1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 41655-52-1

• 英文名称: 1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: lithium phenyl-o-carboranyl；phenyl-o-carboranyllithium；1-phenyl-2-lithio-ortho-carborane；1-Ph-1,2-closo-C2B10H10Li
• CAS: 41655-52-1
• 化学式: C₈H₁₅B₁₀Li
• 分子量: 226.258
• InChiKey: KGAJKVBYCLMNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 二硫化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍，钯和铂的双（碳硼烷基二硫代羧基）金属（II）配合物的单膦和双膦加合物的制备和NMR研究

  摘要：

  1,2-碳烷基二硫代羧酸的锂盐（R = CH 3，C 6 H 5）与L 2 MCl 2（M = Ni（II），Pd（II），Pt（II）; L =叔胺的反应膦]在乙醚溶液中分别制得中性和反磁性的单和/或双膦配位化合物，分别为通式LM（S 2 C-carb-R）2和L 2 M（S 2 C-carb-R）2。从镍到铂的趋势是形成双膦加合物的趋势增加，并且似乎还取决于配位膦的类型。etectronic和1H nmr光谱证据表明，五硫结构被分配给LNi（S 2 C-carb-R）2和L 2 Ni（S 2 C-carb-R）2配合物，其中二硫代羧基基团表现出二齿和不二齿模式键的分别。另一方面，Pd（II）和Pt（II）的双膦基加合物通过二硫配体的不完全配位模式实现了四配位。此外，对LPd（S 2 C-carb-R）2配合物的可变温度pmr研究表明，在环境温度下，单-和双齿二硫代配体的分子内快速交换。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87207-2
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 phenyl-o-carborane 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of carborane-substituted cyclic and polymeric phosphazenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00392a019

文献信息

• Organomercuric derivatives of barenes
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88731-8

  日期：1966.9

  (1) Organomercuric derivatives of barenes react with electrophilic reagents (e.g. hydrogen chloride, bromine, mercuric chloride), if at all only under very vigorous conditions.

  （1）仅仅在非常剧烈的条件下，准分子的有机聚汞衍生物即可与亲电试剂（例如氯化氢，溴，氯化汞）反应。
• Synthesis of organoelement derivatives of barenes (carboranes)
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94161-5

  日期：1965.9

  The preparation of organoelement derivatives of barenes by alkylation (barenylation) of various mercury, silicon germanium, tin, phosphorus, arsenic and antimony halides is described. Attempts to prepare the tetrabarenyltin and tribarenylphosphine compounds failed because of steric hindrance. The increase in size of the arsenic and antimony atoms allowed the tri-substituted compounds to be prepared

  描述了通过各种汞，硅锗，锡，磷，砷和锑的卤化物的烷基化（戊烯基化）来制备戊烯的有机元素衍生物。由于空间位阻，尝试制备四烯基锡和三烯基膦化合物的尝试失败。砷和锑原子尺寸的增加使得可以制备三取代的化合物。
• The preparation and study of some organomercuric derivatives of neobarenes (m-carboranes)
  作者：L.I. Zakharkin、L.S. Podvisozkaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85360-7

  日期：1967.3

  The preparation of symmetrical and mixed neobarenylmercury compounds is described. Organomercuric derivatives of neobarenes react with electrophilic reagents (e.g., hydrogen chloride, mercuric chloride, bromine) under more vigorous conditions than dialkyl- and diaryl-mercurials but more easily than barenylmercury compounds. Neobarenylmercury compounds show high thermal stability; however, methyl(methylneobarenyl)-

  描述了对称和混合的新戊烯基汞化合物的制备。新戊烯的有机汞衍生物与亲电试剂（例如，氯化氢，氯化汞，溴）在比二烷基汞和二芳基汞更强的条件下反应，但比戊烯基汞化合物更容易反应。新戊烯基汞化合物显示出高的热稳定性；然而，对称的是在250°的甲基（甲基新戊烯基）-和甲基（苯基新戊烯基）汞，得到相应的双（新戊烯基）汞。苯基新戊烯基（苯基戊烯基）汞与氯化氢的反应导致苯基戊烯基优先裂解为苯基戊烯。肼对新戊烯基汞卤化物的作用产生金属汞和相应的新戊烯。
• Group 4 metallacarboranes of constrained geometries derived from B(cage)- and C(cage)-silylamido-substituted carborane ligands: a synthetic and structural investigation
  作者：Jianhui Wang、Yinghuai Zhu、Shoujian Li、Chong Zheng、John A. Maguire、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00317-6

  日期：2003.8

  The reactions of RNHSi(Me)2Cl (1, R=t-Bu; 2, R=2,6-(Me2CH)2C6H3) with the carborane ligands, nido-1-Na(C4H8O)-2,3-(SiMe3)2-2,3-C2B4H5 (3) and Li[closo-1-R′-1,2-C2B10H10] (4), produced two kinds of neutral ligand precursors, nido-5-[Si(Me)2N(H)R]-2,3-(SiMe3)2-2,3-C2B4H5, (5, R=t-Bu) and closo-1-R′-2-[Si(Me)2N(H)R]-1,2-C2B10H10 (6, R=t-Bu, R′=Ph; 7, R=2,6-(Me2CH)2C6H3, R′=H), in 85, 92, and 95% yields,

  RNHSi（Me）2 Cl（1，R = t -Bu; 2，R = 2,6-（Me 2 CH）2 C 6 H 3）与碳硼烷配体nido -1-Na（C 4）的反应H 8 O）-2,3-（SiMe 3）2 -2,3-C 2 B 4 H 5（3）和Li [ closo -1-R'-1,2-C 2 B 10 H 10 ]（4），生产了两种中性配体前体nido -5- [Si（Me）2 N（H）R] -2,3-（SiMe 3）2 -2,3-C 2 B 4 H 5，（5，R = t -Bu）和closo -1-R'-2- [Si （Me）2 N（H）R] -1,2-C 2 B 10 H 10（6，R = t -Bu，R'= Ph; 7，R = 2,6-（Me 2 CH）2 C 6 H 3，R'= H）的产率分别为85％，92％和95％。的治疗闭合碳-2- [硅（Me）的2 NH（2,6-（ME 2 CH）2
• Lithiacarboranes and 1,2,4-triazine 4-oxides: S_N^Hreactions and ring transformations
  作者：O. N. Chupakhin、A. M. Prokhorov、D. N. Kozhevnikov、V. L. Rusinov、I. A. Glukhov、Z. A. Starikova、V. A. Ol"shevskaya、V. N. Kalinin、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000042277.99035.a8

  日期：2004.6

  The reactions of 1-lithia-1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaborane with 1,2,4-triazine 4-oxides can follow two competitive pathways: deoxygenative nucleophilic substitution of hydrogen to form 1-(1,2,4-triazin-5-yl)-1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes and the transformation of the 1,2,4-triazine ring into the triazoline ring giving rise to 1-(2-acetyl-1-aroyl-3-aryl-1,2,4-triazolin-5-yl)-1,2-dic

  1-lithia-1,2- 或 1,7-dicarba-closo-dodecaborane 与 1,2,4-triazine 4-氧化物的反应可以遵循两种竞争途径：氢的脱氧亲核取代形成 1-(1, 2,4-triazin-5-yl)-1,2- 或 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes 和 1,2,4-triazine 环转化为三唑啉环产生 1-(2-乙酰基-1-芳酰基-3-芳基-1,2,4-triazolin-5-yl)-1,2-dicarba-closo-ddecaboranes。将吸电子三嗪环引入碳硼烷笼中大大促进了脱硼作用，得到 1-(1,2,4-triazin-5-yl)-1,2-1,7-dicarba-nido-undecaboranes。