| 21329-67-9

• CAS: 21329-67-9
• 化学式: C₅₅H₄₆CoOP₃
• 分子量: 874.884
• InChiKey: WCIILVUFEUAZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟-硅烷 生成
  参考文献：
  名称：

  有机硅化学。第26部分。[Co（SiR 3）（CO）n L 4– n ]类型的取代羰基钴的甲硅烷基衍生物

  摘要：

  钴（I）甲硅烷基配合物系列[Co（SiR 3）（CO）n L 4– n ]（R = F，n = 1-3； R = Ph或OEt，n = 2或3； L =三级制备膦或a），并研究了[Co（SiR 3）（CO）4 ]与PPh 3的反应。对于R = Ph，CO的取代迅速发生，从而产生不稳定的顺式-[Co（SiPh 3）（CO）3（PPh 3）]，该异构体缓慢异构化为稳定的反式。但是，对于R = Et，会发生分解，生成Si 2 Et 6和[{Co（CO）3（PPh 3）} 2 ]。[Co（SiR 3）（CO）2 L 2 ]的三种不同的几何异构体已通过不同的制备途径获得。

  DOI：

  10.1039/dt9800000923
• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 生成
  参考文献：
  名称：

  π-环辛烯基-π-环辛基-1,5-二烯钴的反应

  摘要：

  π -环octenyl- π -环-辛-1,5- dienecobalt，钴（C 8 H ^ 13）（CH 12），在-60℃至-80℃，得到橙色单羰基复合物与处理过的CO的戊烷，Co（CO）（C 8 H 13）（C 8 H 12）。由此衍生出膦或亚磷酸酯配合物Co（CO）（C 8 H 13）L 2 [L = PPh 3，PMePh 2，P（OPh）3 ]和氢化羰基膦配合物Co（H）（CO）L 3。所有这些新的络合物都是反磁性的，可溶于有机溶剂，并显示出结构定义所依据的定义明确的质子核磁共振和红外光谱。

  DOI：

  10.1039/j19690000497

文献信息

• Organosilicon chemistry. Part 23. Some silylcobalt(III) complexes and the homogeneous catalysis of deuteriation, hydrosilylation, and O-silylation reactions
  作者：Nicholas J. Archer、Robert N. Haszeldine、R. V. (Dick) Parish

  DOI：10.1039/dt9790000695

  日期：——

  The complexes [CoH(X2)L3](X = H or N; L = PPh3) react with silanes, SiR3H, to give the new silylcobalt(III) complexes [CoH2(SiR3)L3][R3= F3, MeF2, or (OEt)3]. The characterization of these complexes and their reactions with N2, H2, HCl, CCl4, and CO are described. With CO the new cobalt(I) silyl [Co(SiF3)(CO)2L2] is formed. The stability of the silyls to loss of SiR3H decreases as the electronegativity

  配合物[CoH（X 2）L 3 ]（X = H或N; L = PPh 3）与硅烷SiR 3 H反应，生成新的甲硅烷基钴（III）配合物[CoH 2（SiR 3）L 3 ] [R 3＝ F 3，MeF 2或（OEt）3 ]。描述了这些配合物的特征及其与N 2，H 2，HCl，CCl 4和CO的反应。有了CO，新的钴（I）甲硅烷基[Co（SiF 3）（CO）2 L 2] 形成了。R的电负性降低时，甲硅烷基对SiR 3 H损失的稳定性降低，这使得较不稳定的配合物参与催化过程。SiR 3 H与D 2（R = F，OEt，Et或Me），SiH（OEt）3或Me 3 Si [OSi（H）Me] n OSiMe 3与EtOH和SiH（OEt）的反应）3与1-己烯是通过[COH（X催化2）L- 3 ]或由[治疗之环2 的Si（OET）3 } L 3 ]。氘代反应为氘代硅烷SiR 3 D提供了容易的路线。
• Preparation and crystal structure of trans-carbonylhydridotris(triphenylphosphine)cobalt(I): a quantitative assessment of trigonal bipyramidal geometry
  作者：Johnnie M. Whitfield、Steven F. Watkins、George B. Tupper、William H. Baddley

  DOI：10.1039/dt9770000407

  日期：——

  trans-Carbonylhydridotris(triphenylphosphine)cobalt(I) has been prepared in 80% yield via carbonylation of [CoH3(PPh3)3]. [Co(CO)H(PPh3)3] is monoclinic, space group P21/c, with four molecules per unit cell, dimensions a= 17.07(1), b= 11.41(1). c= 25.04(2)Å, β= 107.41(7)°. Its crystal structure has been refined by rigid-body full-matrix isotropic-anisotropic least squares on 1 900 independent counter

  通过[CoH 3（PPh 3）3 ]的羰基化反应，以80％的收率制备了反式-羰基氢化三（三苯基膦）钴（I）。[Co（CO）H（PPh 3）3 ]是单斜的，空间群P 2 1 / c，每个晶胞具有四个分子，尺寸a = 17.07（1），b = 11.41（1）。c＝ 25.04（2）Å，β＝ 107.41（7）°。通过在1900个独立计数器数据上的刚体全矩阵各向同性各向异性最小二乘法对晶体结构进行了改进，最终R '为0.038，R为0.087。该分子是一个扭曲的三角双锥体，其氢化物和羰基配体在轴向位置。钴配位球的键长为：Co–H = 1.41（9）。Co–C = 1.70（2），Co–P（av。）= 2.188（8）Å。引入了一种新的定量测量三角形双锥体几何形状的失真的方法：[Co（CO）H（PPh 3）3 ]中的半开锥角为81.6°，外部键锥轴角为1.5°。
• Reactions of nitrogen-co-ordinated- and hydrido-complexes of cobalt with carbon monoxide, aldehydes, and carbon dioxide
  作者：A. Misono、Y. Uchida、M. Hidai、T. Kuse

  DOI：10.1039/c19680000981

  日期：——
• Carbon-oxygen bond cleavage of esters promoted by hydrido- and alkylcobalt(I) complexes having triphenylphosphine ligands. Isolation of an insertion intermediate and molecular structure of phenoxotris(triphenylphosphine)cobalt(I)
  作者：Yoshinori. Hayashi、Takakazu. Yamamoto、Akio. Yamamoto、Sanshiro. Komiya、Yoshihiko. Kushi

  DOI：10.1021/ja00263a007

  日期：1986.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.2.2.2, page 72 - 74
  作者：

  DOI：——

  日期：——