1,2-di(hydroseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 325820-04-0

• 英文名称: 1,2-di(hydroseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1,2-hydroseleno-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；carborane diselanol
• CAS: 325820-04-0
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀Se₂
• 分子量: 302.147
• InChiKey: GUGHHYPPQVMLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四次甲氨基乙硼烷 、 1,2-di(hydroseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diborane(4) compounds incorporating thio- and seleno-carboranyl groups

  摘要：

  B2(NMe2)4 与硼烷二硫醇 C2B10H10(SH)2 反应，然后加入 HCl，得到[NH2Me2]+ 盐的二价离子[B2Cl2(S2C2B10H10)2]2-，并通过 X 射线晶体学对其进行了表征。利用硼烷二硒醇 C2B10H10(SeH)2（原位生成）进行类似的反应，得到了含有二离子 [B2(Se2C2B10H10)3]2-的化合物。

  DOI：

  10.1039/b004942p
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 、 selenium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-di(hydroseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  二十面体碳硼烷衍生物的强σ孔活化性，可用于定向卤化物识别。

  摘要：

  基于σ空穴相互作用的晶体工程是新兴的实现更高复杂性的新材料的方法。中性无机簇从1,2- dicarba-衍生闭合碳-dodecaborane，与-SeMe，-TeMe和-I部分在两个骨架碳顶点取代的本文中实验证明优秀chalcogen-和卤键供体。特别是，这些新分子与固态中的卤化物阴离子强烈相互作用。卤化物离子被一个或两个供电子基团（配位μ 1 -和μ 2坐标），以将离散的单体或二聚体基序稳定到一维超分子之字形链。至关重要的是，观察到的硫属元素键和卤素键相互作用具有明显的短距离和高方向性。静电势计算进一步证明了碳硼烷衍生物的效率，V s，max与参考有机卤素键供体（如碘五氟苯）相似或什至更高。

  DOI：

  10.1002/anie.202010462

文献信息

• 1,3,2‐Diselenaborolanes with an Annelated Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12) Unit: Synthesis, Molecular Structure and Reactivity
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201100563

  日期：2011.10

  obtained in a mixture with a decomposition product. The gas-phase structures of all relevant products were optimized by DFT hybrid methods [RB3LYP/6-311+G(d.p) level of theory], and NMR parameters (shielding constants and spin–spin coupling constants) were calculated. The calculated data compare well with experimental data, both for the structures and the NMR spectroscopic parameters.

  2,2-二甲基-1,3-二硒-2-硅杂环戊烷和2,2,3,3-四甲基-1,4-二硒-2,3-二硅杂环己烷的交换反应，作为4,5-和5， 6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] 衍生物，分别与三卤化硼 (BCl3, BBr3, BI3) 和二氯化物 (PhBCl2, iPr2NBCl2) 提供相应的 1,3,2-diselenaborolanes屈服。通过多核磁共振波谱（1H、11B、13C、29Si、77Se）对溶液中的产物进行表征，对于两种产物，通过 X 射线结构分析表征为固态。合成氟化硼的尝试失败了，在与分解产物的混合物中获得了甲氧基衍生物。所有相关产物的气相结构均通过 DFT 混合方法进行优化 [RB3LYP/6-311+G(dp) 理论水平]，和核磁共振参数（屏蔽常数和自旋-自旋耦合常数）被计算出来。计算数据与实验数据相比，无论是结构还是核磁共振光谱参数。
• A Spirocyclic Borate and a Dihydroborate Derived from the 1,2‐Diselenolato‐1,2‐dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12) Dianion [1,2‐(1,2‐C ₂ B ₁₀ H ₁₀ )Se ₂ ] ^2– : Structures, NMR Spectroscopy, and DFT Calculations
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201001324

  日期：2011.5

  reaction of the diselenolato-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) dianion with BF3–OEt2 affords selectively a spirocyclic bis(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-diselena)borate, whereas the analogous reaction with boron trichloride leads mainly to 1,2-bis(ethylseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) through ether cleavage. The spirocyclic borate reacts with methanol by cleavage of both Se–B and Se–C bonds

  diselenolato-1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12) 二价阴离子与 BF3–OEt2 的反应选择性地提供了螺环双 (1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-diselena)borate，而类似的与三氯化硼的反应主要通过醚裂解生成 1,2-双(乙基硒)-1,2-二碳-氯-十二硼烷(12)。螺环硼酸盐通过裂解 Se-B 和 Se-C 键与甲醇反应。硼烷与 THF (BH3/THF) 以及 LiBH4 发生交换反应，得到 1,2-二碳-氯-十二硼烷-1,2-二硒二氢硼酸盐。通过X-射线分析确定了作为四丁基铵盐的两种硼酸盐的分子结构。在溶液中，硼酸盐通过多核磁共振波谱（1H、11B、13C、77Se）进行表征。
• Wrackmeyer, Bernd; Klimkina, Elena V.; Milius, Wolfgang, Polyhedron, 2010, vol. 29, p. 2324 - 2334
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Klimkina, Elena V.、Milius, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——