiety via a linker have been designed which can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or infectious diseases.