(2-methylallyl)platinum chloride dimer | 35770-44-6

• 英文名称: (2-methylallyl)platinum chloride dimer
• 英文别名: di-μ-chloro-bis(η³-2-methylallyl)platinum(II)；bis(μ-chloro)bis(η3-2-methylallyl)diplatinum(II)；bis(μ-chloro)bis[(η(3)-2-methylallyl)platinum]；di-μ-chloro-bis(η(3)-2-methylallylplatinum)；di-μ-chloro-bis(η3-2-methylallylplatinum)；di-μ-chlorobis(η3-2-methylallylplatinum)
• CAS: 35770-44-6
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂Pt₂
• 分子量: 571.265
• InChiKey: NLQQYXMAVUZZTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylallyl)platinum chloride dimer 、 1,2-diphenyl-2-(1-phenylethylimino)ethanone 以 氯仿 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Navarro-Ranninger, Carmen; López-Solera, Isabel; Alvarez-Valdés, Amparo, Organometallics, 1993, vol. 12, # 10, p. 4104 - 4111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(η3-methallyl)platinum 在 盐酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以94%的产率得到(2-methylallyl)platinum chloride dimer
  参考文献：
  名称：

  Bogdanovic, Borislav; Rubach, Martin; Seevogel, Klaus, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 5, p. 592 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclometalated NHCs Pt(II) Compounds with Chelating P^P and S^S Ligands: From Blue to White Luminescence
  作者：Sara Jaime、Lorenzo Arnal、Violeta Sicilia、Sara Fuertes

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00510

  日期：2020.10.26

  appearing together with an additional low-energy structureless band. The latter is attributed to 3ππ* transitions originated from π-stacked aggregates, as reported in the X-ray structure of 7A. Thus, white light emissions can be obtained with photo- and colorimetric values lying inside the stipulated limits for general lighting applications; yet, they display low QY.

  设计并合成了含环金属化N-杂环卡宾的离子型[Pt（C ^ C * A / B）（P ^ P）] PF 6和中性[Pt（C ^ C * A / B）（S ^ S）]络合物（C ^ C * A / B）和二膦（P ^ P：dpfppe，dcypm）或二硫代氨基甲酸酯（S ^ S：dmdtc，pdtc）作为螯合配体。研究了它们的结构和光谱性质，发现它们既依赖于环金属化的（C ^ C * A / B）配体，也依赖于辅助的（P ^ P，S ^ S）配体。[Pt（C ^ C * A / B）（P ^ P）] +配合物的光物理和计算研究表明，低电子跃迁的性质主要是配体内电荷转移[ILCT（C ^ C * A / B）]对dpfppe或dcypm衍生物分别具有配体到配体的电荷转移（LL'CT）或配体到金属的电荷转移（LMCT）。掺杂有[Pt（C ^ C * A / B）（P ^ P）] +配合物的PMMA
• Photoactive platinum(<scp>ii</scp>) β-diketonates as dual action anticancer agents
  作者：Md Kausar Raza、Koushambi Mitra、Abhijith Shettar、Uttara Basu、Paturu Kondaiah、Akhil R. Chakravarty

  DOI：10.1039/c6dt02590k

  日期：——

  activity. The complexes photocleaved plasmid DNA under blue light of 457 nm forming ∼75% nicked circular (NC) DNA with hydroxyl radicals and singlet oxygen as the ROS. Complexes 1–3 were photocytotoxic in skin keratinocyte HaCaT cells giving IC50 of 8–14 μM under visible light (400–700 nm, 10 J cm−2), while being non-toxic in the dark (IC50: ∼60 μM). Complex 4 was inactive. Complexes 1–3 generating

  铂（II）配合物，即。[Pt（L）（cur）]（1），[Pt（L）（py-acac）]（2）和[Pt（L）（an-acac）]（3），其中HL为4,4'制备了双-二-二甲氧基偶氮苯，Hcur为姜黄素，Hpy-acac和Han-acac为pyr基和蒽基连接的乙酰丙酮，对其进行了表征，并对其抗癌活性进行了研究。络合物[Pt（L）（acac）]（4）用作对照。配合物1在430nm处显示吸收带（ε＝ 8.8×10 4 M -1 cm -1）。的蒽基和芘基络合物显示邻近390纳米带（ε = 3.7×10 4对3和4.4×10 4 M -1 cm -1（对于2）。复杂1显示出发射带在525nm处（Φ，在10％DMSO-DPBS = 0.017）（pH值，7.2），而2和3分别为蓝色发光（λ EM = 440和435，Φ = 0.058和0.045）。谷胱甘肽（GSH）添加的发射强度增加，表明释放了二酮
• Regiospecific C(naphthyl)–H Bond Activation by Platinum(II) – Isolation, Characterization, Reactivity and TD‐DFT Study of the Cycloplatinate Complexes
  作者：Achintesh Narayan Biswas、Purak Das、Vivek Bagchi、Amitava Choudhury、Pinaki Bandyopadhyay

  DOI：10.1002/ejic.201100468

  日期：2011.9

  The regiospecific activation of C(naphthyl)–H bonds in a group of naphthylazo-2′-hydroxyarene ligands (H2L) has been achieved by platinum(II) compounds under different reaction conditions, and stable cycloplatinates [PtIIL(D)] have been isolated in presence of neutral Lewis bases (D). Structures of the cycloplatinate complexes of platinum(II) have been established by single-crystal X-ray crystallography

  铂(II)化合物在不同反应条件下实现了一组萘并-2'-羟基芳烃配体(H2L)中C(萘基)-H键的区域特异性活化，稳定的环铂酸盐[PtIIL(D)]在中性路易斯碱存在下分离 (D)。铂 (II) 的环铂络合物的结构已通过单晶 X 射线晶体学确定。铂 (II) 中心被 C、N、O 三齿配体框架 (L) 和路易斯碱 (D) 以扭曲的方形平面方式包围。已发现这些环铂酸盐物质与卤素和甲基碘反应，进行金属中心的双电子氧化，得到具有扭曲八面体几何形状的铂 (IV) 环铂酸盐。在与卤素和甲基碘的反应中，已发现 [Pt(L)D] (D = 4-甲基吡啶) 的反式氧化加成，而已观察到 [Pt(L)D] 的顺式加成，其中 D 是空间要求更高的三苯基膦。两种代表性铂 (IV) 环铂酸盐物质的结构已通过单晶 X 射线晶体学确定。对代表性环铂化合物进行了时间相关 (TD)-DFT 研究。使用TD-DFT方法模拟了二氯
• Luminescent 2-phenylbenzothiazole cyclometalated Pt^II and Ir^III complexes with chelating P^O ligands
  作者：David Gómez de Segura、Rebeca Lara、Mónica Martínez-Junquera、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno

  DOI：10.1039/d1dt03531b

  日期：——

  Interestingly, the photoluminescence quantum yields of the Pt complexes 2a–2c (ϕ = 46.5–66.5%) in PS films are remarkably higher than those of the corresponding iridium complexes (ϕ = 17.3–32%) and the precursor 1 (ϕ = 17%). The calculated 3MC-3IL/3MLCT energy gap for 2a and 3a accounts for the higher quantum yield of the Pt in relation to the Ir complex.

  两个系列的环金属化 Pt II和 Ir III配合物，通式为 [Pt(pbt)PPh 2 (R)-κ P , O }] ( 2a–2c ) 和 [Ir(pbt) 2 PPh 2 (R)- κ P , O }] ( 3a–3c )，其中 Hpbt 是 2-苯基苯并噻唑，PPh 2 (R) 是二苯基膦供体官能化的去质子酸（R = o -C 6 H 4 CO 2 a，o -C 6 H 4 SO 3 b , CH 2提供了 CH 2 CO 2 c )。的结构1，图2A-2C，图3a和3b中，通过单晶X射线衍射分析证实，并在分子间的相互作用2a中使用Hirshfeld表面分析和非共价相互作用（NCI）的方法在其X-射线结构进行了研究。通过吸收和发射分析[CH它们的光物理特性进行了调查2氯2，固体（298，77 K）和掺杂的聚苯乙烯（PS）膜]，通过在TD-DFT计算支持1，图2A-2C和3A。铂二复合物在
• Stepwise Strategy to Cyclometallated Pt^IIComplexes with N-Heterocyclic Carbene Ligands: A Luminescence Study on New β-Diketonate Complexes
  作者：Sara Fuertes、Hector García、Mariano Perálvarez、Wim Hertog、Josep Carreras、Violeta Sicilia

  DOI：10.1002/chem.201404915

  日期：2015.1.19

  spectroscopic and analytical methods. X‐ray diffraction studies were performed on 5–7, revealing short PtPt and π–π interactions in the solid‐state structure. The influence of the R‐substituents of the β‐diketonate ligand on the photophysical properties and the use of the most efficient emitter, 5, as phosphor converter has also been studied.

  咪唑鎓盐3-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ -咪唑碘化物（2）已经与银处理过的（I）氧化物和[铂（μ-Cl）的（η 3 -2-我-C 3 H ^ 4）} 2 ]（η 3 -2-ME-C 3 H ^ 4 =η 3 -2-甲基烯丙基），得到中间体N-杂环卡宾配合物[氯铂酸（η 3 -2-ME-C 3 ħ 4）（H *-κC*）]（3）（H *-κC* = 3-甲基-1-（萘-2-基）-1 H-咪唑-2-亚基）。化合物3在NHC配体的萘环上进行区域特异性的环金属化反应，得到五元铂环化合物[Pt（μ-Cl）（*）} 2 ]（4）。用β-二酮酸Tl衍生物从4中提取氯得到了相应的中性化合物[Pt（*）（L- O，O'）] L = acac（HL =乙酰丙酮）5，phacac（HL = 1,3-二苯基- 1,3-丙二酮）6，hfacac（HL =六氟乙酰丙酮）7 }。所有化合物（的3 - 7）