(Cp2WCHOSc(C5Me5)2) | 117024-45-0

• 英文名称: (Cp2WCHOSc(C5Me5)2)
• 英文别名: permethylscandocene hydride；(η5-C5Me5)2ScH
• CAS: 117024-45-0
• 化学式: C₂₀H₃₁Sc
• 分子量: 316.422
• InChiKey: ROXTUDNJRJLTJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cp2WCHOSc(C5Me5)2) 在 CH₃I 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 permethylscandocene iodide
  参考文献：
  名称：

  .sigma.-Bond 复分解烃的碳氢键和全甲基钪烯衍生物的 Sc-R（R = H，烷基，芳基）键。不涉及 .pi 的证据。芳香族和乙烯基CH键的亲电活化系统

  摘要：

  作者在此报告了全甲基钪烯的氢化物和烃基衍生物的合成和结构研究，以及它们与 H/sub 2/ 和烃的反应性的研究。已经进行了旨在探索这些过程机制的实验，并且已经研究了 pi 系统参与芳香族和乙烯基 CH 键的亲电活化的可能性。开发了此类 sigma 键复分解反应的过渡态图，它解释了 sp-、sp/sup 2/- 和 sp/sup 3/- 杂化 CH 键与 Cp*/sub 2/ 的相对反应性Sc-R（R = H，烷基，芳基）。

  DOI：

  10.1021/ja00235a031
• 作为产物：
  描述：

  (eta.5-C5Me5)2ScCH3 在 H₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (Cp2WCHOSc(C5Me5)2)
  参考文献：
  名称：

  .sigma.-Bond 复分解烃的碳氢键和全甲基钪烯衍生物的 Sc-R（R = H，烷基，芳基）键。不涉及 .pi 的证据。芳香族和乙烯基CH键的亲电活化系统

  摘要：

  作者在此报告了全甲基钪烯的氢化物和烃基衍生物的合成和结构研究，以及它们与 H/sub 2/ 和烃的反应性的研究。已经进行了旨在探索这些过程机制的实验，并且已经研究了 pi 系统参与芳香族和乙烯基 CH 键的亲电活化的可能性。开发了此类 sigma 键复分解反应的过渡态图，它解释了 sp-、sp/sup 2/- 和 sp/sup 3/- 杂化 CH 键与 Cp*/sub 2/ 的相对反应性Sc-R（R = H，烷基，芳基）。

  DOI：

  10.1021/ja00235a031

文献信息

• Synthesis and Characterization of Scandium Silyl Complexes of the Type Cp*₂ScSiHRR‘. σ-Bond Metathesis Reactions and Catalytic Dehydrogenative Silation of Hydrocarbons
  作者：Aaron D. Sadow、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja040141r

  日期：2005.1.1

  The scandium dihydrosilyl complexes Cp*(2)ScSiH(2)R (R = Mes (4), Trip (5), SiPh(3) (6), Si(SiMe(3))(3) (7); Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), Trip = 2,4,6-(i)()Pr(3)C(6)H(2)) and Cp*(2)ScSiH(SiMe(3))(2) (8) were synthesized by addition of the appropriate hydrosilane to Cp*(2)ScMe (1). Studies of these complexes in the context of hydrocarbon activation led to discovery of catalytic processes for the dehydrogenative

  钪二氢甲硅烷基配合物 Cp*(2)ScSiH(2)R (R = Mes (4), Trip (5), SiPh(3) (6), Si(SiMe(3))(3) (7); Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), Trip = 2,4,6-(i)()Pr(3)C(6)H(2)) 和 Cp*( 2)ScSiH(SiMe(3))(2) (8) 是通过向 Cp*(2)ScMe (1) 添加适当的氢硅烷来合成的。在碳氢化合物活化的背景下对这些复合物的研究导致发现了通过 sigma-bond 复分解用 Ph(2)SiH(2) 对碳氢化合物（包括甲烷、异丁烯和环丙烷）进行脱氢硅烷化的催化过程。
• Homogeneous Catalysis with Methane. A Strategy for the Hydromethylation of Olefins Based on the Nondegenerate Exchange of Alkyl Groups and σ-Bond Metathesis at Scandium
  作者：Aaron D. Sadow、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja021341a

  日期：2003.7.1

  C). The primary inter- and intramolecular kinetic isotope effects (k(H)/k(D) = 10.2 (CH(4) vs CD(4)) and k(H)/k(D) = 5.2(1) (CH(2)D(2)), respectively) are consistent with a linear transfer of hydrogen from methane to the neopentyl ligand in the transition state. Activation parameters indicate that the transformation involves a highly ordered transition state (DeltaS++ = -36(1) eu) and a modest enthalpic

  烷基钪 Cp*(2)ScCH(2)CMe(3) (2) 是通过在低温下将 LiCH(2)CMe(3) 的戊烷溶液添加到 Cp*(2)ScCl 合成的。化合物 2 与包括甲烷、苯和环丙烷在内的碳氢化合物的 CH 键反应，生成相应的烃基复合物和 CMe(4)。动力学研究表明，甲烷的金属化完全通过速率定律描述的二级途径进行：速率 = k[2][CH(4)] (k = 4.1(3) x 10(-4) M(- 1)s(-1) 在 26 摄氏度）。主要的分子间和分子内动力学同位素效应 (k(H)/k(D) = 10.2 (CH(4) vs CD(4)) 和 k(H)/k(D) = 5.2(1) (CH( 2)D(2))，分别) 与氢从甲烷线性转移到过渡态的新戊基配体一致。激活参数表明转换涉及高度有序的过渡状态 (DeltaS++ = -36(1) eu) 和适度的焓势垒 (DeltaH++ = 11.4(1)
• Clair, Martin A. St.; Santarsiero, Bernard D.; Bercaw, John E., Organometallics, 1989, vol. 8, p. 17 - 22
  作者：Clair, Martin A. St.、Santarsiero, Bernard D.、Bercaw, John E.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Functionalization of Hydrocarbons by σ-Bond-Metathesis Chemistry: Dehydrosilylation of Methane with a Scandium Catalyst
  作者：Aaron D. Sadow、T. Don Tilley

  DOI：10.1002/anie.200390213

  日期：2003.2.17
• Burger, Barbara J.; Thompson, Mark E.; Cotter, W. Donald, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 4, p. 1566 - 1577
  作者：Burger, Barbara J.、Thompson, Mark E.、Cotter, W. Donald、Bercaw, John E.

  DOI：——

  日期：——