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methanesulfonylmethyl sodium | 67097-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methanesulfonylmethyl sodium
英文别名
——
methanesulfonylmethyl sodium化学式
CAS
67097-23-8
化学式
C2H5NaO2S
mdl
——
分子量
116.116
InChiKey
BQBCUCQZYJKOLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.84
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:6f217f9a6b573b0bceb9efbd73d92f4f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methanesulfonylmethyl sodium苯甲腈 以8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MURAOKA MOTOMU; YAMAMOTO TATSUO; TAKESHIMA TATSUO, J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 10 356, (M 4133-4140)
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-取代的1,3-双(三甲基硅烷基)丙烯衍生物的立体选择性合成及其向环戊烷和环己烷衍生物的转化
    摘要:
    用砜或亚砜的钠盐处理酯,以高收率得到2-取代的1,3-双(三甲基甲硅烷基)丙烯,由此合成分子中带有三甲基甲硅烷基的环戊烷和环己烷衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(82)80146-9
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文献信息

  • RING OPENING OF CYCLOPROPYL KETONES ASSISTED BY THE TRIMETHYLSILYL GROUP
    作者:Masahito Ochiai、Kenzo Sumi、Eiichi Fujita
    DOI:10.1246/cl.1982.79
    日期:1982.1.5
    with boron trifluoride-acetic acid under mild reaction conditions by the assistance of trimethylsilyl group to give γ,δ-enones in good yields and the reaction was applied to the formal total synthesis of cis-jasmone.
    在温和的反应条件下,环丙基酮2在三甲基甲硅烷基的辅助下与三氟化硼-乙酸顺利裂解,以良好的收率得到γ,δ-烯酮,并将该反应应用于顺式茉莉酮的正式全合成。
  • OCHIAI, MASAHITO;SUMI, KENZO;FUJITA, EIICHI;SHIRO, MOTOO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 51, 5419-5422
    作者:OCHIAI, MASAHITO、SUMI, KENZO、FUJITA, EIICHI、SHIRO, MOTOO
    DOI:——
    日期:——
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