| 145678-55-3

• CAS: 145678-55-3；77460-53-8
• 化学式: C₂₈H₂₆Cl₂MoO₂P₂
• 分子量: 623.307
• InChiKey: YSWRXMHCILCYIR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含单齿膦配体的六和七配位钼和钨（II）二羰基钨配合物的合成

  摘要：

  摘要使干燥的N 2气流通过Mo（CO）3（PR 3）2 X 2（PR 3 = PEtPh 2，PMe 2 Ph或PEt 2 Ph时，X = Br； PR 3 = PMePh 2 ，在室温下在乙腈中为X = Cl，Br或I，或在沸腾的乙腈中为W（CO）3-（PR 3）2 X 2（PR 3 = PMePh 2或PMe 2 Ph，X = Br），黄色，以高收率形成单体7-配位二羰基M（CO）2（NCMe）（PR 3）2 X 2。腈配体易于从M（CO）2（NCMe）（PR 3）2 X 2取代（M = Mo，PR 3 = PEtPh 2或PEt 2 Ph，X = Br; PR 3 = PMePh 2，X = I ； M = W，PR 3 = PMePh 2，X = Br），使剧烈的N 2气流通过这些络合物的溶液溶解在氯化或酮酮溶剂中，产生新的，高度着色的6坐标d 4 M（CO） 2（PR 3）2 X

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84694-0
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含单齿膦配体的六和七配位钼和钨（II）二羰基钨配合物的合成

  摘要：

  摘要使干燥的N 2气流通过Mo（CO）3（PR 3）2 X 2（PR 3 = PEtPh 2，PMe 2 Ph或PEt 2 Ph时，X = Br； PR 3 = PMePh 2 ，在室温下在乙腈中为X = Cl，Br或I，或在沸腾的乙腈中为W（CO）3-（PR 3）2 X 2（PR 3 = PMePh 2或PMe 2 Ph，X = Br），黄色，以高收率形成单体7-配位二羰基M（CO）2（NCMe）（PR 3）2 X 2。腈配体易于从M（CO）2（NCMe）（PR 3）2 X 2取代（M = Mo，PR 3 = PEtPh 2或PEt 2 Ph，X = Br; PR 3 = PMePh 2，X = I ； M = W，PR 3 = PMePh 2，X = Br），使剧烈的N 2气流通过这些络合物的溶液溶解在氯化或酮酮溶剂中，产生新的，高度着色的6坐标d 4 M（CO） 2（PR 3）2 X

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84694-0

文献信息

• Notes. Open-shell molybdenum carbonyl complexes and the binding of π-acid ligands to higher-oxidation-state molybdenum sites
  作者：Brian A. L. Crichton、Jon R. Dilworth、Christopher J. Pickett、Joseph Chatt

  DOI：10.1039/dt9810000892

  日期：——

  Molybdenum sites which have a mixed-ligand tertiary phosphine and dithiocarbamate environment bind carbon monoxide at three oxidation levels, MoII and open-shell MoIII and MoIV. The complex [MoIII(CO)(S2CNEt2)2(Ph2PCH2CH2PPh2)]+ is stable in tetrahydrofuran at 0 °C and may be prepared by low-temperature controlled-potential electrolysis. The open-shell MoIII–CO and MoIV–CO complexes are new; their

  具有混合配位体叔膦和二硫代氨基甲酸酯环境的钼位点在三个氧化水平上结合一氧化碳，即Mo II和开壳Mo III和Mo IV。络合物[Mo III（CO）（S 2 CNEt 2）2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）] +在四氢呋喃中于0°C稳定，可以通过低温控制电位电解法制备。开壳式Mo III –CO和Mo IV–CO络合物是新的；简要讨论了它们对π-酸配体与固氮酶系统中较高氧化态钼位点结合的重要性。
• Hall, Keith A.; Mayer, James M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10402 - 10411
  作者：Hall, Keith A.、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——